Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: ZEKANOWSKI C
Liczba odnalezionych rekordów: 9



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/9

Nr opisu: 0000095140
Tytuł oryginału: Characterization of mitochondrial phenotype in fibroblasts from frontotemporal lobar degeneration (FTLD) patients with mutations in progranulin gene (PGRN) [Dokument elektroniczny]
Autorzy: K. Gaweda-Walerych, D. Dymkowska, M. Frontczak-Baniewicz, M. Gewartowska, E[MILIA] SITEK, E. Narożańska, M. Wezyk, M. Mandecka, C. Zekanowski, J[AROSŁAW] SŁAWEK, M. Barcikowska, K. Zabłocki.
Źródło: W: AD/PDTM 2019 : The 14th International Conference on Alzheimer's & Parkinson's Diseases, Lisbon, Portugal, March 26-13, 2019
Opis fizyczny: present. nr 617
Uwagi: Dostępny w Internecie: https://adpd.kenes.com/2019/scientific-information/scientific-program [dostęp: 15.04.2019]
Charakt. formalna: ZSM
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed

2/9

Nr opisu: 0000096019
Tytuł oryginału: Frequency of the mutations in the PARK2, PINK1, DJ1 genes in early-onset Parkinson's disease patients from one neighboring geographical region in Europe [Dokument elektroniczny]
Autorzy: L. Milanowski, J. A. Lindemann, M. Barcikowska, M. Boczarska-Jedynak, K. Czyzewski, A. Deutschlander, G. Duda, L. Fedoryshyn, A. Friedman, D. Hoffman-Zacharska, Z. Jamrozik, K. Karpinsky, D. Koziorowski, A. Krygowska-Wajs, B. Myga, G. Opala, A. Pulyk, I. Rektorova, Y. Sanotsky, J. Siuda, J[AROSŁAW] SŁAWEK, K. Smilowska, L. Szczechowski, M. Rudzinska, C. Zekanowski, A. I. Soto, O. A. Ross, Z. K. Wszolek.
Źródło: W: XXIV World Congress on Parkinson's Disease and Related Disorders : A comprehensive educational program, Montreal, Canada, 16-19 June 2019 : abstract e-book
Opis fizyczny: S. 16-17
Uwagi: Dostępny w Internecie: https://www.iaprd-world-congress.com/inhalt/uploads/2019/05/IAPRD2019_AbstractBook.pdf [dostęp: 24.07.2019]
Charakt. formalna: ZSM
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed

3/9

Nr opisu: 0000090908
Tytuł oryginału: Characterization of a novel progranulin (PGRN) mutation in a patient with progressive non-fluent aphasia [Dokument elektroniczny]
Autorzy: K. Gaweda-Walerych, E[MILIA] J. SITEK, E. Narozanska, BOGNA BROCKUIS [BROCKHUIS], C. Zekanowski, J[AROSŁAW] SŁAWEK.
Źródło: W: Atypical dementias: from diagnosis to emerging therapies, Trieste, Italy, 21-23 November 2017 : book of abstracts
Opis fizyczny: S. 37
Uwagi: Dostępny w Internecie: https://www.icgeb.org/programme-1135.html?file=tl_files/Meetings/2017/AtypicalDementias/AtypicalDementiasConference2017_AbstractBook.pdf [dostęp: 27.11.2017]
Charakt. formalna: ZSM
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed

4/9

Nr opisu: 0000078142
Tytuł oryginału: Agraphia in patients with frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 with P301L MAPT mutation: dysexecutive, aphasic, apraxic or spatial phenomenon?
Autorzy: EMILIA J. SITEK, Ewa Narożańska, A. Barczak, B. Jasinska-Myga, M. Harciarek, M. Chodakowska-Zebrowska, M. Kubiak, DARIUSZ WIECZOREK, SEWERYNA KONIECZNA, R. Rademakers, M. Baker, M. Berdynski, BOGNA BROCKHUIS, M. Barcikowska, C. Zekanowski, K. M. Heilman, Z. K. Wszolek, JAROSŁAW SŁAWEK.
Źródło: Neurocase 2014; vol. 20, nr 1, s. 69-86, bibliogr. [60] poz., streszcz. ang.
ISSN: 1355-4794
Angielskie hasła przedmiotowe:
  • frontotemporal dementia
  • writing
  • neuropsychological assessment
  • dysexecutive agraphia
  • spatial agraphia
  • aphasic agraphia

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.124
    Punktacja ministerstwa: 15.000
    DOI:



    5/9

    Nr opisu: 0000076568
    Tytuł oryginału: Analysis of PITX3 gene in patients with multisystem atrophy, progressive supranuclear palsy corticobasal degeneration
    Autorzy: Z. Jamrozik, M. Berdynski, C. Zekanowski, A. Baranczyk-Kuzma, JAROSŁAW SŁAWEK, M. Kuzma-Kozakiewicz, A. Maruszak, H. Kwiecinski.
    Źródło: Annl. Clin. Lab. Sci. 2013; vol. 43, nr 2, s. 151-153, bibliogr. 10 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 0091-7370
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • PITX3 gene
  • multisystem atrophy
  • progressive supranuclear palsy
  • corticobasal degeneration

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.839
    Punktacja ministerstwa: 20.000
    http://www.annclinlabsci.org/content/43/2/151.long



    6/9

    Nr opisu: 0000077077
    Tytuł oryginału: Changes in creative output in an artist painter with frontotemporal dementia with MAPT P301L mutation
    Autorzy: E[MILIA] J. SITEK, E. Narozanska, S[EWERYNA] KONIECZNA, M. Gugala, M. Harciarek, A. Barczak, M. Chodakowska-Zebrowska, M. Berdynski, C. Zekanowski, M. Barcikowska, J[AROSŁAW] SŁAWEK.
    Źródło: J. Int. Neuropsychol. Soc. 2013; vol. 19, nr S2, s. 40
    ISSN: 1355-6177
    Uwagi: International Neuropsychological Society 2013 Mid-Year Meeting, Amsterdam, The Netherlands, July 10-13, 2013 : final program
    Charakt. formalna: ZSC
    Język publikacji: ENG
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej



    7/9

    Nr opisu: 0000074225
    Tytuł oryginału: PARK2 variability in Polish Parkinson's disease patients : interaction with mitochondrial haplogroups
    Autorzy: K. Gaweda-Walerych, K. Safranow, B. Jasinska-Myga, M. Bialecka, G. Klodowska-Duda, M. Rudzinska, K. Czyzewski, S. A. Cobb, JAROSŁAW SŁAWEK, M. Styczynska, G. Opala, M. Drozdzik, K. Nishioka, M. J. Farrer, O. A. Ross, Z. K. Wszolek, M. Barcikowska, C. Zekanowski.
    Źródło: Parkinsonism Relat. Disord. 2012; vol. 18, nr 5, s. 520-524, bibliogr. 30 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1353-8020
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Parkinson's disease risk factors
  • PARK2
  • mitochondrial clusters
  • mitochondrial transcrption factor A (TFAM)

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.274
    Punktacja ministerstwa: 30.000
    DOI:
    https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1353802012000545?via%3Dihub



    8/9

    Nr opisu: 0000061156
    Tytuł oryginału: Mitochondrial transcription factor A variants and the risk of Parkinson's disease
    Autorzy: K. Gaweda-Walerych, K. Safranow, A. Maruszak, M. Białecka, G. Kłodowska-Duda, K. Czyżewski, JAROSŁAW SŁAWEK, M. Rudzińska, M. Styczyńska, G. Opala, M. Droździk, M. Kurzawski, A. Szczudlik, J. A. Canter, M. Barcikowska, C. Zekanowski.
    Źródło: Neurosci. Lett. 2010; vol. 469, nr 1, s. 24-29, bibliogr. 34 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 0304-3940
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • mitochondrial haplogroup clusters
  • TFAM
  • Parkinson's disease

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.055
    Punktacja ministerstwa: 20.000



    9/9

    Nr opisu: 0000053713
    Tytuł oryginału: Mitochondrial DNA haplogroups and subhaplogroups are associated with Parkinson's disease risk in a Polish PD cohort
    Autorzy: K. Gaweda-Walerych, A. Maruszak, K. Safranow, M. Bialecka, G. Kłodowska-Duda, K. Czyżewski, JAROSŁAW SŁAWEK, M. Rudzińska, M. Styczyńska, G. Opala, M. Droździk, J. A. Canter, M. Barcikowska, C. Zekanowski.
    Źródło: J. Neural. Transm. 2008; vol. 115, nr 11, s. 1521-1526, bibliogr. [34 poz.], streszcz. ang.
    ISSN: 0300-9564
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Parkinson's disease
  • mitochondrial haplogroups
  • mitochondrial control region polymorphisms

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.514
    Punktacja ministerstwa: 24.000



    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed