Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: FAM CANCER
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/3

Tytuł oryginału: Prevalence of the BLM nonsense mutation, p.Q548X, in ovarian cancer pateints from Central and Eastern Europe
Autorzy: N. Bogdanova, A. V. Togo, MAGDALENA RATAJSKA, W. Kluźniak, Z. Takhirova, T. Tarp, D. Prokofyeva, M. Bermisheva, G. A. Yanus, T. V. Gorodnova, A. P. Sokolenko, ALINA KUŹNIACKA, Amira Podolak, M. Stukan, D. Wokołorczyk, J. Gronwald, D. Vasilevska, V. Rudaitis, I. B. Runnebaum, M. Dürst, T.-W. Park-Simon, P. Hillemanns, N. Antonenkova, E. Khusnutdinova, JANUSZ LIMON, J. Lubinski, C. Cybulski, E. Imyanitov, T. Dörk.
Źródło: Fam. Cancer 2015; vol. 14, nr 1, s. 145-149, bibliogr. 17 poz., streszcz. ang.
ISSN: 1389-9600
Angielskie hasła przedmiotowe:
  • genetic susceptibility
  • DNA double-strand break repair
  • chromosome breakage syndrome
  • ovarian carcinoma
  • Bloom's syndrome
  • founder effect

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.090
    Punktacja ministerstwa: 20.000
    DOI:



    2/3

    Tytuł oryginału: Specific Alu elements involved in a significant percentage of copy number variations of the STK11 gene in patients with Peutz-Jeghers syndrome
    Autorzy: P. Borun, M. De Rosa, BOGUSŁAW NEDOSZYTKO, J. Walkowiak, A. Plawski.
    Źródło: Fam. Cancer 2015; vol. 14, nr 3, s. 455-461, bibliogr. 29 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1389-9600
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Alu elements
  • copy number variation
  • CNV
  • PJS
  • Peutz-Jeghers syndrome
  • STK11

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.090
    Punktacja ministerstwa: 20.000
    DOI:



    3/3

    Tytuł oryginału: Limited significance of family history for presence of BRCA1 gene mutation in Polish breast and ovarian cancer cases
    Autorzy: IZABELA BROŻEK, MAGDALENA RATAJSKA, M. Piatkowska, A. Kluska, A. Balabas, M. Dabrowska, D. Nowakowska, A. Niwinska, J. Rachtan, J. Steffen, JANUSZ LIMON.
    Źródło: Fam. Cancer 2012; vol. 11, nr 3, s. 351-354, bibliogr. 23 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1389-9600
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • BRCA1 mutation
  • family history
  • hereditary breast cancer
  • hereditary ovarian cancer

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.935
    Punktacja ministerstwa: 25.000
    DOI:
    https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10689-012-9519-5



    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed