Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: NAT GENET
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/4

Tytuł oryginału: Mosaic loss of chromosome Y in leukocytes matters
Autorzy: Lars A. Forsberg, Jonatan Halvardson, EDYTA RYCHLICKA-BUNIOWSKA, Marcus Danielsson, Behrooz Torabi Moghadam, Jonas Mattison, Chiara Rasi, Hanna Davies, Lars Lind, Vilmantas Giedraitis, Lars Lannfelt, Lena Kilander, Martin Ingelsson, JAN P. DUMAŃSKI.
Źródło: Nat. Genet. 2019; vol. 51, nr 1, s. 4-7, bibliogr. 12 poz.
ISSN: 1061-4036
Charakt. formalna: LDR
Charakt. merytoryczna: ORG
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 27.603
Punktacja ministerstwa: 200.000
Inne bazy podające opis:
  • PubMed
  • Web of Science
  • Scopus
  • SciFinder

    DOI:



    2/4

    Tytuł oryginału: Germline loss-of-function mutations in LZTR1 predispose to an inherited disorder of multiple schwannomas
    Autorzy: ARKADIUSZ PIOTROWSKI, Jing Xie, Ying F. Liu, Andrzej B. Poplawski, Alicia R. Gomes, PIOTR MADANECKI, Chuanhua Fu, Michael R. Crowley, David K. Crossman, Linea Armstrong, Dusica Babovic - Vuksanovic, Amanda Bergner, Jaishri O. Blakeley, Andrea L. Blumenthal, Molly S. Daniels, Howard Feit, Kathy Gardner, Stephhanie Hurst, Christine Kobelka, Chung Lee, Rebecca Nagy, Katherine A. Rauen, John M. Slopis, Pim Suwannarat, Judith A. Westman, Andrea Zanko, Bruce R. Korf, Ludwine M. Messiaen.
    Źródło: Nat. Genet. 2014; vol. 46, nr 2, s. 182-187, bibliogr. 61 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1061-4036
    Uwagi: dodatek nieliczbowany Online methods [2] s. zawiera bibliografię od nr poz. 39-61
    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 29.352
    Punktacja ministerstwa: 50.000
    Inne bazy podające opis:
  • Medline
  • SciFinder
  • Scopus
  • PubMed

    DOI:



    3/4

    Tytuł oryginału: Germline loss-of-function mutations in SPRED1 cause a neurofibromatosis 1-like phenotype
    Autorzy: H. Brems, MAGDALENA CHMARA, M. Sahbatou, E. Denayer, K. Taniguchi, R. Kato, R. Somers, L. Messiaen, S. De Schepper, J.-P. Fryns, J. Cools, P. Marynen, G. Thomas, A. Yoshimura, E. Legius.
    Źródło: Nat. Genet. 2007; vol. 39, nr 9, s. 1120-1126, bibliogr. 26 poz., streszcz. ang
    ISSN: 1061-4036
    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 25.556
    Punktacja ministerstwa: 30.000

    4/4

    Tytuł oryginału: Microdeletion and IGF2 loss of imprinting in a cascade causing Beckwith-Wiedemann syndrome with Wilms' tumor
    Autorzy: D. Prawitt, T. Enklaar, B. Gärtner-Rupprecht, C. Spangenberg, E. Lausch, D. Reutzel, S. Fees, MARIA KORZON, IZABELA BROŻEK, JANUSZ LIMON, D. E. Housman, J. Pelletier, B. Zabel.
    Źródło: Nat. Genet. 2005; vol. 37, nr 8, s. 785-786, bibliogr. 7 poz.
    ISSN: 1061-4036
    Charakt. formalna: LDR
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 25.797
    Punktacja ministerstwa: 24.000

    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed