Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: KUBALSKA J
Liczba odnalezionych rekordów: 18



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/18

Tytuł oryginału: Molecular basis of familial hypercholesterolemia in Poland : update from the Polish National Centre of Diagnostics and Treatment of Familial Hypercholesterolemia [Dokument elektroniczny]
Autorzy: M[AGDALENA] CHMARA, M[ONIKA] ŻUK, A[GNIESZKA] MICKIEWICZ, A[GNIESZKA] BRANDT, K[RZYSZTOF] CHLEBUS, J. Kubalska, J. Bautembach-Minkowska, M. Stroniawska-Woźniak, M. Bednarska-Makaruk, L. Kłosiewicz-Latoszek, A. Rynkiewicz, M[AŁGORZATA] MYŚLIWIEC, M[ARCIN] GRUCHAŁA, J[ANUSZ] LIMON, B[ARTOSZ] WASĄG.
Źródło: Atherosclerosis 2016; vol. 252, s. e38
ISSN: 0021-9150
Uwagi: 84th EAS 2016 Congress, Insbruck, Austria, May 29 - June 1, 2016 : abstracts posters; Dostępny w Internecie: http://ac.els-cdn.com/S0021915016306554/1-s2.0-S0021915016306554-main.pdf?_tid=b3c2fc3e-9463-11e6-8de9-00000aacb360&acdnat=1476706843_7cc7486414f186d1044f4e239b5e7fe4 [dostęp: 17.10.2016]
Charakt. formalna: ZSC
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
DOI:



2/18

Tytuł oryginału: Analiza molekularna 520 osób z hipercholesterolemią rodzinną zdiagnozowanych przez Krajowe Centrum Diagnostyki i Leczenia Hipercholesterolemii Rodzinnej
Autorzy: A[GNIESZKA] WĘGRZYN, B[ARTOSZ] WASĄG, M[ARCIN] FIJAŁKOWSKI, K[RZYSZTOF] CHLEBUS, R[AFAŁ] GAŁĄSKA, M[ONIKA] ŻUK, M[AGDALENA] CHMARA, J. Kubalska, L. Kłosiewicz-Latoszek, M[AŁGORZATA] MYŚLIWIEC, A[GNIESZKA] BRANDT, J[ANUSZ] LIMON, A[NDRZEJ] RYNKIEWICZ, M[ARCIN] GRUCHAŁA.
Źródło: W: VII Konferencja Naukowa Sekcji Prewencji i Epidemiologii Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego: Kardiologia Prewencyjna 2014 : wytyczne, wątpliwości, gorące tematy, Kraków, 21-22 listopada [2014]
Opis fizyczny: S. 38
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

3/18

Tytuł oryginału: Analiza molekularna genów LPL, APOC2, APOA5, oraz APOE w populacji polskich pacjentów z hipertriglicerynemią
Autorzy: A[LEKSANDRA] GINTOWT, M[AGDALENA] CHMARA, J. Kubalska, M[ONIKA] ŻUK, A[GNIESZKA] WĘGRZYN, J[ANUSZ] LIMON.
Źródło: W: VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Bydgoszcz, 8-10.09.2014 : książka streszczeń
Opis fizyczny: [2] k.
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

4/18

Tytuł oryginału: Analiza genu PCSK9 w grupie pacjentów z hipercholesterolemią rodzinną
Autorzy: M[AGDALENA] CHMARA, M[ONIKA] ŻUK, A[GNIESZKA] WĘGRZYN, J. Kubalska, A[NDRZEJ] RYNKIEWICZ, J[ANUSZ] LIMON, B[ARTOSZ] WASĄG.
Źródło: W: IV Polski Kongres Genetyki, Poznań, 10-13 września, 2013 : streszczenia
Opis fizyczny: S. 42
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

5/18

Tytuł oryginału: Mutacje genu LDLR i APOB u pacjentów z hipercholesterolemią rodzinną : analiza molekularna 940 probantów zdiagnozowanych przez Krajowe Centrum Diagnostyki i Leczenia Hipercholesterolemii Rodzinnej
Autorzy: M[AGDALENA] CHMARA, M[ONIKA] ŻUK, A[GNIESZKA] WĘGRZYN, J. Kubalska, A[NDRZEJ] RYNKIEWICZ, J[ANUSZ] LIMON, B[ARTOSZ] WASĄG.
Źródło: W: IV Polski Kongres Genetyki, Poznań, 10-13 września, 2013 : streszczenia
Opis fizyczny: S. 42
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

6/18

Tytuł oryginału: Postępowanie w rodzinnej hipercholesterolemii u dzieci i młodzieży : stanowisko Forum Ekspertów Lipidowych
Tytuł angielski: Management in familial hypercholesterolaemia in children and adolescents : position of the Lipid Expert Forum
Autorzy: MAŁGORZATA MYŚLIWIEC, M. Walczak, E. Małecka-Tendera, A. Dobrzańska, B. Cybulska, K. J. Filipiak, A. Mazur, P. Jarosz-Chobot, A. Szadkowska, ANDRZEJ RYNKIEWICZ, A. Chybicka, P. Socha, AGNIESZKA BRANDT, J. Kubalska, Joanna Bautembach-Minkowska, TOMASZ ZDROJEWSKI, JANUSZ LIMON, M. Banach.
Źródło: Kardiol. Pol. 2013; t. 71, nr 10, s. 1099-1105, bibliogr. 34 poz.
ISSN: 0022-9032
Charakt. formalna: ARP
Charakt. merytoryczna: PPP
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.519
Punktacja ministerstwa: 15.000
DOI:



7/18

Tytuł oryginału: The natural history of SCO2 deficiency in 36 Polish children confirmed the genotype-phenotype correlation
Autorzy: E. Pronicka, D. Piekutowska-Abramczuk, T. Szymańska-Dębińska, L. Bielecka, P. Kowalski, S. Łuczak, A. Karkucińska-Więckowska, M. Migdał, J. Kubalska, J. Zimowski, E. Jamroz, JOLANTA WIERZBA, J. Sykut-Cegielska, M. Pronicki, J. Zaremba, M. Krajewska-Walasek.
Źródło: Mitochondrion 2013; vol. 16, nr 6, s. 810-816, bibliogr. [35] poz., streszcz. ang.
ISSN: 1567-7249
Angielskie hasła przedmiotowe:
  • SCO2 gene mutations
  • novel mutation
  • natural history
  • genotype-phenotype correlation

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.524
    Punktacja ministerstwa: 35.000
    DOI:



    8/18

    Tytuł oryginału: Stanowisko dotyczące postępowania w rodzinnej hipercholesterolemii u dzieci i młodzieży : stanowisko Forum Ekspertów Lipidowych
    Tytuł angielski: Position on management in familial hypercholesterolemia in children and adolescents : position of the Lipid Expert Forum
    Autorzy: MAŁGORZATA MYŚLIWIEC, M. Walczak, E. Małecka-Tendera, A. Dobrzańska, B. Cybulska, K. Filipiak, A. Mazur, P. Jarosz-Chobot, A. Szadkowska, A[NDRZEJ] RYNKIEWICZ, A. Chybicka, P. Socha, A[GNIESZKA] BRANDT, Joanna Bautembach-Minkowska, TOMASZ ZDROJEWSKI, J. Kubalska, JANUSZ LIMON, M. Banach.
    Źródło: Pediatr. Pol. 2013; t. 88, nr 6, s. 567-574, bibliogr. 34 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 0031-3939
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • rodzinna hipercholesterolemia
  • dzieci
  • zalecenia

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • familial hypercholesterolemia
  • children
  • recommendations

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: PPP
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 5.000
    DOI:



    9/18

    Tytuł oryginału: Molecular characterization of Polish patients with familial hypercholesterolemia: novel and recurrent LDLR mutations
    Autorzy: M[AGDALENA] CHMARA, B[ARTOSZ] WASĄG, M. Żuk, J. Kubalska, A. Węgrzyn, M. Bednarska-Makaruk, E. Pronicka, A. Wehr, J. C. Defesche, A[NDRZEJ] RYNKIEWICZ, J[ANUSZ] LIMON.
    Źródło: J. Appl. Genet. 2010; vol. 51, nr 1, s. 95-106, bibliogr. [28 poz.], streszcz. ang.
    ISSN: 1234-1983
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • APOB
  • apolipoprotein B-100
  • familial hypercholesterolemia
  • LDLR
  • low-density lipoprotein receptor
  • mutations

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.482
    Punktacja ministerstwa: 20.000
    Inne bazy podające opis:
  • PubMed
  • Scopus
  • Web of Science

    DOI:

    10/18

    Tytuł oryginału: Molecular characterization of Polish patients with familial hypercholesterolemia: novel and recurrent LDLR gene mutations
    Autorzy: M[AGDALENA] CHMARA, J. Kubalska, M. Bednarska-Makaruk, A. Węgrzyn, E. Pronicka, A. Wehr, A[NDRZEJ] RYNKIEWICZ, J[ANUSZ] LIMON.
    Źródło: Atherosclerosis. Suppl. 2008; vol. 9, nr 1, s. 111
    ISSN: 1567-5688
    Uwagi: 77th Congress of the European Atherosclerosis Society, Istanbul, Turkey, April 26-29, 2008 : abstracts
    Charakt. formalna: ZSC
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej



    11/18

    Tytuł oryginału: Clinical course of homozygous familial hypercholesterolemia during childhood: report on 4 unrelated patients with homozygous or compound heterozygous mutations in the LDLR gene
    Autorzy: J. Kubalska, MAGDALENA CHMARA, JANUSZ LIMON, A. Wierzbicka, S. Prokurat, J. Szaplyko, A. Kowalik, H. Mierzewska, J. C. Defesche, E. Pronicka.
    Źródło: J. Appl. Genet. 2008; vol. 49, nr 1, s. 109-113, bibliogr. [10 poz.], streszcz. ang.
    ISSN: 1234-1983
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • children
  • familial hypercholesterolemia
  • homozygotes
  • LDL-receptor gene mutations
  • LDLR gene

    Charakt. formalna: ARP
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.351
    Punktacja ministerstwa: 10.000



    12/18

    Tytuł oryginału: Diagnostyka molekularna chorych z hipertriglicerydemią
    Autorzy: MAGDALENA CHMARA, J. Kubalska, A. Wierzbicka, E. Pronicka, JANUSZ LIMON.
    Źródło: Czynniki Ryzyka 2007, nr 3, s. 51
    ISSN: 1232-7808
    Uwagi: XII Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Badań nad Miażdżycą, Krąg k. Koszalina, 11-14 października 2007
    Charakt. formalna: PSC
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    13/18

    Tytuł oryginału: Obraz kliniczny hipertriglicerydemii u dziewczynki spowodowany mutacją w genie apolipoproteiny APO A5
    Autorzy: J. Kubalska, MAGDALENA CHMARA, A. Wierzbicka, A. Cegielska, JANUSZ LIMON.
    Źródło: Czynniki Ryzyka 2007, nr 3, s. 52
    ISSN: 1232-7808
    Uwagi: XII Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Badań nad Miażdżycą, Krąg k. Koszalina, 11-14 października 2007
    Charakt. formalna: PSC
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    14/18

    Tytuł oryginału: Częstość występowania mutacji p.G592E genu receptora LDL u pacjentów z hipercholesterolemią
    Autorzy: M. Bednarska-Makaruk, A. Ługowska, L. Socha-Czechyra, MAGDALENA CHMARA, J. Kubalska, G. Broda, M. Polakowska, A. Piwońska, H. Wehr.
    Źródło: W: II Polski Kongres Genetyki, XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warszawa, 18-20 września 2007 : streszczenia
    Opis fizyczny: S. 160-161
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    15/18

    Tytuł oryginału: Duże rearanżacje genu receptora LDL są częstą przyczyną hipercholesterolemii rodzinnej w Polsce
    Autorzy: MAGDALENA CHMARA, J. Kubalska, M. Bednarska-Makaruk, A. Węgrzyn, E. Pronicka, J. Zaremba, ANDRZEJ RYNKIEWICZ, JANUSZ LIMON.
    Źródło: W: II Polski Kongres Genetyki, XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warszawa, 18-20 września 2007 : streszczenia
    Opis fizyczny: S. 130-131
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    16/18

    Tytuł oryginału: Hipercholesterolemia rodzinna : parametry gospodarki lipidowej u dzieci z potwierdzoną i niepotwierdzoną mutacją w genach receptora LDL i apo-lipoproteiny B
    Autorzy: J. Kubalska, A. Wierzbicka, M. Chmara, J. Szapłyko, P. Socha, JANUSZ LIMON, E. Pronicka.
    Źródło: W: XXVIII Ogółnopolski Zjazd Pediatrów, Rzeszów, 16-18 czerwca 2005 r
    Opis fizyczny: S. 95
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    17/18

    Tytuł oryginału: Mutacje genów LDLR i APOB u 103 pacjentów z hipercholesterolemią rodzinną
    Autorzy: M[AGDALENA] CHMARA, J. Kubalska, H. Mierzewska, A. Wierzbicka, E. Pronicka, J[ANUSZ] LIMON.
    Źródło: W: Polski Kongres Genetyki, Gdańsk, 6-9 września, 2004: streszczenia
    Opis fizyczny: S. 31
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 0.250

    18/18

    Tytuł oryginału: Mutacje genów LPL i APOC2 w hiperlipoproteinemii typu I
    Autorzy: MAGDALENA CHMARA, J. Kubalska, A. Wierzbicka, I[ZABELA] BROŻEK, E. Pronicka, J[ANUSZ] LIMON.
    Źródło: W: Polski Kongres Genetyki, Gdańsk, 6-9 września, 2004: streszczenia
    Opis fizyczny: S. 37
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 0.250

    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed