Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: KOZIOROWSKI D
Liczba odnalezionych rekordów: 12



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/12

Tytuł oryginału: Frequency of the mutations in the PARK2, PINK1, DJ1 genes in early-onset Parkinson's disease patients from one neighboring geographical region in Europe [Dokument elektroniczny]
Autorzy: L. Milanowski, J. A. Lindemann, M. Barcikowska, M. Boczarska-Jedynak, K. Czyzewski, A. Deutschlander, G. Duda, L. Fedoryshyn, A. Friedman, D. Hoffman-Zacharska, Z. Jamrozik, K. Karpinsky, D. Koziorowski, A. Krygowska-Wajs, B. Myga, G. Opala, A. Pulyk, I. Rektorova, Y. Sanotsky, J. Siuda, J[AROSŁAW] SŁAWEK, K. Smilowska, L. Szczechowski, M. Rudzinska, C. Zekanowski, A. I. Soto, O. A. Ross, Z. K. Wszolek.
Źródło: W: XXIV World Congress on Parkinson's Disease and Related Disorders : A comprehensive educational program, Montreal, Canada, 16-19 June 2019 : abstract e-book
Opis fizyczny: S. 16-17
Uwagi: Dostępny w Internecie: https://www.iaprd-world-congress.com/inhalt/uploads/2019/05/IAPRD2019_AbstractBook.pdf [dostęp: 24.07.2019]
Charakt. formalna: ZSM
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed

2/12

Tytuł oryginału: Mutations L444P and N370S in the GBA gene in Polish patients with early and later onset Parkinson's disease
Autorzy: Z. Jamrozik, A. Lugowska, D. Koziorowski, A. Friedman, J[AROSŁAW] SŁAWEK, P. Janik, A. Potulska-Chromik, M. Kuzma-Kozakiewicz, A. Wisniewska, M. Szubiga, D. Hoffman-Zacharska, M. Rudzinska, A. Szczudlik.
Źródło: Mov. Disord. 2014; vol. 29, suppl. 1, s. S53
ISSN: 0885-3185
Uwagi: 18th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, Stockholm, Sweden, June 8-12, 2014 : abstracts
Charakt. formalna: ZSC
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
DOI:



3/12

Tytuł oryginału: Mutacja L444P i N370S w genie glukocerebrozydazy u polskich pacjetów z chorobą Parkinsona o wczesnym i późniejszym początkiem zachorowań [Dokument elektroniczny]
Autorzy: Z. Jamrozik, A. Ługowska, D. Koziorowski, A. A. Friedman, J[AROSŁAW] SŁAWEK, P. Janik, A. Potulska-Chromik, A. E. Wiśniewska, M. Szubiga, M. Rudzińska, A. Szczudlik.
Źródło: W: XXII Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Szczecin, 3-6 września 2014 r. : streszczenia
Opis fizyczny: S. 248-249
Uwagi: CD-ROM
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

4/12

Tytuł oryginału: Incidence of mutations in the PARK2, PINK1, PARK7 genes in Polish early-onset Parkinson disease patients
Autorzy: D. Koziorowski, D. Hoffman-Zacharska, JAROSŁAW SŁAWEK, Z. Jamrozik, P. Janik, A. Potulska-Chromik, ANNA ROSZMANN, R. Tataj, J. Bal, A. Friedman.
Źródło: Neurol. Neurochir. Pol. 2013; t. 47, nr 4, s. 319-324, bibliogr. 35 poz., streszcz. ang., pol.
ISSN: 0028-3843
Polskie hasła przedmiotowe:
  • choroba Parkinsona o wczesnym początku
  • PARK2
  • PINK1
  • PARK7

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • early onset Parkinson disease
  • PARK2
  • PINK1
  • PARK7

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.537
    Punktacja ministerstwa: 15.000
    DOI:



    5/12

    Tytuł oryginału: Novel A18T and pA29S substitutions in α-synuclein may be associated with sporadic Parkinson's disease
    Autorzy: D. Hoffman-Zacharska, D. Koziorowski, O. A. Ross, M. Milewski, J. Poznański, M. Jurek, Z. K. Wszolek, A. Soto-Ortolaza, JAROSŁAW SŁAWEK, P. Janik, Z. Jamrozik, A. Potulska-Chromik, B. Jasińska-Myga, G. Opala, A. Krygowska-Wajs, K. Czyżewski, D. W. Dickson, J. Bal, A. Friedman.
    Źródło: Parkinsonism Relat. Disord. 2013; vol. 19, nr 11, s. 1057-1060, bibliogr. 12 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1353-8020
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • α-synuclein
  • SNCA gene
  • Parkinson's disease
  • genetic etiology
  • missense mutations

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.126
    Punktacja ministerstwa: 35.000
    DOI:



    6/12

    Tytuł oryginału: Mutacje genu epsilon-sarkoglikan u chorych z zespołem dystonia-mioklonia
    Tytuł angielski: Epsilon-sarcoglycan gene mutations in Myoclonus-Dystonia syndrome
    Autorzy: M. Rudzińska, M. Szubiga, M. Bik-Multanowski, P. Janik, A. Potulska, B. Brodacki, D. Koziorowski, A. Gajos, JAROSŁAW SŁAWEK, A. Bogucki, Z. Jamrozik, A. Szczudlik.
    Źródło: W: V Zjazd Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Wisła, 31.05-02.06.2012 : program
    Opis fizyczny: S. 78-79
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • dystonia-mioklonia
  • DYT11
  • MDS
  • SGCE

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • DYT11
  • MDS
  • myoclonus dystonia
  • SGCE

    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL, ENG
    Afiliacja GUMed

    7/12

    Tytuł oryginału: Mutacje w genach PARK2, DJ1, PINK1, LRRK2, SNCA jako przyczyna choroby Parkinsona : wyniki badań polskich pacjentów o wczesnym/typowym wieku zachorowania
    Tytuł angielski: Mutations in PARK2, DJ1, PINK1, LRRK2, SNCA genes as a cause of Parkinson disease : data for Polish patients with early/typical age of onset
    Autorzy: D. Hoffman-Zacharska, D. Koziorowski, P. Górka, M. Jurek, A[NNA] ROSZMANN, J[AROSŁAW] SŁAWEK, Z. Jamrozik, P. Janik, A. Potulska-Chromik, A. Friedman, J. Bal.
    Źródło: W: V Zjazd Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Wisła, 31.05-02.06.2012 : program
    Opis fizyczny: S. 66-67
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • choroba Parkinsona
  • mutacje patogenne
  • monogenowa postać PD

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • parkinson disease
  • pathogenic mutations
  • monogenic PD

    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL, ENG
    Afiliacja GUMed

    8/12

    Tytuł oryginału: Nowe mutacje punktowe w genie SNCA jako przyczyna choroby Parkinsona
    Tytuł angielski: The novel point mutation in SNCA gene as a cause of Parkinson's disease
    Autorzy: D. Koziorowski, D. Hoffman-Zacharska, M. Jurek, JAROSŁAW SŁAWEK, Z. Jamrozik, P. Janik, A. Potulska-Chromik, ANNA ROSZMANN, J. Bal, A. Friedman.
    Źródło: W: V Zjazd Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Wisła, 31.05-02.06.2012 : program
    Opis fizyczny: S. 72-73
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • choroba Parkinsona
  • mutacje patogenne
  • SNCA

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • parkinson disease
  • pathogenic mutations
  • SNCA

    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL, ENG
    Afiliacja GUMed

    9/12

    Tytuł oryginału: Czy wszystkie preparaty toksyny botulinowej typu A są takie same? : Porównanie trzech preparatów toksyny botulinowej typu A w zarejestrowanych wskazaniach w neurologii
    Tytuł angielski: Are botulinum toxin type A preparations really the same medication? : A comparison of three botulinum toxin A formulations in labelled neurological indications
    Autorzy: JAROSŁAW SŁAWEK, H. Car, M. Bonikowski, A. Bogucki, D. Koziorowski, A. Potulska-Chromik, M. Rudzińska.
    Źródło: Neurol. Neurochir. Pol. 2010; t. 44, nr 1, s. 43-64, bibliogr. 134 poz., streszcz. ang., pol.
    ISSN: 0028-3843
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • toksyna botulinowa
  • dystonie
  • spastyczność
  • mózgowe porażenie dziecięce

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • botulinum toxin
  • dystonia
  • spasticity
  • cerebral palsy

    Charakt. formalna: ARP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.451
    Punktacja ministerstwa: 9.000

    10/12

    Tytuł oryginału: Low frequency of the PARK2 gene mutations in Polish patients with the early-onset form of Parkinson disease
    Autorzy: D. Koziorowski, D. Hoffman-Zacharska, JAROSŁAW SŁAWEK, W. Szirkowiec, P. Janik, J. Bal, A. Friedman.
    Źródło: Parkinsonism Relat. Disord. 2010; vol. 16, nr 2, s. 136-138, bibliogr. 12 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1353-8020
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • early-onset Parkinson disease (EO-PD)
  • PARK2 gene
  • gene mutations

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.245
    Punktacja ministerstwa: 27.000



    11/12

    Tytuł oryginału: Mniejsza częstość występowania mutacji w genie PARK2 w populacji polskich pacjentów z wczesnym początkiem choroby Parkinsona
    Tytuł angielski: Low frequency of the PARK2 gene mutations in Polish patients with the early-onset form of Parkinson disease
    Autorzy: D. Koziorowski, D. Hoffman-Zacharska, M. Nawara, JAROSŁAW SŁAWEK, P. Janik, J. Bal, A. Friedman.
    Źródło: W: IV Zjazd Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Bronisławów, 21-24 maja 2009 : program i streszczenia
    Opis fizyczny: S. 42-43
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL, ENG
    Afiliacja GUMed

    12/12

    Tytuł oryginału: Analysis of the PARK2 mutations in Polish early onset Parkinson's disease patients
    Autorzy: D. Koziorowski, D. Hoffman-Zacharska, M. Nawara, A. Friedman, J[AROSŁAW] SŁAWEK.
    Źródło: Parkinsonism Relat. Disord. 2007; vol. 13, suppl. 2, s. S93-S94
    ISSN: 1353-8020
    Uwagi: Abstracts of the XVII WFN World Congress on Parkinson's Disease and Related Disorders, Amsterdam, The Netherlands, 9-13 December 2007
    Charakt. formalna: ZSC
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed



    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed