Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: JANIK P
Liczba odnalezionych rekordów: 15



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/15

Tytuł oryginału: The relationship between the HTT gene methylation and selected molecular and clinical features of Huntington's disease
Autorzy: M. Krygier, A. Stanisławska-Sachadyn, P. Mozolewska, S. Barańska, W. Sołtan, E[MILIA] SITEK, D. Zielonka, P. Janik, M. Rudzińska-Bar, J[AROSŁAW] SŁAWEK, G. Węgrzyn, J[ANUSZ] LIMON.
Źródło: Eur. J. Neurol. 2019; vol. 26, suppl. 1, s. 701
ISSN: 1351-5101
Uwagi: 5th Congress of the European Academy of Neurology EAN, Oslo, Norway, June 29 - July 2, 2019
Charakt. formalna: ZSC
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej



2/15

Tytuł oryginału: Can DNA methylation be a factor in the pathogenesis of Huntington's disease?
Autorzy: A[NNA] STANISŁAWSKA-SACHADYN, M[AGDALENA] KRYGIER, S. Barańska, P. Jędrak, W. Sołtan, E[MILIA] SITEK, K. Banaszkiewicz, P. Janik, M. Rudzińska, G. Węgrzyn, D. Zielonka, J[AROSŁAW] SŁAWEK, J[ANUSZ] LIMON.
Źródło: J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 2014; vol. 85, suppl. 1, s. A13
ISSN: 0022-3050
Uwagi: European Huntington's Disease Network, 8th Plenary Meeting, Barcelona, Spain, 19-21 September 2014 : programme and abstracts
Charakt. formalna: ZSC
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
DOI:



3/15

Tytuł oryginału: Mutations L444P and N370S in the GBA gene in Polish patients with early and later onset Parkinson's disease
Autorzy: Z. Jamrozik, A. Lugowska, D. Koziorowski, A. Friedman, J[AROSŁAW] SŁAWEK, P. Janik, A. Potulska-Chromik, M. Kuzma-Kozakiewicz, A. Wisniewska, M. Szubiga, D. Hoffman-Zacharska, M. Rudzinska, A. Szczudlik.
Źródło: Mov. Disord. 2014; vol. 29, suppl. 1, s. S53
ISSN: 0885-3185
Uwagi: 18th International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, Stockholm, Sweden, June 8-12, 2014 : abstracts
Charakt. formalna: ZSC
Język publikacji: ENG
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
DOI:



4/15

Tytuł oryginału: Poszukiwanie związku pomiędzy metylacją genu HTT, a przebiegiem klinicznym choroby Huntingtona
Autorzy: M[AGDALENA] KRYGIER, A[NNA] STANISŁAWSKA-SACHADYN, P. Jędrak, S. Barańska, W. Sołtan, E[MILIA] SITEK, K. Banaszkiewicz, D. Zielonka, P. Janik, M. Rudzińska, J[AROSŁAW] SŁAWEK, G. Węgrzyn, J[ANUSZ] LIMON.
Źródło: W: VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Bydgoszcz, 8-10.09.2014 : książka streszczeń
Opis fizyczny: [2] k.
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

5/15

Tytuł oryginału: Analiza kliniczna polskich pacjentów z zanikiem wieloukładowym, porażeniem postępującym nadjądrowym i zwyrodnieniem korowo-podstawnym [Dokument elektroniczny]
Autorzy: P. Janik, M. Rudzińska, M. Kuźma-Kozakiewicz, M. Gołębiewski, A. Barańczyk-Kuźma, A. Szczudlik, J[AROSŁAW] SŁAWEK, Z. Jamrozik.
Źródło: W: XXII Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Szczecin, 3-6 września 2014 r. : streszczenia
Opis fizyczny: S. 190
Uwagi: CD-ROM
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

6/15

Tytuł oryginału: Mutacja L444P i N370S w genie glukocerebrozydazy u polskich pacjetów z chorobą Parkinsona o wczesnym i późniejszym początkiem zachorowań [Dokument elektroniczny]
Autorzy: Z. Jamrozik, A. Ługowska, D. Koziorowski, A. A. Friedman, J[AROSŁAW] SŁAWEK, P. Janik, A. Potulska-Chromik, A. E. Wiśniewska, M. Szubiga, M. Rudzińska, A. Szczudlik.
Źródło: W: XXII Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Szczecin, 3-6 września 2014 r. : streszczenia
Opis fizyczny: S. 248-249
Uwagi: CD-ROM
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

7/15

Tytuł oryginału: Hemiparkinsonism-hemiatrophy syndrome : report on two cases and review of the literature
Autorzy: ARTUR DZIADKIEWICZ, M. Białecka, P. Janik, JAROSŁAW SŁAWEK.
Źródło: Neurol. Neurochir. Pol. 2013; t. 47, nr 4, s. 387-392, bibliogr. 15 poz., streszcz. ang., pol.
ISSN: 0028-3843
Polskie hasła przedmiotowe:
  • połowiczy parkinsonizm
  • połowiczy zanik
  • parkinsonizm
  • dystonia
  • uraz głowy

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • hemiparkinsonism
  • hemiatrophy
  • parkinsonism
  • dystonia
  • head injury

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: KAZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.537
    Punktacja ministerstwa: 15.000
    DOI:



    8/15

    Tytuł oryginału: Incidence of mutations in the PARK2, PINK1, PARK7 genes in Polish early-onset Parkinson disease patients
    Autorzy: D. Koziorowski, D. Hoffman-Zacharska, JAROSŁAW SŁAWEK, Z. Jamrozik, P. Janik, A. Potulska-Chromik, ANNA ROSZMANN, R. Tataj, J. Bal, A. Friedman.
    Źródło: Neurol. Neurochir. Pol. 2013; t. 47, nr 4, s. 319-324, bibliogr. 35 poz., streszcz. ang., pol.
    ISSN: 0028-3843
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • choroba Parkinsona o wczesnym początku
  • PARK2
  • PINK1
  • PARK7

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • early onset Parkinson disease
  • PARK2
  • PINK1
  • PARK7

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.537
    Punktacja ministerstwa: 15.000
    DOI:



    9/15

    Tytuł oryginału: Novel A18T and pA29S substitutions in α-synuclein may be associated with sporadic Parkinson's disease
    Autorzy: D. Hoffman-Zacharska, D. Koziorowski, O. A. Ross, M. Milewski, J. Poznański, M. Jurek, Z. K. Wszolek, A. Soto-Ortolaza, JAROSŁAW SŁAWEK, P. Janik, Z. Jamrozik, A. Potulska-Chromik, B. Jasińska-Myga, G. Opala, A. Krygowska-Wajs, K. Czyżewski, D. W. Dickson, J. Bal, A. Friedman.
    Źródło: Parkinsonism Relat. Disord. 2013; vol. 19, nr 11, s. 1057-1060, bibliogr. 12 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1353-8020
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • α-synuclein
  • SNCA gene
  • Parkinson's disease
  • genetic etiology
  • missense mutations

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.126
    Punktacja ministerstwa: 35.000
    DOI:



    10/15

    Tytuł oryginału: Mutacje genu epsilon-sarkoglikan u chorych z zespołem dystonia-mioklonia
    Tytuł angielski: Epsilon-sarcoglycan gene mutations in Myoclonus-Dystonia syndrome
    Autorzy: M. Rudzińska, M. Szubiga, M. Bik-Multanowski, P. Janik, A. Potulska, B. Brodacki, D. Koziorowski, A. Gajos, JAROSŁAW SŁAWEK, A. Bogucki, Z. Jamrozik, A. Szczudlik.
    Źródło: W: V Zjazd Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Wisła, 31.05-02.06.2012 : program
    Opis fizyczny: S. 78-79
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • dystonia-mioklonia
  • DYT11
  • MDS
  • SGCE

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • DYT11
  • MDS
  • myoclonus dystonia
  • SGCE

    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL, ENG
    Afiliacja GUMed

    11/15

    Tytuł oryginału: Mutacje w genach PARK2, DJ1, PINK1, LRRK2, SNCA jako przyczyna choroby Parkinsona : wyniki badań polskich pacjentów o wczesnym/typowym wieku zachorowania
    Tytuł angielski: Mutations in PARK2, DJ1, PINK1, LRRK2, SNCA genes as a cause of Parkinson disease : data for Polish patients with early/typical age of onset
    Autorzy: D. Hoffman-Zacharska, D. Koziorowski, P. Górka, M. Jurek, A[NNA] ROSZMANN, J[AROSŁAW] SŁAWEK, Z. Jamrozik, P. Janik, A. Potulska-Chromik, A. Friedman, J. Bal.
    Źródło: W: V Zjazd Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Wisła, 31.05-02.06.2012 : program
    Opis fizyczny: S. 66-67
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • choroba Parkinsona
  • mutacje patogenne
  • monogenowa postać PD

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • parkinson disease
  • pathogenic mutations
  • monogenic PD

    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL, ENG
    Afiliacja GUMed

    12/15

    Tytuł oryginału: Nowe mutacje punktowe w genie SNCA jako przyczyna choroby Parkinsona
    Tytuł angielski: The novel point mutation in SNCA gene as a cause of Parkinson's disease
    Autorzy: D. Koziorowski, D. Hoffman-Zacharska, M. Jurek, JAROSŁAW SŁAWEK, Z. Jamrozik, P. Janik, A. Potulska-Chromik, ANNA ROSZMANN, J. Bal, A. Friedman.
    Źródło: W: V Zjazd Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Wisła, 31.05-02.06.2012 : program
    Opis fizyczny: S. 72-73
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • choroba Parkinsona
  • mutacje patogenne
  • SNCA

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • parkinson disease
  • pathogenic mutations
  • SNCA

    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL, ENG
    Afiliacja GUMed

    13/15

    Tytuł oryginału: Low frequency of the PARK2 gene mutations in Polish patients with the early-onset form of Parkinson disease
    Autorzy: D. Koziorowski, D. Hoffman-Zacharska, JAROSŁAW SŁAWEK, W. Szirkowiec, P. Janik, J. Bal, A. Friedman.
    Źródło: Parkinsonism Relat. Disord. 2010; vol. 16, nr 2, s. 136-138, bibliogr. 12 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1353-8020
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • early-onset Parkinson disease (EO-PD)
  • PARK2 gene
  • gene mutations

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.245
    Punktacja ministerstwa: 27.000



    14/15

    Tytuł oryginału: Mniejsza częstość występowania mutacji w genie PARK2 w populacji polskich pacjentów z wczesnym początkiem choroby Parkinsona
    Tytuł angielski: Low frequency of the PARK2 gene mutations in Polish patients with the early-onset form of Parkinson disease
    Autorzy: D. Koziorowski, D. Hoffman-Zacharska, M. Nawara, JAROSŁAW SŁAWEK, P. Janik, J. Bal, A. Friedman.
    Źródło: W: IV Zjazd Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Bronisławów, 21-24 maja 2009 : program i streszczenia
    Opis fizyczny: S. 42-43
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL, ENG
    Afiliacja GUMed

    15/15

    Tytuł oryginału: Zaburzenia czynności układu sercowo-naczyniowego w przebiegu postępującego porażenia nadjądrowego oraz zaniku wieloukładowego
    Tytuł angielski: Cardiovascular autonomic dysfunction in patients with progressive supranuclear palsy and multiple system atrophy
    Autorzy: A. Potulska-Chromik, Z. Jamrozik, JAROSŁAW SŁAWEK, P. Janik, J. Lewandowski, M. Siński.
    Źródło: W: IV Zjazd Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Bronisławów, 21-24 maja 2009 : program i streszczenia
    Opis fizyczny: S. 64-65
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL, ENG
    Afiliacja GUMed

    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed