Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: POZNAŃSKI J
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: Contribution of RIT1 mutations to the pathogenesis of Noonan syndrome: four new cases and further evidence of heterogeneity
Autorzy: M. Gos, S. Fahiminiya, J. Poznański, J. Klapecki, E. Obersztyn, M. Piotrowicz, JOLANTA WIERZBA, R. Posmyk, J. Bal, J. Majewski.
Źródło: Am. J. Med. Genet. A 2014; vol. 164, nr 9, s. 2310-2316, bibliogr. [24] poz., streszcz. ang.
ISSN: 1552-4825
Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Noonan syndrome
  • RAS/MAPK pathway
  • RASopathy
  • whole exome sequencing
  • RIT1

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.159
    Punktacja ministerstwa: 20.000
    DOI:



    2/2

    Tytuł oryginału: Novel A18T and pA29S substitutions in α-synuclein may be associated with sporadic Parkinson's disease
    Autorzy: D. Hoffman-Zacharska, D. Koziorowski, O. A. Ross, M. Milewski, J. Poznański, M. Jurek, Z. K. Wszolek, A. Soto-Ortolaza, JAROSŁAW SŁAWEK, P. Janik, Z. Jamrozik, A. Potulska-Chromik, B. Jasińska-Myga, G. Opala, A. Krygowska-Wajs, K. Czyżewski, D. W. Dickson, J. Bal, A. Friedman.
    Źródło: Parkinsonism Relat. Disord. 2013; vol. 19, nr 11, s. 1057-1060, bibliogr. 12 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1353-8020
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • α-synuclein
  • SNCA gene
  • Parkinson's disease
  • genetic etiology
  • missense mutations

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.126
    Punktacja ministerstwa: 35.000
    DOI:



    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed