Wyniki poszukiwań

Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: ZIELONKA DANIEL OBCY
Liczba odnalezionych rekordów: 5

Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/5

Tytuł oryginału: Nucleotides metabolism failure as a new clue for hunting the cause of Huntington's disease related cardiomyopathies [Dokument elektroniczny]
Autorzy: MARTA TOMCZYK, Daniel Zielonka, PAULINA MIERZEJEWSKA, Jerzy T. Marcinkowski, BARBARA KUTRYB-ZAJĄC, EWA SŁOMIŃSKA, Mark Isalan, Michal Mielcarek, RYSZARD T. SMOLEŃSKI.
Źródło: W: 18th Symposium on Purine and Pyrimidine Metabolism in Man, Lyon, France, 12-14 June 2019 : program and abstracts
Opis fizyczny: S. 100
Uwagi: Dostępny w Internecie: http://ppsociety.org/downloads/PP19%20Program%20and%20abstract%20book.pdf [dostęp: 27.08.2020]
Angielskie hasła przedmiotowe:

Huntington'sdisease

cardiomyopathy

energyimbalance

nucleotidescatabolism

Charakt. formalna: ZSM
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed

2/5

Tytuł oryginału: A study in a Polish ataxia cohort indicates genetic heterogeneity and points to MTCL1 as a novel candidate gene
Autorzy: Magdalena Krygier, MARIUSZ KWARCIANY, Krystyna Wasilewska, Victor Murcia Pienkowski, NATALIA KRAWCZYŃSKA, Daniel Zielonka, Joanna Kosińska, Piotr Stawiński, Monika Rudzińska-Bar, Magdalena Boczarska-Jedynak, BARTOSZ KARASZEWSKI, JANUSZ LIMON, JAROSŁAW SŁAWEK, Rafał Płoski, Małgorzata Rydzanicz.
Źródło: Clin. Genet. 2019; vol. 95, nr 3, s. 415-419, bibliogr. 17 poz., streszcz. ang.
ISSN: 0009-9163
Angielskie hasła przedmiotowe:

autosomal recessive ataxia

early-onset ataxia

MTCL1

next-generation sequencing

Charakt. formalna: ARZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.578
Punktacja ministerstwa: 100.000
Inne bazy podające opis:

PubMed

Scopus

Web of Science

DOI:

3/5

Tytuł oryginału: Zastosowanie sekwencjonowania wysokoprzepustowego w diagnostyce postępujących ataksji móżdżkowych o wczesnym początku
Autorzy: MAGDALENA KRYGIER, Agnieszka Jacoszek, NATALIA KRAWCZYŃSKA, Joanna Kosińska, Daniel Zielonka, Magdalena Boczarska-Jedynak, Monika Rudzińska, BARTOSZ WASĄG, JAROSŁAW SŁAWEK, Małgorzata Rydzanicz, JANUSZ LIMON, Rafał Płoski.
Źródło: Pol. Przegl. Neurol. 2017; t. 13, supl. A, s. A35-A36
ISSN: 1734-5251
Uwagi: XXIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Gdańsk, 11-14 października 2017 roku : streszczenia zjazdowe
Charakt. formalna: PSC
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

4/5

Tytuł oryginału: An impaired metabolism of nucleotides underpins a novel mechanism of cardiac remodeling leading to Huntington's disease related cardiomyopathy
Autorzy: MARTA TOCZEK, Daniel Zielonka, PAULINA ŻUKOWSKA, Jerzy T. Marcinkowski, EWA SŁOMIŃSKA, Mark Isalan, RYSZARD T. SMOLEŃSKI, Michal Mielcarek.
Źródło: BBA-Mol. Basis Dis. 2016; vol. 1862, nr 11, s. 2147-2157, bibliogr. 68 poz., streszcz. ang.
ISSN: 0925-4439
Angielskie hasła przedmiotowe:

catabolism of nucleotides

heart failure

Charakt. formalna: ARZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 5.476
Punktacja ministerstwa: 40.000
DOI:

5/5

Tytuł oryginału: Analiza genomowych profilii metylacji DNA u pacjentów z chorobą Huntingtona
Autorzy: MAGDALENA KRYGIER, Anna Stanisławska-Sachadyn, Paulina Jędrak, Sylwia Barańska, Witold Sołtan, EMILIA SITEK, Krzysztof Banaszkiewicz, Zygmunt Jamrozik, Piotr Janik, Monika Rudzińska, Daniel Zielonka, Grzegorz Węgrzyn, JAROSŁAW SŁAWEK, JANUSZ LIMON, Michał Krzemiński.
Źródło: W: VI. Zjazd Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, II. Konferencja Polskiego Towarzystwa Choroby Parkinsona i Innych Zaburzeń Ruchowych, Warszawa, 8-10 października 2015 r.
Opis fizyczny: S. 16
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

stosując format:

Nowe wyszukiwanie
Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

Strona WWW BG GUMed