Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/6

Nr opisu: 0000097389
Tytuł oryginału: Grupa Robocza Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego : zasady postępowania z chorymi na autosomalnie dominujące wielotorbielowate zwyrodnienie nerek (ADPKD) i inne torbielowate choroby nerek
Tytuł równoległy: Polish Society of Neprology Working Group : management of autosomal polycystic kidney disease (ADPKD) and other cystic kidney diseases
Autorzy: ALICJA DĘBSKA-ŚLIZIEŃ, MAGDALENA JANKOWSKA, Michał Nowicki, Marian Klinger, Hanna Augustyniak-Bartosik, JANUSZ LIMON, BEATA LIPSKA-ZIĘTKIEWICZ, MARCIN MATUSZEWSKI, Jacek Różański, EDYTA SZUROWSKA, IGA ZAŁUSKA-LEŚNIEWSKA, ALEKSANDRA ŻUROWSKA.
Źródło: Nefrol. Dializoter. Pol. 2019; t. 23, nr 1, s. 1-15, bibliogr. 58 poz., streszcz. pol., ang.
ISSN: 1429-1029
Polskie hasła przedmiotowe:
  • wielotorbielowatość nerek
  • przewlekła choroba nerek
  • dializa
  • transplantacja

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • polycystic kidney disease
  • chronic kidney disease
  • dialysis
  • transplantation

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: WYT
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 5.000
    http://www.wple.net/nefrologia/nef_numery-2019/a-nefro-1-2019/1-15.pdf



    2/6

    Nr opisu: 0000091255
    Tytuł oryginału: Recent progress of the ARegPKD registry study on autosomal recessive polycystic kidney disease [Dokument elektroniczny]
    Autorzy: Kathrin Ebner, Franz Schaefer, Max Christoph Liebau, [i in.], I[LONA] ZAGOŻDŻON, I[RENA] BAŁASZ-CHMIELEWSKA.
    Źródło: Front. Pediatr. 2017; vol. 5, art. 18, s. 1-6, bibliogr. 28 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 2296-2360
    Uwagi: Dostępny w Internecie: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2017.00018/full [dostęp: 4.01.2018]
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • ARPKD
  • ciliopathy
  • PKHD1
  • fibrocystin
  • polycystic kidney disease
  • congenital hepatic fibrosis

    Charakt. formalna: APZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI:



    3/6

    Nr opisu: 0000084581
    Tytuł oryginału: Peritoneal dialysis as a treatment option in autosomal dominant polycystic kidney disease
    Autorzy: MAGDALENA JANKOWSKA, MICHAŁ CHMIELEWSKI, MONIKA LICHODZIEJEWSKA-NIEMIERKO, Piotr Jagodziński, BOLESŁAW RUTKOWSKI.
    Źródło: Int. Urol. Nephrol. 2015; vol. 47, nr 10, s. 1739-1744, bibliogr. 16 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 0301-1623
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • peritoneal dialysis
  • polycystic kidney disease
  • registry

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.292
    Punktacja ministerstwa: 20.000
    DOI:



    4/6

    Nr opisu: 0000074328
    Tytuł oryginału: Torbielowatość rdzenia nerek
    Tytuł równoległy: Medullary cystic kidney disease
    Autorzy: WOJCIECH WOŁYNIEC.
    Źródło: Forum Nefrol. 2012; vol. 5, nr 2, s. 148-152, bibliogr. 9 poz., streszcz. ang., pol.
    ISSN: 1899-3338
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • nefropatia cewkowo-śródmiąższowa
  • torbielowatość nerek
  • ciliopatia

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • tubulointerstitial nephropathy
  • polycystic kidney disease
  • ciliopathy

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: PPP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 4.000
    https://journals.viamedica.pl/forum_nefrologiczne/article/view/19177



    5/6

    Nr opisu: 0000053767
    Tytuł oryginału: Current diagnostic evaluation of autosomal dominant polycystic kidney disease
    Autorzy: WOJCIECH WOŁYNIEC, MAGDALENA M. JANKOWSKA, EWA KRÓL, PIOTR CZARNIAK, BOLESŁAW RUTKOWSKI.
    Źródło: Pol. Arch. Med. Wewn. 2008; vol 118, nr 12, s. 767-773, bibliogr. 36 poz., streszcz. pol., ang.
    ISSN: 0032-3772
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • kryteria Ravine'a
  • przewlekła choroba nerek
  • torbiele nerek
  • ultrasonografia nerek
  • wielotorbielowate zwyrodnienie nerek typu dorosłych

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • autosomal dominant
  • polycystic kidney disease
  • chronic kidney disease
  • Ravine criteria renal cysts
  • renal ultrasound examination

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: PPP
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 6.000



    6/6

    Nr opisu: 0000049842
    Tytuł oryginału: Nowoczesne leczenie wielotorbielowatego zwyrodnienia nerek typu dorosłych
    Tytuł równoległy: Modern treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease
    Autorzy: WOJCIECH WOŁYNIEC, M. M. Jankowska, BOLESŁAW RUTKOWSKI.
    Źródło: Pol. Merk. Lek. 2008; t. 25, nr 148, s. 374-379, bibliogr. 56 poz., streszcz. pol., ang.
    ISSN: 1426-9686
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • wielotorbielowatość nerek
  • agoniści receptora dla somatostatyny
  • antagoniści receptora V2 dla wazopresyny
  • rapamycyna
  • policystyny

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • polycystic kidney disease
  • vasopressin receptor V2 antagonist
  • somatostatin receptor antagonist
  • rapamycin
  • polycystin

    Charakt. formalna: ARP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 4.000



    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed