Wyniki poszukiwań

Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: LATOS-BIELEŃSKA A
Liczba odnalezionych rekordów: 17

Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku

1/17

Tytuł oryginału: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) : nowoczesny model rejestru wielofunkcyjnego
Autorzy: A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, J. Mejnartowicz, K. Wiśniewska, M. Badura-Stronka, B. Więckowska, M. Wiśniewska, R. Glazar, D. Wolnik-Brzozowska, K. Matuszewska, A. Jamry-Dziurla, Z. Kierznowska, B. Borszewska-Kornacka, M. Czerwionka-Szaflarska, M. Czyżewska, U. Godula-Stuglik, M. Krawczyński, R. Lauterbach, J[ANUSZ] LIMON, H. Sawulicka-Oleszczuk, J. Pietrzyk, J. Rusin, J. Stańczyk, E. Szwałkiewicz-Warowicka, M. Szczepański, M. Walczak.
Źródło: W: IV Polski Kongres Genetyki, Poznań, 10-13 września, 2013 : streszczenia
Opis fizyczny: S. 27
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

2/17

Tytuł oryginału: Comparative study of clinical characteristics of amniotic rupture sequence with and without body wall defect: further evidence for separation
Autorzy: A. Jamsheer, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, K. Wiśniewska, B. Więckowska, J. Mejnartowicz, A. Balcar-Boroń, B. Borszewska-Kornacka, M. Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, U. Godula-Stuglik, M. Krawczyński, JANUSZ LIMON, J. Rusin, H. Sawulicka-Oleszczuk, E. Szwałkiewicz-Warowicka, J. Świetliński, M. Walczak, A. Latos-Bieleńska.
Źródło: Birth Defects Res. A 2009; vol. 85, nr 3, s. 211-215, bibliogr. [25 poz.]
ISSN: 1542-0752
Angielskie hasła przedmiotowe:

body wall complex

Charakt. formalna: ARZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.266
Punktacja ministerstwa: 27.000
Inne bazy podające opis:

PubMed

Scopus

Web of Science

3/17

Tytuł oryginału: A new sporadic case of early-onset Loeys-Dietz syndrome due to the recurrent mutation p.R528C in the TGFBR2 gene substantiates interindividual clinical variability
Autorzy: A. Jamsheer, C. Henggeler, J[OLANTA] WIERZBA, B. Loeys, A. De Paepe, C. Stheneur, N. Badziąg, K. Matuszewska, G. Matyas, A. Latos-Bieleńska.
Źródło: J. Appl. Genet. 2009; vol. 50, nr 4, s. 405-410, bibliogr. [24 poz.], streszcz. ang.
ISSN: 1234-1983
Angielskie hasła przedmiotowe:

Loeys-Dietz syndrome

marfanoid habitus

Marfan-related disorder

TGFBR1

TGFBR2

missense mutation

arterial tortuosity

Charakt. formalna: ARP
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.324
Punktacja ministerstwa: 20.000

4/17

Tytuł oryginału: Parental age as a risk factor for isolated congenital malformations in a Polish population
Autorzy: A. Materna-Kiryluk, K. Wiśniewska, M. Badura-Stronka, J. Mejnartowicz, B. Więckowska, A. Balcar-Boroń, M. Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, U. Godula-Stuglik, M. Krawczyński, JANUSZ LIMON, J. Rusin, H. Sawulicka-Oleszczuk, E. Szwałkiewicz-Warowicka, M. Walczak, A. Latos-Bieleńska.
Źródło: Paediatr. Perinat. Epidemiol. 2009; vol. 23, nr 1, s. 29-40, bibliogr. 57 poz., streszcz. ang.
ISSN: 0269-5022
Angielskie hasła przedmiotowe:

congenital malformations

maternal age

paternal age

Charakt. formalna: ARZ
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.797
Punktacja ministerstwa: 32.000

5/17

Tytuł oryginału: Epidemiologia wrodzonych wad rozwojowych zarejestrowanych w województwie pomorskim w latach 2003-2005
Tytuł angielski: Epidemiology of congenital malformations i the Pomerania province in the years 2003-2005
Autorzy: ELENE KAPERSKY, JOLANTA WIERZBA, JANUSZ LIMON, A. Latos-Bieleńska, PIOTR CZAUDERNA.
Źródło: Ann. Acad. Med. Gedan. 2008; t. 38, s. 25-35, bibliogr. 40 poz., streszcz. pol., ang.
ISSN: 0303-4135
Charakt. formalna: ARP
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed
Punktacja ministerstwa: 2.000
http://www.annales.gumed.edu.pl/attachment/attachment/5454/02-an38_Kapersky.pdf

6/17

Tytuł oryginału: Subtle familial translocation t(11;22)(q24.2;q13.33) resulting in Jacobsen syndrome and distal trisomy 22q13.3: further details of genotype-phenotype maps
Autorzy: A. Jamsheer, M. Smyk, JOLANTA WIERZBA, J. Kołowska, A. Woźniak, J. Skołożdrzy, M. Fischer, A. Latos-Bieleńska.
Źródło: J. Appl. Genet. 2008; vol. 49, nr 4, s. 397-405, bibliogr. [19 poz.], streszcz. ang.
ISSN: 1234-1983
Angielskie hasła przedmiotowe:

chromosomal translocation

Jacobsen syndrome

partial monosomy 11q24.2

partial trisomy 22q13.33

recurrent pregnancy loss

Charakt. formalna: ARP
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.351
Punktacja ministerstwa: 10.000

7/17

Tytuł oryginału: Stan opieki genetycznej na dziećmi z wadami wrodzonymi w Polsce
Autorzy: A. Latos-Bieleńska, M. Wiśniewska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, E. Bocian, K. Chrzanowska, O. Haus, L. Jakubowski, A. Juraszek, B. Kałużewski, D. Koczkodaj, J. R. Kowalczyk, M. Krajewska-Walasek, I. Krupa, M. Lassota, J[ANUSZ] LIMON, T. Mazurczak, T. Michalska-Sikorska, E. Obersztyn, J. Pilch, M. Piotrowicz, A. Pyrkosz, M. Sąsiadek, G. Sorbaj-Sucharska, A. Stembalska-Kozłowska, J. Wierzba, K. Wiśniewska, J. Wojcierowski, S. Zajączek, J. Zaremba, B. Borszewska-Kornacka, E. Gajewska, U. Godula-Stuglik, M. Krawczyński, J. Mejnartowicz, H. Sawulicka-Oleszczuk, J. Oleszczuk, J. Rusin, J. Stańczyk, J. Suzin, E. Szwałkiewicz-Warowicka, J. Świetliński, M. Walczak, [i in.].
Źródło: W: II Polski Kongres Genetyki, XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warszawa, 18-20 września 2007 : streszczenia
Opis fizyczny: S. 61-62
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

8/17

Tytuł oryginału: Congenital malformations of the organ of vision : epidemiological data based on Polish Registry of Congenital Malformations 1997-2001, diagnostic recommendations and genetic counselling
Autorzy: M. R. Krawczyński, A. Materna-Kiryluk, J. Mejnartowicz, A. Balcar-Boroń, M. Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, M. Krawczyński, J[ANUSZ] LIMON, J. Stańczyk, E. Szwałkiewicz-Warowicka, M. Walczak, A. Latos-Bieleńska.
Źródło: Arch. Perinat. Med. 2005; vol. 11, nr 2, suppl., s. 14
ISSN: 1505-0580
Uwagi: The 8th European Symposium: Prevention of congenital anomalies: program and abstracts
Charakt. formalna: PSC
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed

9/17

Tytuł oryginału: Hydrocephaly and microcephaly in children born between 1998-2002 in Poland and California : epidemiological studies
Autorzy: S. Ksionski, A. Materna-Kiryluk, K. Wiśniewska, J. Mejnartowicz, A. Balcar-Boroń, M. Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, U. Godula-Stuglik, M. Krawczyński, J[ANUSZ] LIMON, J. Rusin, H. Sawulicka-Oleszczuk, J. Stańczyk, E. Szwałkiewicz-Warowicka, J. Świetliński, M. Walczak, J. Wierzba, A. Latos-Bieleńska.
Źródło: Arch. Perinat. Med. 2005; suppl., s. 35
ISSN: 1505-0580
Uwagi: The 8th European Symposium: Prevention of congenital anomalies: program and abstracts
Charakt. formalna: PSC
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed

10/17

Tytuł oryginału: Małogłowie jako wada izolowana lub część zespołu mnogich wad rozwojowych u dzieci żywo urodzonych w latach 1998-2002 na terenie objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych
Autorzy: M. Badura, S. Ksionski, A. Materna-Kiryluk, K. Wiśniewska, J. Majnarowicz, A. Balcar-Boroń, K. Chrzanowska, M. Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, U. Godula-Stuglik, O. Haus, L. Jakubowski, B. Kałużewski, J. R. Kowalczyk, M. Krawczyński, M. Lassota, J[ANUSZ] LIMON, J. Lubiński, J. Rusin, J. Pilch, A. Pyrkosz, H. Sawulicka-Oleszczuk, M. Sąsiadek, J. Stańczyk, G. Sucharska, E. Szwałkiewicz-Warowicka, J. Świetliński, M. Walczak, J. Wierzba, J. Wojcierowski, S. Zajączek, A. Latos-Bieleńska.
Źródło: W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów, Rzeszów, 16-18 czerwca 2005 r
Opis fizyczny: S. 59
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL

11/17

Tytuł oryginału: Określenie prawdopodobieństwa wystąpienia patologii u potomstwa nosicieli translokacji robertsonowskich der(13;14) dwu i jednocentromerowych
Autorzy: A. Jelska, G. Schwanitz, B. Panasiuk, A. Latos-Bieleńska, JANUSZ LIMON, O. Haus, J. Pilch, M. Lassota, A. T. Midro.
Źródło: W: Polski Kongres Genetyki, Gdańsk, 6-9 września, 2004: streszczenia
Opis fizyczny: S. 42-43
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed
Punktacja ministerstwa: 0.250

12/17

Tytuł oryginału: Wady wrodzone przedniej ściany brzucha i wybrane czynniki ryzyka ich występowania : dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWW)
Autorzy: A. Materna-Kiryluk, K. Wiśniewska, M. Badura, J. P. Mejnartowicz, M. Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, M. Krawczyński, J[ANUSZ] LIMON, M. Walczak, A. Latos-Bieleńska.
Źródło: W: Polski Kongres Genetyki, Gdańsk, 6-9 września, 2004: streszczenia
Opis fizyczny: S. 41-42
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed
Punktacja ministerstwa: 0.250

13/17

Tytuł oryginału: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 1998-1999 : dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych
Autorzy: A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, J. P. Mejnartowicz, A. Balcar-Boroń, G. Bręborowicz, M. Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, R. Glazar, M. Krawczyński, J[ANUSZ] LIMON, J. Stańczyk, E. Szwałkiewicz-Warowicka, W. Szymański, M. Walczak, [i in.].
Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydawnictw Naukowych, 2002
Opis fizyczny: 80 s. : il; 30 cm. - + Aneks .
ISBN: 83-7314-096-4
Charakt. formalna: KS
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed
Punktacja ministerstwa: 18.000

14/17

Tytuł oryginału: Częstość występowania i charakterystyka wrodzonych wad rozwojowych zarejestrowanych w regionie gdańskim w roku 1998.
Tytuł angielski: Frequency of occurrence and characteristics of the congenital malformations registered in Gdańsk district in 1998
Autorzy: J. Wierzba, KAROLINA OCHMAN, ANNA BALCERSKA, MAŁGORZATA ŚWIĄTKOWSKA, A. Dubaniewicz, M. Neuman-Łaniec, M. Karoń, A. Latos-Bieleńska, JANUSZ LIMON.
Źródło: Ann. Acad. Med. Gedan. 2001; t. 31, s. 21-29, bibliogr. 14 poz., summ., [streszcz.]
ISSN: 0303-4135
Charakt. formalna: ARP
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed
Punktacja ministerstwa: 3.000
Index Copernicus: 3.840

15/17

Tytuł oryginału: Ocena zapotrzebowania w Polsce na poradnictwo genetyczne po urodzeniu się dziecka z wadami rozwojowymi : dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych
Tytuł angielski: Demand for genetic counselling after delivery of the child with congenital malformation : data from the Polish Registry of Congenital Malformations
Autorzy: A. Latos-Bieleńska, R. Glazar, A. Materna-Kiryluk, J. Mejnartowicz, JANUSZ LIMON, M. Krawczyński, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, A. Ignyś, B. Błońska-Polarczyk, J. Lubiński, M. Sąsiadek, O. Haus, B. Kałużewski, L. Jakubowski, M. Krawczyński, A. Balcar-Boroń, E. Gajewska, M. Walczak, J. Stańczyk, E. Szwałkiewicz-Warowicka, A. Kossakowska-Krajewska, W. Szymański, P. Korbal, J. Szułczyński, S. Zajączek, J. Wierzba, [i in.].
Źródło: Post. Neonatol. 2000, supl. 1, s. 434-438, bibliogr. 13 poz., streszcz., summ.
ISSN: 1640-3959
Polskie hasła przedmiotowe:

wady wrodzone

poradnictwo genetyczne

rejestr wad

Angielskie hasła przedmiotowe:

congenital malformations

genetic counselling

registry of congenital malformations

Charakt. formalna: SUP
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed
Punktacja ministerstwa: 2.000
Index Copernicus: 3.290

16/17

Tytuł oryginału: Identyfikacja ośmiu chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH)
Tytuł angielski: Identification of eight autosome marker chromosomes by fluorescence in situ hybridization (FISH)
Autorzy: M. Zawada, J. Kołowska, A. Wojda, M. Jarmuż, JANUSZ LIMON, M. Krajewska-Walasek, K. Chrzanowska, A. Latos-Bieleńska.
Źródło: Ginekol. Pol. 1997; t. 68, supl. 2, s. 123-130, bibliogr. 17 poz., summ., [streszcz.]
ISSN: 0017-0011
Uwagi: XXX lat genetyki na Białostocczyźnie : IX Ogólnopolskie Sympozjum : Cytogenetyka w praktyce klinicznej, Białystok - Białowieża, 3-5 października 1996 r.
Polskie hasła przedmiotowe:

chromosomy markerowe

fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH)

Angielskie hasła przedmiotowe:

marker chromosomes

fluorescence in situ hybridization (FISH)

Charakt. formalna: SUP
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

17/17

Tytuł oryginału: Visualization of lateral asymmetry in human metaphase chromosomes using a BrdU-antibody technique (BAT)
Autorzy: A. Latos-Bieleńska, JANUSZ LIMON, W. Vogel.
Źródło: W: Gesellschaft für Humangenetick e. v. 2. Tagung, Bonn, 28-31 März, 1990 : abstracts
Opis fizyczny: P. 146
Charakt. formalna: ZSZ
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed

stosując format:

Nowe wyszukiwanie
Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

Strona WWW BG GUMed