Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: GENETIC POLYMORPHISM
Liczba odnalezionych rekordów: 16



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/16

Tytuł oryginału: Liver cirrhosis in chronic hepatitis B patients is associated with genetic variations in DNA repair pathway penes
Autorzy: Magda Rybicka, Anna Woziwodzka, Tomasz Romanowski, PIOTR STALKE, MARCIN DRĘCZEWSKI, Eloi R. Verrier, Thomas F. Baumert, Krzysztof Piotr Bielawski.
Źródło: Cancers 2020; vol. 12, nr 11, art. ID 3295, s. 1-16, bibliogr. 68 poz., streszcz. ang.
ISSN: 2072-6694
Uwagi: Dostępny w Internecie: https://www.mdpi.com/2072-6694/12/11/3295 [dostęp: 14.12.2020]
Angielskie hasła przedmiotowe:
  • HBV
  • liver cirrhosis
  • genetic polymorphism
  • DNA repair
  • XRCC1
  • ERCC2

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 6.126
    Punktacja ministerstwa: 140.000
    Inne bazy podające opis:
  • PubMed
  • Scopus
  • Web of Science

    DOI:



    2/16

    Tytuł oryginału: The neurobiology of addiction : a vulnerability/resilience perspective
    Autorzy: R. Miela, W[IESŁAW] J. CUBAŁA, Wojciech Mazurkiewicz, K[ATARZYNA] JAKUSZKOWIAK-WOJTEN.
    Źródło: Eur. J. Psychiatr. 2018; vol. 32, nr 3, s. 139-148, bibliogr. 32 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 0213-6163
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • addiction
  • allostasis
  • genetic polymorphism
  • vulnerability
  • resilience

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: PPP
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.702
    Punktacja ministerstwa: 15.000
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI:



    3/16

    Tytuł oryginału: The impact of Apolipoprotein E alleles on cognitive performance in patients with Parkinson's disease
    Autorzy: Anna Pierzchlińska, Monika Białecka, Mateusz Kurzawski, JAROSŁAW SŁAWEK.
    Źródło: Neurol. Neurochir. Pol. 2018; t. 52, nr 4, s. 477-482, bibliogr. 33 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 0028-3843
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • dementia
  • genetic polymorphism
  • Parkinson's disease
  • apolipoprotein E

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.006
    Punktacja ministerstwa: 15.000
    Inne bazy podające opis:
  • PubMed
  • Scopus

    DOI:



    4/16

    Tytuł oryginału: ERAP1 and HLA-C*06 are strongly associated with the risk of psoriasis in the population of northern Poland
    Autorzy: Marta Stawczyk-Macieja, ANETA SZCZERKOWSKA-DOBOSZ, KRZYSZTOF RĘBAŁA, Magdalena Gabig-Cimińska, ROMAN J. NOWICKI, AGNIESZKA HARAŚ, LIDIA CYBULSKA, EWA KAPIŃSKA.
    Źródło: Post. Dermatol. Alergol. 2018; t. 35, nr 3, s. 286-292, bibliogr. 43 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1642-395X
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • psoriasis
  • genetic polymorphism
  • genome-wide association studies

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.757
    Punktacja ministerstwa: 15.000
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI:



    5/16

    Tytuł oryginału: The rs10757278 polymorphism of the 9p21.3 locus in children with arterial ischemic stroke: a family-based and case-control study
    Autorzy: Pawel Niemiec, Anna Balcerzyk, Tomasz Iwanicki, Ewa Emich-Widera, Ilona Kopyta, Tomasz Nowak, EWA PILARSKA, KAROLINA PIENCZK-RĘCŁAWOWICZ, Marek Kaciński, Janusz Wendorff, Sylwia Gorczynska-Kosiorz, Wanda Trautsolt, Władysław Grzeszczak, Iwona Zak.
    Źródło: J. Stroke Cerebrovasc. Dis. 2017; vol. 26, nr 12, s. 2763-2768, bibliogr. 21 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1052-3057
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • arterial ischemic stroke in children
  • genetic polymorphism
  • 9p21.3
  • risk factors

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.598
    Punktacja ministerstwa: 20.000
    Inne bazy podające opis:
  • PubMed
  • Scopus

    DOI:



    6/16

    Tytuł oryginału: AMP Deaminase 1 gene polymorphism and heart disease : a genetic association that highlights new treatment
    Autorzy: RYSZARD T. SMOLEŃSKI, IWONA RYBAKOWSKA, JACEK TURYN, Paweł Romaszko, MAGDALENA ZABIELSKA, A. Taegtmeyer, EWA M. SŁOMIŃSKA, KRYSTIAN K. KALETHA, P. J. Barton.
    Źródło: Cardiovasc. Drugs Ther. 2014; vol. 28, nr 2, s. 183-189, bibliogr. 78 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 0920-3206
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • AMP deaminase
  • nucleotides
  • ischemic heart disease
  • heart failure
  • AMP regulated protein kinase
  • genetic polymorphism

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: PPP
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.189
    Punktacja ministerstwa: 25.000
    DOI:



    7/16

    Tytuł oryginału: BDNF G196A (Val66Met) polymorphism associated with cognitive impairment in Parkinson's disease
    Autorzy: M. Białecka, M. Kurzawski, ANNA ROSZMANN, Piotr Robowski, EMILIA J. SITEK, K. Honczarenko, M. Mak, M. Deptuła-Jarosz, M. Gołąb-Janowska, M. Droździk, JAROSŁAW SŁAWEK.
    Źródło: Neurosci. Lett. 2014; vol. 561, s. 86-90, bibliogr. 38 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 0304-3940
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Parkinson's disease
  • dementia
  • genetic polymorphism
  • BDNF

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.030
    Punktacja ministerstwa: 20.000
    DOI:



    8/16

    Tytuł oryginału: Comparative analysis of IL6 and IL6 receptor gene polymorphisms in mastocytosis
    Autorzy: E. Rausz, A. Szilágyi, BOGUSŁAW NEDOSZYTKO, MAGDALENA LANGE, MAREK NIEDOSZYTKO, O. Lautner-Csorba, A. Falus, I. Aladzsity, M. Kokai, P. Valent, M. Marschalko, B. Hidvégi, J. Szakonyi, J. Csomor, J. Várkonyi.
    Źródło: Br. J. Haematol. 2013; vol. 160, nr 2, s. 216-219, bibliogr. [15] poz., streszcz. ang.
    ISSN: 0007-1048
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • mastocytosis
  • Il6
  • IL6R
  • genetic polymorphism

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.959
    Punktacja ministerstwa: 35.000
    DOI:



    9/16

    Tytuł oryginału: Polymorphisms of genes encoding coagulation factors II, V, VII, and XIII in relation to pediatric ischemic stroke : family-based and case-control study
    Autorzy: I. A. Kopyta, E. Emich-Widera, A. Balcerzyk, P. Niemiec, I. Żak, EWA PILARSKA, M. Kaciński, J. Wendorff, T. Nowak, T. Iwanicki, KAROLINA PIENCZK-RĘCŁAWOWICZ, K. Pałatyńska.
    Źródło: Neurologist 2012; vol. 18, nr 5, s. 282-286, bibliogr. 30 poz., streszcz. ang., wł.
    ISSN: 1047-7931
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • pediatric ischemic stroke
  • coagulation factors
  • genetic polymorphism

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.475
    Punktacja ministerstwa: 25.000
    DOI:



    10/16

    Tytuł oryginału: Association of COMT, MTHFR, and SLC19A1(RFC-1) polymorphisms with homocysteine blood levels and cognitive impairment in Parkinson's disease
    Autorzy: M. Białecka, M. Kurzawski, A[NNA] ROSZMANN, P. Robowski, E[MILIA] J. SITEK, K. Honczarenko, A. Gorzkowska, S. Budrewicz, M. Mak, M. Jarosz, M. Gołąb-Janowska, E. Koziorowska-Gawron, M. Droździk, J[AROSŁAW] SŁAWEK.
    Źródło: Pharmacogenet. Genom. 2012; vol. 22, nr 10, s. 716-724, bibliogr. 61 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1744-6872
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • dementia
  • genetic polymorphism
  • homocysteine
  • levodopa
  • Parkinson's disease

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.608
    Punktacja ministerstwa: 40.000
    DOI:
    http://ovidsp.tx.ovid.com/sp-3.30.0b/ovidweb.cgi?QS2=434f4e1a73d37e8c00586f3002aa4aac4a350414d99f6edf3a42583262e0dfa4ec8c859405436dfd51808b7b7901b479ad0e821af57d016ebda654c3b48fdfbbcb69ae262ef246f7717



    11/16

    Tytuł oryginału: Association study of GATA-2 transcription factor gene (GATA2) polymorphism and Parkinson's disease
    Autorzy: M. Kurzawski, M. Białecka, JAROSŁAW SŁAWEK, G. Kłodowska-Duda, M. Droździk.
    Źródło: Parkinsonism Relat. Disord. 2010; vol. 16, nr 4, s. 284-287, bibliogr. 12 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1353-8020
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Parkinsonizm
  • genetic polymorphism
  • transcription factor

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.245
    Punktacja ministerstwa: 27.000



    12/16

    Tytuł oryginału: Genetyczne podłoże dyslipidemii
    Tytuł angielski: Genetic basis of dyslipidemia
    Autorzy: AGNIESZKA DETTLAFF-POKORA, JULIAN ŚWIERCZYŃSKI, M. Szołkiewicz, BOLESŁAW RUTKOWSKI.
    Źródło: Przegl. Lek. 2009; t. 66, nr 4, s. 1-4, bibliogr. 19 poz., streszcz. pol., ang.
    ISSN: 0033-2240
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • miażdżyca
  • dyslipidemia
  • polimorfizm genowy

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • artherosclerosis
  • dyslipidemia
  • genetic polymorphism

    Charakt. formalna: ARP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 6.000



    13/16

    Tytuł oryginału: Interleukin-10 gene polymorphism in Parkinson's disease patients
    Autorzy: M. Białecka, G. Kłodowska-Duda, M. Kurzawski, JAROSŁAW SŁAWEK, G. Opala, P. Białecki, K. Safranow, M. Droździk.
    Źródło: Arch. Med. Res. 2007; vol. 38, nr 8, s. 858-863, bibliogr. 36 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 0188-4409
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Parkinson's disease
  • interleukin-10
  • genetic polymorphism

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.772
    Punktacja ministerstwa: 15.000



    14/16

    Tytuł oryginału: Znaczenie występowania wariantów polimorficznych receptorów beta-adrenergicznych w przebiegu wybranych chorób układu sercowo-naczyniowego
    Tytuł angielski: The significance of genetic beta-adrenoreceptor polymorphisms in cardiovascular disease
    Autorzy: RAFAŁ GAŁĄSKA, MARCIN GRUCHAŁA, ANDRZEJ RYNKIEWICZ.
    Źródło: Pol. Przegl. Kardiol. 2004; t. 6, supl. 2, s. 15-19, bibliogr. 24 poz., streszcz., abs.
    ISSN: 1507-5540
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • receptory beta-adrenergiczne
  • polimorfizm genów
  • farmakogenetyka

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • beta adrenergic receptors
  • genetic polymorphism
  • pharmacogenetics

    Charakt. formalna: SUP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 4.000
    Index Copernicus: 5.520



    15/16

    Tytuł oryginału: Left ventricular size, mass and function in relation to angiotensin : converting enzyme gene and angiotensin : II type 1 receptor gene polymorphisms in patients with coronary artery disease
    Autorzy: MARCIN GRUCHAŁA, DARIUSZ CIEĆWIERZ, KAROLINA OCHMAN, BARTOSZ WASĄG, ANDRZEJ KOPROWSKI, ANDRZEJ WOJTOWICZ, WITOLD DUBANIEWICZ, RADOSŁAW TARGOŃSKI, WOJCIECH SOBICZEWSKI, A. Grzybowski, PIOTR ROMANOWSKI, JANUSZ LIMON, ANDRZEJ RYNKIEWICZ.
    Źródło: Clin. Chem. Lab. Med. 2003; vol. 41, nr 4, s. 522-528, bibliogr. 34 poz., [summ.]
    ISSN: 1434-6621
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • renin-angiotensin system
  • left ventricular function
  • left ventricular mass
  • coronary artery disease
  • genetic polymorphism
  • myocardial infarction

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.523
    Punktacja ministerstwa: 10.000
    DOI:



    16/16

    Tytuł oryginału: Brak związku polimorfizmu P1A1/A2 genu glikoproteiny płytkowej GPIIIa z przebytym zawałem serca wśród 397 mężczyzn z angiograficznie potwierdzoną miażdżycą tętnic wieńcowych.
    Tytuł angielski: The P1A1/A2 platelet glycoprotein GPIIIa gene polymorphism is not related to survived myocardial infarction in 397 males with angiographically proven coronary atherosclerosis
    Autorzy: DARIUSZ CIEĆWIERZ, MARCIN GRUCHAŁA, KAROLINA OCHMAN, BARTOSZ WASĄG, A. Nowak, P. Skarżyński, RADOSŁAW TARGOŃSKI, WITOLD DUBANIEWICZ, WOJCIECH SOBICZEWSKI, A. Grzybowski, B. Curyłło, M. Minikowski, RAFAŁ DWORAKOWSKI, JANUSZ LIMON, ANDRZEJ RYNKIEWICZ.
    Źródło: Folia Cardiol. 2001; t. 8, nr 5, s. 499-507, bibliogr. 20 poz., streszcz., [summ.]
    ISSN: 1507-4145
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • płytki krwi
  • choroba wieńcowa
  • zawał serca
  • polimorfizm genetyczny

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • platelets
  • coronary artery disease
  • myocardial infarction
  • genetic polymorphism

    Charakt. formalna: ARP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 3.000
    Index Copernicus: 3.950

    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed