Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: KIERDASZUK B
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/4

Tytuł oryginału: Changing phenotyphic expression in a patient with a mitochondrial encephalopathy due tu 13042G>A de novo mutation : a 5 year follow up
Autorzy: M[ICHAŁ] SCHINWELSKI, B. Kierdaszuk, J. Dulski, K. Tońska, A. Kodroń, E[MILIA] J. SITEK, E. Bartnik, A. Kamińska, H. Kwieciński, J[AROSŁAW] SŁAWEK.
Źródło: Metab. Brain Dis. 2015; vol. 30, nr 4, s. 1083-1085, bibliogr. [4] poz., streszcz. ang.
ISSN: 0885-7490
Angielskie hasła przedmiotowe:
  • encephalomyopathy
  • mitochondrial diseases
  • mitochondrial encephalopathy with lactic acidosis and strokelike episodes
  • levetiracetam
  • myoclonic epilepsy with ragged red fibres

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: KAZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.603
    Punktacja ministerstwa: 25.000
    DOI:



    2/4

    Tytuł oryginału: Ruchy mimowolne w szerokiem spektrum objawów chorób mitochondrialnych [Dokument elektroniczny]
    Autorzy: J. Dulski, M[ICHAŁ] SCHINWELSKI, M[AGDALENA] KRYGIER, B. Kierdaszuk, K. Tońska, A. Kodroń, E[MILIA] J. SITEK, E. Bartnik, A. Kamińska, H. Kwieciński, J[AROSŁAW] SŁAWEK.
    Źródło: W: XXII Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Szczecin, 3-6 września 2014 r. : streszczenia
    Opis fizyczny: S. 176
    Uwagi: CD-ROM
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    3/4

    Tytuł oryginału: Mitochondrial encephalopathy in a patient with a 13042G>A de novo mutation
    Autorzy: JAROSŁAW SŁAWEK, B. Kierdaszuk, K. Tonska, A. Kodron, MICHAŁ SCHINWELSKI, EMILIA JADWIGA SITEK, E. Bartnik, A. Kamińska, H. Kwieciński.
    Źródło: J. Clin. Pathol. 2012; vol. 65, nr 12, s. 1147-1149, bibliogr. 6 poz.
    ISSN: 0021-9746
    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: KAZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.439
    Punktacja ministerstwa: 30.000
    DOI:
    http://jcp.bmj.com/content/65/12/1147.long



    4/4

    Tytuł oryginału: Very rare mitochondrial DNA mutation (G13042A) in young man with MELAS/MERFF overlap syndrome and with good response to levetiracetam
    Autorzy: M[ICHAŁ] SCHINWELSKI, A. Szpiech, W. Soltan, J. Szady, B. Kierdaszuk, K. Tonska, A. Kodron, J[AROSŁAW] SŁAWEK.
    Źródło: Mov. Disord. 2010; vol. 25, nr 7, Suppl., s. S.492-S493
    ISSN: 0885-3185
    Uwagi: Fourteenth International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, Buenos Aires, Argentina, June 13 - June 17, 2010: abstracts
    Charakt. formalna: ZSC
    Język publikacji: ENG



    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed