Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego
Nowe wyszukiwanie
Zapytanie:
AUGUSTYNOWICZ-KOPEĆ EWA OBCY
Liczba odnalezionych rekordów:
18
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/18
Nr opisu:
0000098002
Tytuł oryginału:
4-substituted picolinohydrazonamides as a new class of potential antitubercular agents
Autorzy:
MALWINA
KRAUSE
, HENRYK
FOKS
, DAGMARA
ZIEMBICKA
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Głogowska
, Izabela
Korona-Głowniak
, Krzysztof
Bojanowski
, DANUTA
SILUK
, KATARZYNA
GOBIS
.
Źródło:
Eur. J. Med. Chem.
2020; vol. 190, art. 112106, s. 1-10, bibliogr. 41 poz., streszcz. ang.
ISSN:
0223-5234
Angielskie hasła przedmiotowe:
synthesis
tuberculosis
thiosemicarbazide
cytotoxic activity
microscopic observation
Charakt. formalna:
ARZ
Charakt. merytoryczna:
ORG
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
, wskaźnik Impact Factor ISI:
5.572
Punktacja ministerstwa:
140.000
Inne bazy podające opis:
PubMed
Scopus
SciFinder
Web of Science
DOI:
2/18
Nr opisu:
0000096379
Tytuł oryginału:
New 2,6-disubstituted thiosemicarbazide derivatives of pyrazine with antimicrobial activity [Dokument elektroniczny]
Autorzy:
DAGMARA
ZIEMBICKA
, Małgorzata
Szczesio
, Izabela
Korona-Głowniak
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Napiórkowska
, KATARZYNA
GOBIS
.
Źródło:
W:
EFMC-ASMC 19, VIII EFMC International Symposium on Advances in Synthetic and Medicinal Chemistry, Athens, Greece, September 1-5, 2019
: book of abstracts
Opis fizyczny:
S. 413 : Bibliogr. 4 poz.
Uwagi:
Dostępny w Internecie: https://www.efmc-asmc.org/ [dostęp: 13.09.2019]
Charakt. formalna:
ZSM
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
3/18
Nr opisu:
0000096376
Tytuł oryginału:
Novel 6-substituted picolinonitrile derivatives: synthesis, characterization and tuberculostatic activity [Dokument elektroniczny]
Autorzy:
KATARZYNA
GOBIS
, DAGMARA
ZIEMBICKA
, HENRYK
FOKS
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Głogowska
.
Źródło:
W:
EFMC-ASMC 19, VIII EFMC International Symposium on Advances in Synthetic and Medicinal Chemistry, Athens, Greece, September 1-5, 2019
: book of abstracts
Opis fizyczny:
S. 180 : Bibliogr. 4 poz.
Uwagi:
Dostępny w Internecie: https://www.efmc-asmc.org/ [dostęp: 13.09.2019]
Charakt. formalna:
ZSM
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
4/18
Nr opisu:
0000096378
Tytuł oryginału:
Synthesis of novel 1,2,4-triazole derivatives with tuberculostatic activity [Dokument elektroniczny]
Autorzy:
MALWINA
KRAUSE
, KATARZYNA
GOBIS
, HENRYK
FOKS
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Głogowska
, Małgorzata
Szczesio
.
Źródło:
W:
EFMC-ASMC 19, VIII EFMC International Symposium on Advances in Synthetic and Medicinal Chemistry, Athens, Greece, September 1-5, 2019
: book of abstracts
Opis fizyczny:
S. 237 : Bibliogr. 2 poz.
Uwagi:
Dostępny w Internecie: https://www.efmc-asmc.org/ [dostęp: 13.09.2019]
Charakt. formalna:
ZSM
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
5/18
Nr opisu:
0000096713
Tytuł oryginału:
Aktywność tuberkulostatyczna 2,4-dipodstawionych pochodnych pirydyny z ugrupowaniem azometinowym [Dokument elektroniczny]
Autorzy:
MALWINA
KRAUSE
, KATARZYNA
GOBIS
, HENRYK
FOKS
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Głogowska
.
Źródło:
W:
IV Sympozjum "Szkoła Chemii Medycznej", Wrocław, 25-27 września 2019 roku
Opis fizyczny:
Abs. PP-25, [1] k. : Bibliogr. 3 poz.
Uwagi:
Dostępny w Internecie: https://www.farmacja.umed.wroc.pl/sites/default/files/tomasz.machynia/files/Ksiazka_abstraktow_SCM_2019.pdf [dostęp: 07.10.2019]
Charakt. formalna:
PSM
Język publikacji:
POL
Afiliacja GUMed
6/18
Nr opisu:
0000096716
Tytuł oryginału:
Nowe 2,6-dipodstawione tiosemikarbazydowe pochodne pirydyny: synteza, struktura i aktywność tuberkulostatyczna [Dokument elektroniczny]
Autorzy:
DAGMARA
ZIEMBICKA
, HENRYK
FOKS
, Małgorzata
Szczesio
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Głogowska
, KATARZYNA
GOBIS
.
Źródło:
W:
IV Sympozjum "Szkoła Chemii Medycznej", Wrocław, 25-27 września 2019 roku
Opis fizyczny:
Abs. PP-59, [1] k. : Bibliogr. 3 poz.
Uwagi:
Dostępny w Internecie: https://www.farmacja.umed.wroc.pl/sites/default/files/tomasz.machynia/files/Ksiazka_abstraktow_SCM_2019.pdf [dostęp: 07.10.2019]
Charakt. formalna:
PSM
Język publikacji:
POL
Afiliacja GUMed
7/18
Nr opisu:
0000093315
Tytuł oryginału:
New 2,4-disubstituted thiosemicarbazide derivatives of pyridine with antitubercular activity [Dokument elektroniczny]
Autorzy:
MALWINA
KRAUSE
, KATARZYNA
GOBIS
, HENRYK
FOKS
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Napiórkowska
, Krzysztof
Bojanowski
, Małgorzata
Szczesio
.
Źródło:
W:
IX Konwersatorium Chemii Medycznej, Lublin, 13-15.09.2018
Opis fizyczny:
abs. P60 : Bibliogr. 2 poz.
Uwagi:
USB flash drive
Charakt. formalna:
PSM
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
8/18
Nr opisu:
0000093305
Tytuł oryginału:
Novel 4-phenylpiperazin-picolinonitrile derivatives: synthesis, characterization and tuberculostatic activity [Dokument elektroniczny]
Autorzy:
KATARZYNA
GOBIS
, MALWINA
KRAUSE
, HENRYK
FOKS
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Napiórkowska
.
Źródło:
W:
IX Konwersatorium Chemii Medycznej, Lublin, 13-15.09.2018
Opis fizyczny:
abs. P31 : Bibliogr. 3 poz.
Uwagi:
USB flash drive
Charakt. formalna:
PSM
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
9/18
Nr opisu:
0000092238
Tytuł oryginału:
Synthesis and tuberculostatic activity evaluation of novel benzazoles with alkyl, cycloalkyl or pyridine moiety [Dokument elektroniczny]
Autorzy:
MALWINA
KRAUSE
, HENRYK
FOKS
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Napiórkowska
, Małgorzata
Szczesio
, KATARZYNA
GOBIS
.
Źródło:
Molecules
2018; vol. 23, nr 4, art. ID 985, s. 1-15, bibliogr. 39 poz., streszcz. ang.
ISSN:
1420-3049
Uwagi:
Dostępny w Internecie: http://www.mdpi.com/1420-3049/23/4/985 [dostęp: 25.04.2018]
Angielskie hasła przedmiotowe:
benzazole
pyridine
synthesis
tuberculostatic activity
SAR-study
quantum chemical calculations
Charakt. formalna:
ARZ
Charakt. merytoryczna:
ORG
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
, wskaźnik Impact Factor ISI:
3.060
Punktacja ministerstwa:
30.000
Inne bazy podające opis:
PubMed
Web of Science
Scopus
SciFinder
DOI:
10/18
Nr opisu:
0000094033
Tytuł oryginału:
Nowe hydrazonoamidowe pochodne pikolinonitrylu o aktywności przeciwgruźliczej [Dokument elektroniczny]
Autorzy:
MALWINA
KRAUSE
, HENRYK
FOKS
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Napiórkowska
, KATARZYNA
GOBIS
.
Źródło:
W:
XXV Konferencja Naukowa Wydziału Farmaceutycznego z OML Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, Gdańsk, 07-08.12.2018 : program i streszczenia
Opis fizyczny:
S. 65 : Bibliogr. 2 poz.
Uwagi:
Dostępny w Internecie: https://farm.gumed.edu.pl/attachment/attachment/58468/25_ABSTRACT_BOOK.pdf [dostęp: 07.12.2018]
Charakt. formalna:
PSM
Język publikacji:
POL
Afiliacja GUMed
11/18
Nr opisu:
0000090184
Tytuł oryginału:
Synteza nowych pochodnych tiosemikarbazydowych oraz ich aktywność tuberkulostatyczna [Dokument elektroniczny]
Autorzy:
MALWINA
KRAUSE
, KATARZYNA
GOBIS
, HENRYK
FOKS
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Napiórkowska
, Małgorzata
Szczesio
.
Źródło:
W:
XXIII Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego : Farmacja w Polsce perspektywy nauki i zawodu, Kraków, 19-22 IX 2017
Opis fizyczny:
S. 306 : Bibliogr. 2 poz.
Uwagi:
USB flash drive
ISBN:
978-83-942760-4-1
Charakt. formalna:
PSM
Język publikacji:
POL
Afiliacja GUMed
12/18
Nr opisu:
0000086697
Tytuł oryginału:
Synthesis of novel cycloalkylamino-thiosemicarbazides with tuberculostatic activity
Autorzy:
MALWINA
KRAUSE
, KATARZYNA
GOBIS
, HENRYK
FOKS
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Napiórkowska
, Krzysztof
Bojanowski
.
Źródło:
W:
VIII Konwersatorium Chemii Medycznej, Lublin, 15-17 września 2016
Opis fizyczny:
Abs. P2 : Bibliogr. 2 poz.
ISBN:
978-83-63657-65-9
Charakt. formalna:
PSM
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
13/18
Nr opisu:
0000087660
Tytuł oryginału:
Nowe pochodne cykloalkiloaminotiosemikarbazydowe o aktywności przeciwgruźliczej
Autorzy:
MALWINA
KRAUSE
, KATARZYNA
GOBIS
, HENRYK
FOKS
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Napiórkowska
, Krzysztof
Bojanowski
, Małgorzata
Szczesio
.
Źródło:
W:
XXIV Konferencja Naukowa Wydziału Farmaceutycznego z OML Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, Gdańsk, 9-10 grudnia 2016 : program i streszczenia
Opis fizyczny:
S. 28 : Bibliogr. 2 poz.
Charakt. formalna:
PSM
Język publikacji:
POL
Afiliacja GUMed
14/18
Nr opisu:
0000082581
Tytuł oryginału:
Novel 2-(2-phenalkyl)-1
H
-benzo
[d]
imidazoles as antitubercular agents. Synthesis, biological evaluation and structure-activity relationship
Autorzy:
KATARZYNA
GOBIS
, HENRYK
FOKS
, Karolina
Suchan
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Napiórkowska
, Krzysztof
Bojanowski
.
Źródło:
Bioorg. Med. Chem.
2015; vol. 23, nr 9, s. 2112-2120, bibliogr. 42 poz, streszcz. ang.
ISSN:
0968-0896
Angielskie hasła przedmiotowe:
benzimidazole
synthesis
tuberculostatic activity
anti-proliferative activity
SAR-study
Charakt. formalna:
ARZ
Charakt. merytoryczna:
ORG
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
, wskaźnik Impact Factor ISI:
2.923
Punktacja ministerstwa:
30.000
Inne bazy podające opis:
Medline
SciFinder
Scopus
PubMed
DOI:
15/18
Nr opisu:
0000081114
Tytuł oryginału:
Synthesis and evaluation of
in vitro
antimycobacterial activity of novel 1
H
-benzo[
d
]imidazole derivatives and analogues
Autorzy:
KATARZYNA
GOBIS
, HENRYK
FOKS
, Marcin
Serocki
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Napiórkowska
.
Źródło:
Eur. J. Med. Chem.
2015; vol. 89, s. 13-20, bibliogr. 33 poz., streszcz. ang.
ISSN:
0223-5234
Angielskie hasła przedmiotowe:
benzimidazole
synthesis
tuberculostatic activity
cytotoxicity
SAR-study
Charakt. formalna:
ARZ
Charakt. merytoryczna:
ORG
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
, wskaźnik Impact Factor ISI:
3.902
Punktacja ministerstwa:
40.000
Inne bazy podające opis:
Medline
Scopus
SciFinder
PubMed
DOI:
16/18
Nr opisu:
0000084466
Tytuł oryginału:
Nowe pochodne benzo[d]ksazolu i benzo[d]tiazolu: synteza, aktywność przeciwgruźlicza oraz obliczenia kwantowo-chemiczne [Dokument elektroniczny]
Autorzy:
MALWINA
KRAUSE
, KATARZYNA
GOBIS
, HENRYK
FOKS
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Napiórkowska
, ANITA
BUŁAKOWSKA
.
Źródło:
W:
I Konferencja Doktorantów Pomorza BioMed Session 2015, [Gdańsk], 12 grudnia 2015
: książka abstraktów
Opis fizyczny:
S. 33 : Bibliogr. 3 poz.
Uwagi:
USB flash drive
Charakt. formalna:
PSM
Język publikacji:
POL
Afiliacja GUMed
17/18
Nr opisu:
0000076954
Tytuł oryginału:
Synthesis and biological activity of novel 3-heteroaryl-2
H
-pyrido[4,3-
e
][1,2,4]thiadiazine and 3-heteroaryl-2
H
-benzo[
e
][1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxides
Autorzy:
KATARZYNA
GOBIS
, HENRYK
FOKS
, JAROSŁAW
SŁAWIŃSKI
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Napiórkowska
.
Źródło:
Mon. Chem.
2013; vol. 144, nr 8, s. 1197-1203, bibliogr. 29 poz., streszcz. ang.
ISSN:
0026-9247
Angielskie hasła przedmiotowe:
sulfonamidine
heterocycles
synthesis
anticancer activity
structure-activity relationship
Charakt. formalna:
ARZ
Charakt. merytoryczna:
ORG
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
, wskaźnik Impact Factor ISI:
1.347
Punktacja ministerstwa:
25.000
Inne bazy podające opis:
Scopus
SciFinder
PubMed
DOI:
18/18
Nr opisu:
0000076068
Tytuł oryginału:
Synthesis, structure, and biological activity of novel heterocyclic sulfonyl-carboximidamides
Autorzy:
KATARZYNA
GOBIS
, HENRYK
FOKS
, JAROSŁAW
SŁAWIŃSKI
, Artur
Sikorski
, Damian
Trzybiński
, Ewa
Augustynowicz-Kopeć
, Agnieszka
Napiórkowska
, Krzysztof
Bojanowski
.
Źródło:
Mon. Chem.
2013; vol. 144, nr 5, s. 647-658, bibliogr. 38 poz., streszcz. ang.
ISSN:
0026-9247
Angielskie hasła przedmiotowe:
sulfonamidine
heterocycles
crystal structure
antimicrobial activity
antitumor activity
structure-activity relationship
Charakt. formalna:
ARZ
Charakt. merytoryczna:
ORG
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
, wskaźnik Impact Factor ISI:
1.347
Punktacja ministerstwa:
25.000
Inne bazy podające opis:
Scopus
SciFinder
DOI:
stosując format:
standardowy
skrócony
pełny
standardowy z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
pełny z etykietami
standardowy bez etykiet
skrócony bez etykiet
skrócony z etykietami i pkt.
kontrolny
Nowe wyszukiwanie
Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed
Strona WWW BG GUMed