Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: PIOTROWICZ M
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/6

Tytuł oryginału: Częste występowanie cukrzycy typu 1 u osób z zespołem 18q del może wynikać z dysregulacji immunologicznej i niedoboru limfocytów regulatorowych FoxP3+
Tytuł angielski: Increased prevalence of type 1 diabetes among patients with 18q deletion syndrome may be associated with the immune dysregulation and deficit of T regulatory FoxP3+ cells
Autorzy: A. Hogendorf, R. Śmigiel, J[OLANTA] WIERZBA, M. Constantionou, M. Borowiec, M[ACIEJ] ZIELIŃSKI, P[IOTR] TRZONKOWSKI, E. Budzyńska, K. Wyka, M. Piotrowicz, A. Jakubiuk-Tomaszuk, A. Cieślikowska, A. Kutkowska-Kazimierczak, J. Fijak-Moskal, M. Kugaudo, A. Szadkowska, W. Młynarski.
Źródło: Przegl. Pediatr. 2018; vol. 47, nr 1, s. 33-34
ISSN: 0137-723X
Uwagi: XVI Konferencja Cukrzycy Typu 1 Sekcji Pediatrycznej Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, Łódź, 12-14 kwietnia 2018 r.
Charakt. formalna: PSC
Język publikacji: POL, ENG
Afiliacja GUMed



2/6

Tytuł oryginału: Increased prevalence of type 1 diabetes among patients with 18q deletion syndrome may be associated with a deficit in T regulatory cells
Autorzy: A. Hogendorf, R. Śmigiel, M. Constantinou, M. Borowiec, E. Budzynska, J[OLANTA] WIERZBA, J. Fijak-Moskal, M. Piotrowicz, A. Jakubiuk-Tomaszuk, K. Wyka, A. Szadkowska, M[ACIEJ] ZIELIŃSKI, P[IOTR] TRZONKOWSKI, W. Mlynarski.
Źródło: Pediatr. Diabet. 2016; vol. 17, suppl. 24, s. 23-24
ISSN: 1399-543X
Uwagi: 42nd Annual Meeting of the International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes (ISPAD), Valencia, Spain, 26-29 October 2016 : abstracts
Charakt. formalna: ZSC
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
DOI:



3/6

Tytuł oryginału: Contribution of RIT1 mutations to the pathogenesis of Noonan syndrome: four new cases and further evidence of heterogeneity
Autorzy: M. Gos, S. Fahiminiya, J. Poznański, J. Klapecki, E. Obersztyn, M. Piotrowicz, JOLANTA WIERZBA, R. Posmyk, J. Bal, J. Majewski.
Źródło: Am. J. Med. Genet. A 2014; vol. 164, nr 9, s. 2310-2316, bibliogr. [24] poz., streszcz. ang.
ISSN: 1552-4825
Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Noonan syndrome
  • RAS/MAPK pathway
  • RASopathy
  • whole exome sequencing
  • RIT1

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.159
    Punktacja ministerstwa: 20.000
    DOI:



    4/6

    Tytuł oryginału: Sekwencjonowanie następnej generacji w badaniach podłoża molekularnego zespołu Noonan i Noonan-podobnych
    Autorzy: M. Gos, S. Fahiminiya, J. Klapecki, E. Obersztyn, A. Abramowicz, A. Kutkowska-Kaźmierczak, M. Piotrowicz, J[OLANTA] WIERZBA, R. Śmigiel, R. Posmyk, M. Karpiński, J. Pilch, N. Bezniakow, J. Majewski, J. Bal.
    Źródło: W: VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Bydgoszcz, 8-10.09.2014 : książka streszczeń
    Opis fizyczny: [2] k.
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    5/6

    Tytuł oryginału: Zespół Smitha, Lemlego i Opitza jako przykład zespołu wad rozwojowych uwarunkowanych wrodzonym błędem metabolizmu
    Autorzy: A. Jezela-Stanek, E. Małunowicz, E. Ciara, M. Gajdulewicz, K. Spodar, D. Wolnik-Brzozowska, A. Pyrkosz, E. Obersztyn, M. Piotrowicz, J[OLANTA] WIERZBA, R. Śmigiel, E. Pszeniczna, E. Homa, M. Pasińska, L. Korniszewski, J. Zaremba, A. Kutkowska-Kaźmierczak, B. Goryluk-Kozakiewicz, E. Popowska, M. Kugaudo, K. Chrzanowska, M. Krajewska-Walasek.
    Źródło: W: III Ogólnopolska Konferencja : Problemy diagnostyki, rehabilitacji i rozwoju dziecka niepełnosprawnego, Lublin, 22-24 września 2008 r. : streszczenia prac
    Opis fizyczny: S. 56-58
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    6/6

    Tytuł oryginału: Stan opieki genetycznej na dziećmi z wadami wrodzonymi w Polsce
    Autorzy: A. Latos-Bieleńska, M. Wiśniewska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, E. Bocian, K. Chrzanowska, O. Haus, L. Jakubowski, A. Juraszek, B. Kałużewski, D. Koczkodaj, J. R. Kowalczyk, M. Krajewska-Walasek, I. Krupa, M. Lassota, J[ANUSZ] LIMON, T. Mazurczak, T. Michalska-Sikorska, E. Obersztyn, J. Pilch, M. Piotrowicz, A. Pyrkosz, M. Sąsiadek, G. Sorbaj-Sucharska, A. Stembalska-Kozłowska, J. Wierzba, K. Wiśniewska, J. Wojcierowski, S. Zajączek, J. Zaremba, B. Borszewska-Kornacka, E. Gajewska, U. Godula-Stuglik, M. Krawczyński, J. Mejnartowicz, H. Sawulicka-Oleszczuk, J. Oleszczuk, J. Rusin, J. Stańczyk, J. Suzin, E. Szwałkiewicz-Warowicka, J. Świetliński, M. Walczak, [i in.].
    Źródło: W: II Polski Kongres Genetyki, XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warszawa, 18-20 września 2007 : streszczenia
    Opis fizyczny: S. 61-62
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed