Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: MITOCHONDRIALNY DNA
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Nr opisu: 0000007316
Tytuł oryginału: Zespół Kearns-Sayre : encefalomiopatia spowodowana delecją w mitochondrialnym DNA.
Tytuł równoległy: Kearns-Sayre syndrome : encephalomyopathia caused by the deletion of mitochondrial DNA
Autorzy: ANNA LEWCZUK, KRZYSZTOF SWORCZAK, BOGDAN FALKIEWICZ.
Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 1997; t. 96, nr 6, s. 597-604, bibliogr. 40 poz.
ISSN: 0032-3772
Polskie hasła przedmiotowe:
  • zespół Kearns-Sayre
  • mitochondrialny DNA
  • encefalomiopatia mitochondrialna
  • delecja mitochondrialnego DNA
  • przewlekła postępująca oftalmoplegia
  • zwyrodnienie barwnikowe

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Kearns-Sayre syndrome
  • mitochondrial DNA
  • mitochondrial encephalomyopathia
  • sequence deletion of mitochondrial DNA
  • chronic progressive external ophthalmoplegi
  • retinitis pigmentosa

    Charakt. formalna: ARP

    2/2

    Nr opisu: 0000018839
    Tytuł oryginału: Przypadek zespołu Kaerns-Sayre.
    Tytuł równoległy: A case report Kaerns-Sayre syndrome
    Autorzy: WITOLD KOKOT, BARBARA IWASZKIEWICZ-BILIKIEWICZ, ANNA LEWCZUK, KRZYSZTOF SWORCZAK.
    Źródło: Klin. Oczna 1996; t. 98, nr 4, s. 327-330, bibliogr. 11 poz., abs.
    ISSN: 0023-2157
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • zespół Kearns-Sayre
  • mitochondrialny DNA
  • zwyrodnienie barwnikowe siatkówki

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Kaerns-Sayre syndrome
  • mtDNA
  • pigmentary retinal degeneration
  • progressive external ophthalmoplegia

    Charakt. formalna: ARP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed