Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: ENZYME REPLACEMENT THERAPY
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/3

Nr opisu: 0000097392
Tytuł oryginału: Postępowanie w chorobie Fabry'ego : stanowisko Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Nefrologicznego
Tytuł równoległy: The management of Fabry's disease : Polish Society of Nephrology Board statement
Autorzy: Michał Nowicki, Marcin Adamczak, Kazimierz Ciechanowski, ALICJA DĘBSKA-ŚLIZIEŃ, Magdalena Durlik, Ryszard Gellert, Magdalena Krajewska, Jolanta Małyszko, Anna Masajtis-Zagajewska, Andrzej Oko, Krzysztof Pawlaczyk, BOLESŁAW RUTKOWSKI, Władysław Sułowicz, Małgorzata Wajdlich.
Źródło: Nefrol. Dializoter. Pol. 2019; t. 23, nr 1, s. 16-19, bibliogr. 36 poz., streszcz. pol., ang.
ISSN: 1429-1029
Polskie hasła przedmiotowe:
  • choroba Fabry'ego
  • enzymatyczna terapia zastępcza
  • a`00-galaktozydaza A
  • agalzydaza

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Fabry disease
  • enzyme replacement therapy
  • a`00-galactosidase A
  • agalsidasere

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: WYT
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 5.000
    http://www.wple.net/nefrologia/nef_numery-2019/a-nefro-1-2019/16-19.pdf



    2/3

    Nr opisu: 0000088624
    Tytuł oryginału: Alglucosidase alfa therapy for Pompe disease in pregnancy : case report
    Autorzy: Justyna Kłos, Magdalena Kwaśniak-Butowska, JAROSŁAW SŁAWEK.
    Źródło: J. Neurol. Sci. 2017; vol. 375, s.167-169, bibliogr. 8 poz.
    ISSN: 0022-510X
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Pompe disease
  • pregnancy
  • enzyme replacement therapy
  • acid alfa-glucosidase
  • glycogen storage disease type II
  • alglucosidase alfa

    Charakt. formalna: LDR
    Charakt. merytoryczna: KAZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.448
    Punktacja ministerstwa: 25.000
    Inne bazy podające opis:
  • PubMed
  • Scopus

    DOI:



    3/3

    Nr opisu: 0000086107
    Tytuł oryginału: Glycosaminoglycans and mucopolysaccharidosis type III
    Autorzy: Joanna Jakobkiewicz-Banecka, Magdalena Gabig-Ciminska, Anna Kloska, Marcelina Malinowska, Ewa Piotrowska, ZYTA BANECKA-MAJKUTEWICZ, Bogdan Banecki, Alicja Wegrzyn, Grzegorz Wegrzyn.
    Źródło: Front. Biosci. Landmark 2016; vol. 21, ID art. 4463, s. 1393-1409, bibliogr. 115 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1093-9946
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • mucopolysaccharidosis type III
  • Sanfilippo disease
  • heparan sulfate
  • enzyme replacement therapy
  • gene therapy and substrate reduction thearapy
  • review

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.497
    Punktacja ministerstwa: 25.000
    Inne bazy podające opis:
  • PubMed

    DOI:



    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed