Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: KRAWCZYŃSKI M
Liczba odnalezionych rekordów: 13



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/13

Tytuł oryginału: Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) : nowoczesny model rejestru wielofunkcyjnego
Autorzy: A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, J. Mejnartowicz, K. Wiśniewska, M. Badura-Stronka, B. Więckowska, M. Wiśniewska, R. Glazar, D. Wolnik-Brzozowska, K. Matuszewska, A. Jamry-Dziurla, Z. Kierznowska, B. Borszewska-Kornacka, M. Czerwionka-Szaflarska, M. Czyżewska, U. Godula-Stuglik, M. Krawczyński, R. Lauterbach, J[ANUSZ] LIMON, H. Sawulicka-Oleszczuk, J. Pietrzyk, J. Rusin, J. Stańczyk, E. Szwałkiewicz-Warowicka, M. Szczepański, M. Walczak.
Źródło: W: IV Polski Kongres Genetyki, Poznań, 10-13 września, 2013 : streszczenia
Opis fizyczny: S. 27
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

2/13

Tytuł oryginału: Comparative study of clinical characteristics of amniotic rupture sequence with and without body wall defect: further evidence for separation
Autorzy: A. Jamsheer, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, K. Wiśniewska, B. Więckowska, J. Mejnartowicz, A. Balcar-Boroń, B. Borszewska-Kornacka, M. Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, U. Godula-Stuglik, M. Krawczyński, JANUSZ LIMON, J. Rusin, H. Sawulicka-Oleszczuk, E. Szwałkiewicz-Warowicka, J. Świetliński, M. Walczak, A. Latos-Bieleńska.
Źródło: Birth Defects Res. A 2009; vol. 85, nr 3, s. 211-215, bibliogr. [25 poz.]
ISSN: 1542-0752
Angielskie hasła przedmiotowe:
  • amniotic bands
  • pathogenesis
  • limb deformity
  • limb reduction
  • congenital defect
  • body wall complex

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.266
    Punktacja ministerstwa: 27.000
    Inne bazy podające opis:
  • PubMed
  • Scopus
  • Web of Science


    3/13

    Tytuł oryginału: Parental age as a risk factor for isolated congenital malformations in a Polish population
    Autorzy: A. Materna-Kiryluk, K. Wiśniewska, M. Badura-Stronka, J. Mejnartowicz, B. Więckowska, A. Balcar-Boroń, M. Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, U. Godula-Stuglik, M. Krawczyński, JANUSZ LIMON, J. Rusin, H. Sawulicka-Oleszczuk, E. Szwałkiewicz-Warowicka, M. Walczak, A. Latos-Bieleńska.
    Źródło: Paediatr. Perinat. Epidemiol. 2009; vol. 23, nr 1, s. 29-40, bibliogr. 57 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 0269-5022
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • congenital malformations
  • maternal age
  • paternal age

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.797
    Punktacja ministerstwa: 32.000



    4/13

    Tytuł oryginału: Stan opieki genetycznej na dziećmi z wadami wrodzonymi w Polsce
    Autorzy: A. Latos-Bieleńska, M. Wiśniewska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, E. Bocian, K. Chrzanowska, O. Haus, L. Jakubowski, A. Juraszek, B. Kałużewski, D. Koczkodaj, J. R. Kowalczyk, M. Krajewska-Walasek, I. Krupa, M. Lassota, J[ANUSZ] LIMON, T. Mazurczak, T. Michalska-Sikorska, E. Obersztyn, J. Pilch, M. Piotrowicz, A. Pyrkosz, M. Sąsiadek, G. Sorbaj-Sucharska, A. Stembalska-Kozłowska, J. Wierzba, K. Wiśniewska, J. Wojcierowski, S. Zajączek, J. Zaremba, B. Borszewska-Kornacka, E. Gajewska, U. Godula-Stuglik, M. Krawczyński, J. Mejnartowicz, H. Sawulicka-Oleszczuk, J. Oleszczuk, J. Rusin, J. Stańczyk, J. Suzin, E. Szwałkiewicz-Warowicka, J. Świetliński, M. Walczak, [i in.].
    Źródło: W: II Polski Kongres Genetyki, XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warszawa, 18-20 września 2007 : streszczenia
    Opis fizyczny: S. 61-62
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    5/13

    Tytuł oryginału: Congenital malformations of the organ of vision : epidemiological data based on Polish Registry of Congenital Malformations 1997-2001, diagnostic recommendations and genetic counselling
    Autorzy: M. R. Krawczyński, A. Materna-Kiryluk, J. Mejnartowicz, A. Balcar-Boroń, M. Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, M. Krawczyński, J[ANUSZ] LIMON, J. Stańczyk, E. Szwałkiewicz-Warowicka, M. Walczak, A. Latos-Bieleńska.
    Źródło: Arch. Perinat. Med. 2005; vol. 11, nr 2, suppl., s. 14
    ISSN: 1505-0580
    Uwagi: The 8th European Symposium: Prevention of congenital anomalies: program and abstracts
    Charakt. formalna: PSC
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed

    6/13

    Tytuł oryginału: Hydrocephaly and microcephaly in children born between 1998-2002 in Poland and California : epidemiological studies
    Autorzy: S. Ksionski, A. Materna-Kiryluk, K. Wiśniewska, J. Mejnartowicz, A. Balcar-Boroń, M. Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, U. Godula-Stuglik, M. Krawczyński, J[ANUSZ] LIMON, J. Rusin, H. Sawulicka-Oleszczuk, J. Stańczyk, E. Szwałkiewicz-Warowicka, J. Świetliński, M. Walczak, J. Wierzba, A. Latos-Bieleńska.
    Źródło: Arch. Perinat. Med. 2005; suppl., s. 35
    ISSN: 1505-0580
    Uwagi: The 8th European Symposium: Prevention of congenital anomalies: program and abstracts
    Charakt. formalna: PSC
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed

    7/13

    Tytuł oryginału: Małogłowie jako wada izolowana lub część zespołu mnogich wad rozwojowych u dzieci żywo urodzonych w latach 1998-2002 na terenie objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych
    Autorzy: M. Badura, S. Ksionski, A. Materna-Kiryluk, K. Wiśniewska, J. Majnarowicz, A. Balcar-Boroń, K. Chrzanowska, M. Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, U. Godula-Stuglik, O. Haus, L. Jakubowski, B. Kałużewski, J. R. Kowalczyk, M. Krawczyński, M. Lassota, J[ANUSZ] LIMON, J. Lubiński, J. Rusin, J. Pilch, A. Pyrkosz, H. Sawulicka-Oleszczuk, M. Sąsiadek, J. Stańczyk, G. Sucharska, E. Szwałkiewicz-Warowicka, J. Świetliński, M. Walczak, J. Wierzba, J. Wojcierowski, S. Zajączek, A. Latos-Bieleńska.
    Źródło: W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów, Rzeszów, 16-18 czerwca 2005 r
    Opis fizyczny: S. 59
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL

    8/13

    Tytuł oryginału: Wady wrodzone przedniej ściany brzucha i wybrane czynniki ryzyka ich występowania : dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWW)
    Autorzy: A. Materna-Kiryluk, K. Wiśniewska, M. Badura, J. P. Mejnartowicz, M. Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, M. Krawczyński, J[ANUSZ] LIMON, M. Walczak, A. Latos-Bieleńska.
    Źródło: W: Polski Kongres Genetyki, Gdańsk, 6-9 września, 2004: streszczenia
    Opis fizyczny: S. 41-42
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 0.250

    9/13

    Tytuł oryginału: The predominance of ω-6 polyunsaturated fatty acids in cystic fibrosis despite low arachidonic acid levels
    Autorzy: J. Wałkowiak, M. Wilczyński, I. Bolesławska, M. Krawczyński, M[ARIA] KORZON, J. Przysławski.
    Źródło: Acta Paediatr. 2003; vol. 92, s. 1354-1355, bibliogr. 9 poz.
    ISSN: 0803-5253
    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.128
    Punktacja ministerstwa: 9.000



    10/13

    Tytuł oryginału: Wrodzone wady rozwojowe w Polsce w latach 1998-1999 : dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych
    Autorzy: A. Latos-Bieleńska, A. Materna-Kiryluk, J. P. Mejnartowicz, A. Balcar-Boroń, G. Bręborowicz, M. Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, R. Glazar, M. Krawczyński, J[ANUSZ] LIMON, J. Stańczyk, E. Szwałkiewicz-Warowicka, W. Szymański, M. Walczak, [i in.].
    Adres wydawniczy: Poznań : Ośrodek Wydawnictw Naukowych, 2002
    Opis fizyczny: 80 s. : il; 30 cm. - + Aneks .
    ISBN: 83-7314-096-4
    Charakt. formalna: KS
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 18.000

    11/13

    Tytuł oryginału: Ocena zapotrzebowania w Polsce na poradnictwo genetyczne po urodzeniu się dziecka z wadami rozwojowymi : dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych
    Tytuł angielski: Demand for genetic counselling after delivery of the child with congenital malformation : data from the Polish Registry of Congenital Malformations
    Autorzy: A. Latos-Bieleńska, R. Glazar, A. Materna-Kiryluk, J. Mejnartowicz, JANUSZ LIMON, M. Krawczyński, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, A. Ignyś, B. Błońska-Polarczyk, J. Lubiński, M. Sąsiadek, O. Haus, B. Kałużewski, L. Jakubowski, M. Krawczyński, A. Balcar-Boroń, E. Gajewska, M. Walczak, J. Stańczyk, E. Szwałkiewicz-Warowicka, A. Kossakowska-Krajewska, W. Szymański, P. Korbal, J. Szułczyński, S. Zajączek, J. Wierzba, [i in.].
    Źródło: Post. Neonatol. 2000, supl. 1, s. 434-438, bibliogr. 13 poz., streszcz., summ.
    ISSN: 1640-3959
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • wady wrodzone
  • poradnictwo genetyczne
  • rejestr wad

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • congenital malformations
  • genetic counselling
  • registry of congenital malformations

    Charakt. formalna: SUP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 2.000
    Index Copernicus: 3.290

    12/13

    Tytuł oryginału: Wady wrodzone odbytu i odbytnicy na terenie Polski objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych w okresie od 1 kwietnia 1997 do 28 lutego 1998 roku
    Autorzy: A. Lotos-Bielańska, P. Juszczak, A. Materna-Kiryluk, M. R. Krawczyński, M. Krawczyński, J. Stańczyk, M. Walczak, E. Gajewska, A. Balcar-Boroń, J[ANUSZ] LIMON, J. Mejnartowicz, M. Wiśniewska, R. Glazar, D. Wolnik-Brzozowska, A. Jankowski, B. Błońska-Polarczyk, A. Ignyś.
    Źródło: W: Wady wrodzone odbytu i odbytnicy / praca zbior. pod red. A.Chilarskiego
    Adres wydawniczy: Łódź, 1999
    Opis fizyczny: S. 42-46. : Bibliogr. 12 poz.
    Uwagi: XXI Sympozjum Chirurgii Dziecięcej, Łódź 18-19 września 1998
    Charakt. formalna: RKS
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    13/13

    Tytuł oryginału: Wykorzystanie molekularnych technik wykrywania częstych mutacji genu do analizy korelacji genotypu z fenotypem oraz wykrywania nosicielstwa w fenyloketonurii
    Tytuł angielski: Application of the molecular technics for detection of frequency gene mutations in analysis of genotype-phenotype correlation and carrier testing in phenylketonuria
    Autorzy: J. Jaruzelska, K. Michalczak-Janitz, R. Matuszak, K. Borski, M. Krawczyński, JOLANTA FILIPOWICZ, A. Ulbrych-Jabłońska, W. Lukas, Cz. Helińska, I. Polkowska.
    Źródło: Pediatr. Pol. 1995, nr 9 supl., s. 153-156, streszcz. pol., ang.
    ISSN: 0031-3939
    Uwagi: XXIV Zjazd Naukowy Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego, Gdańsk, 21-23 września'95
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • fenyloketonuria
  • hydroksylaza fenyloalaninowa
  • PCR
  • genotyp
  • fenotyp

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • phenylketonuria
  • phenylalanine hydroxylase
  • PCR
  • genotype
  • phenotype

    Charakt. formalna: SUP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed