Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: GENETIC DISEASES
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/5

Tytuł oryginału: Oral cavity and genetic abnormalities
Tytuł angielski: Jama ustna a zaburzenia genetyczne
Autorzy: AIDA KUSIAK, BARBARA KOCHAŃSKA.
Źródło: J. Stomatol. 2017; vol. 70, nr 5, s. 562-569, bibliogr. 44 poz., streszcz. ang., pol.
ISSN: 0011-4553
Polskie hasła przedmiotowe:
  • choroby genetyczne
  • zaburzenia tkanek miękkich
  • zaburzenia szkliwa
  • zaburzenia zębiny
  • aberracje chromosomalne
  • zaburzenia cementu

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • genetic diseases
  • abnormalities of soft tissues
  • enamel defects
  • cementum defects
  • chromosomal aberrations
  • dentine defects

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: PPP
    Język publikacji: POL, ENG
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 12.000
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus

    DOI:



    2/5

    Tytuł oryginału: Częstość występowania wad zgryzu u osób z zespołem Turnera
    Tytuł angielski: Incidence of occlusal anomalies in Turner syndrome patients
    Autorzy: AIDA KUSIAK, BARBARA KOCHAŃSKA, JADWIGA SADLAK-NOWICKA, JANUSZ LIMON, ANNA WOJTASZEK-SŁOMIŃSKA.
    Źródło: Czas. Stomatol. 2009; t. 62, nr 12, s. 939-944, bibliogr. 25 poz., streszcz. pol., ang.
    ISSN: 0011-4553
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • zespół Turnera
  • wady zgryzu
  • choroby genetyczne

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Turner's syndrome
  • malocclusion
  • genetic diseases

    Charakt. formalna: ARP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 9.000



    3/5

    Tytuł oryginału: Rodzinne występowanie choroby Bourneville'a-Pringle'a : opis przypadku
    Tytuł angielski: Familial Bourneville-Pringle disease : a case report
    Autorzy: JOANNA KWIATKOWSKA, JANINA ALESZEWICZ-BARANOWSKA, WANDA KOMOROWSKA, JANUSZ SIEBERT.
    Źródło: Fam. Med. Prim. Care Rev. 2008; t. 10, nr 3, s. 1212-1214, bibliogr. 2 poz., streszcz. pol., ang.
    ISSN: 1734-3402
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • stwardnienie guzowate
  • rodzinne występowanie
  • choroby genetyczne

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • tuberous sclerosis
  • familial occurrence
  • genetic diseases

    Charakt. formalna: ARP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 4.000



    4/5

    Tytuł oryginału: The frequency of occurrence of abnormal frenal attachment of lips and enamel defects in Turner syndrome
    Autorzy: A[IDA] KUSIAK, J[ADWIGA] SADLAK-NOWICKA, J[ANUSZ] LIMON, B[ARBARA] KOCHAŃSKA.
    Źródło: Oral Dis. 2008; vol. 14, s. 158-162, bibliogr. [50 poz.], streszcz. ang.
    ISSN: 1354-523X
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Turner syndrome
  • genetic diseases
  • dental anomalies

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.087
    Punktacja ministerstwa: 20.000



    5/5

    Tytuł oryginału: Rola mutacji genu kodującego filagrynę w patogenezie wybranych dermatoz
    Tytuł angielski: The role of gene encoding fillagrine mutations in skin disorders
    Autorzy: W. Placek, BEATA IMKO-WALCZUK, R. Świder.
    Źródło: Przegl. Dermatol. 2007; t. 94, nr 2 spec., s. 300-304, bibliogr. 20 poz., streszcz. pol., ang.
    ISSN: 0033-2586
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • filagryna
  • rogowacenie
  • choroby genetyczne

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • filaggrin
  • keratinization
  • genetic diseases

    Charakt. formalna: SUP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 4.000

    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed