Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: GENETIC COUNSELING
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/3

Tytuł oryginału: Rekomendacje Grupy Roboczej PTN : zasady postępowania z chorymi na autosomalną dominującą wielotorbielowatość nerek i inne torbielowate choroby nerek : diagnostyka molekularna i poradnictwo genetyczne w ADPKD
Tytuł angielski: Recommendations of the PTN working group. Management of autosomal dominant polycystic kidney disease and other cystic kidney diseases : molecular testing and genetic counseling
Autorzy: BEATA S. LIPSKA-ZIĘTKIEWICZ, MAGDALENA JANKOWSKA, Marian Klinger, Jacek Różański, Michał Nowicki, Hanna Augustyniak-Bartosik, EDYTA SZUROWSKA, MARCIN MATUSZEWSKI, IGA ZAŁUSKA-LEŚNIEWSKA, JANUSZ LIMON, ALEKSANDRA ŻUROWSKA, ALICJA DĘBSKA-ŚLIZIEŃ.
Źródło: Nefrol. Dializoter. Pol. 2018; t. 22, nr 3, s. 91-93, bibliogr. 7 poz., streszcz. pol., ang.
ISSN: 1429-1029
Polskie hasła przedmiotowe:
  • ADPKD
  • autosomalna dominująca wielotorbielowatość nerek
  • policystyna
  • badanie molekularne
  • poradnictwo genetyczne

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • ADPKD
  • autosomal dominant polycystic kidney disease
  • polycystin
  • molecular testing
  • genetic counseling

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: WYT
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 5.000
    http://www.wple.net/nefrologia/nef_numery-2018/a-nefro-3-2018/91-93.pdf



    2/3

    Tytuł oryginału: Zaburzenia mowy u dzieci z wadami genetycznymi
    Autorzy: JOLANTA WIERZBA.
    Źródło: W: Biomedyczne podstawy logopedii / red. nauk. S. Milewski, JERZY KUCZKOWSKI, K. Kaczorowska-Bray
    Adres wydawniczy: Gdańsk : Harmonia Universalis, 2014
    Opis fizyczny: S. 83-103 : Bibliogr. s. 444-496, streszcz. pol., ang.
    ISBN: 978-83-7744-046-9
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • choroby genetyczne
  • choroby jednogenowe
  • aberracje chromosomowe
  • wady rozwojowe
  • poradnictwo genetyczne

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • genetic disorders
  • single gene mutations
  • chromosomal aberrations
  • congenital malformations
  • genetic counseling

    Charakt. formalna: RKS
    Charakt. merytoryczna: MON
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 4.000

    3/3

    Tytuł oryginału: Rola poradnictwa genetycznego w rodzinnie występującym izolowanym ubytku w przegrodzie międzyprzedsionkowej typu ostium secundum (ASD II)
    Tytuł angielski: The genetic counseling in families with a child suffering from the isolated atrial septum defect type ostium secundum (ASD II)
    Autorzy: JOANNA KWIATKOWSKA, JANINA ALESZEWICZ-BARANOWSKA, JAN ERECIŃSKI, WANDA KOMOROWSKA, JANUSZ SIEBERT.
    Źródło: Fam. Med. Prim. Care Rev. 2007; t. 9, nr 3, s. 510-512, bibliogr. 2 poz., streszcz. pol., ang.
    ISSN: 1734-3402
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej
  • konsultacja genetyczna

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • isolated atrial septum defect
  • genetic counseling

    Charakt. formalna: ARP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 2.000



    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed