Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: MAZURCZAK T
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/5

Tytuł oryginału: Stan opieki genetycznej na dziećmi z wadami wrodzonymi w Polsce
Autorzy: A. Latos-Bieleńska, M. Wiśniewska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, E. Bocian, K. Chrzanowska, O. Haus, L. Jakubowski, A. Juraszek, B. Kałużewski, D. Koczkodaj, J. R. Kowalczyk, M. Krajewska-Walasek, I. Krupa, M. Lassota, J[ANUSZ] LIMON, T. Mazurczak, T. Michalska-Sikorska, E. Obersztyn, J. Pilch, M. Piotrowicz, A. Pyrkosz, M. Sąsiadek, G. Sorbaj-Sucharska, A. Stembalska-Kozłowska, J. Wierzba, K. Wiśniewska, J. Wojcierowski, S. Zajączek, J. Zaremba, B. Borszewska-Kornacka, E. Gajewska, U. Godula-Stuglik, M. Krawczyński, J. Mejnartowicz, H. Sawulicka-Oleszczuk, J. Oleszczuk, J. Rusin, J. Stańczyk, J. Suzin, E. Szwałkiewicz-Warowicka, J. Świetliński, M. Walczak, [i in.].
Źródło: W: II Polski Kongres Genetyki, XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warszawa, 18-20 września 2007 : streszczenia
Opis fizyczny: S. 61-62
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

2/5

Tytuł oryginału: Oświadczenie Komitetu Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej Wydziału Nauk Medycznych PAN oraz Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
Tytuł angielski: Declaration of the Committee of Human Genetics and Molecular Pathology of the Medical Division of the Polish Academy of Sciences and Polish Society of Human Genetics
Autorzy: JANUSZ LIMON, T. Mazurczak.
Źródło: Nowotwory. J. Oncol. 2005; vol. 55, nr 3, s. 257-258
ISSN: 0029-540X
Charakt. formalna: VAR
Język publikacji: POL

3/5

Tytuł oryginału: Clinical and molecular-cytogenetic studies in seven patients with ring chromosome 18
Autorzy: P. Stankiewicz, IZABELA BROŻEK, Z. Hélias-Rodzewicz, J. Wierzba, J. Pilch, E. Bocian, ANNA BALCERSKA, AGNIESZKA WOŹNIAK, IWONA KARDAŚ, J. Wirth, T. Mazurczak, JANUSZ LIMON.
Źródło: Am. J. Med. Genet. 2001; vol. 101, s. 226-239, bibliogr. [44 poz.], [summ.]
ISSN: 1552-4825
Angielskie hasła przedmiotowe:
  • r(18) and dup(18) chromosomes
  • FISH
  • phenotypegenotype correlation

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.378
    Punktacja ministerstwa: 11.000



    4/5

    Tytuł oryginału: Clinical and molecular-cytogenetic studies in five patients with ring chromosome 18
    Autorzy: P. Stankiewicz, I[ZABELA] BROŻEK, Z. Helias-Rodzewicz, J. Wierzba, A[GNIESZKA] WOŹNIAK, I[WONA] KARDAŚ, E. Bocian, J. Wirth, T. Mazurczak, J[ANUSZ] LIMON.
    Źródło: Eur. J. Hum. Genet. 2000; ab, s. P-203
    ISSN: 1018-4813
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2000. 32nd Annual Meeting of the ESHG. Amsterdam, the Netherlands, 27 May - 30 May 2000
    Charakt. formalna: ZSZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
    Punktacja ministerstwa: 0.500



    5/5

    Tytuł oryginału: Mutacje powodujące dziedziczną hiperfenyloalaninemię.
    Tytuł angielski: Mutations causing hereditary hyperphenylalaninaemia
    Autorzy: C. Żekanowski, MIROSŁAWA NOWACKA, B. Cabalska, E. Sendecka, M. Słowik, M. Giżewska, JOLANTA FILIPOWICZ, T. Mazurczak, J. Bal.
    Źródło: Med. Wieku Rozw. 1999; t. 3, nr 1, s. 55-56, bibliogr. 30 poz., streszcz., abs.
    ISSN: 1428-345X
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • hydroksylaza fenyloalaninowa
  • syntaza tetrahydrobiopterynowa
  • hiperfenyloalaninemia
  • mutacje

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • phenylalanine hydroxylase
  • tetrahydrobiopterin synthase
  • hyperphenylalaninaemia
  • mutations

    Charakt. formalna: ARP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed