Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: COCHAT P
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/4

Tytuł oryginału: Survival and clinical outcomes of children starting renal replacement therapy in the neonatal period
Autorzy: K. J. van Stralen, DAGMARA BORZYCH-DUŻAŁKA, H. Hataya, S. E. Kennedy, K. J. Jager, E. Verrina, C. Inward, K. Rönnholm, K. Vondrak, B. A. Warady, ALEKSANDRA M. ŻUROWSKA, F. Schaefer, P. Cochat.
Źródło: Kidney Int. 2014; vol. 86, nr 1, s. 168-174, bibliogr. 33 poz., streszcz. ang.
ISSN: 0085-2538
Angielskie hasła przedmiotowe:
  • end-stage renal disease
  • ethics
  • neonate
  • peritoneal dialysis
  • renal replacement therapy

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 8.563
    Punktacja ministerstwa: 45.000
    DOI:



    2/4

    Tytuł oryginału: Outcome of chronic Renal Replacement Therapy (RRT) started in the neonatal period : a collaborative study of the ESPN/ERA-EDTA registry and the International Pediatric Pd Network (IPPN)
    Autorzy: K. J. van Stralen, D[AGMARA] BORZYCH-DUŻAŁKA, K. J. Jager, E. Verrina, C. Inward, K. Inward, F. Schaefer, P. Cochat.
    Źródło: Pediatr. Nephrol. 2011; vol. 26, nr 9, s. 1590
    ISSN: 0931-041X
    Uwagi: 44th Annual Scientific Meeting of the European Society for Paediatric Nephrology, Cavtat-Dubrovnik, Croatia, 14-17 September 2011 : abstracts
    Charakt. formalna: ZSC
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej

    3/4

    Tytuł oryginału: Mutations in the human laminin β2 (LAMB2) gene and the associated phenotypic spectrum
    Autorzy: V. Matejas, B. Hinkes, F. Alkandari, L. Al-Gazali, E. Annexstad, M. B. Aytac, M. Barrow, K. Bláhová, D. Bockenhauer, H. Il Cheong, I. Maruniak-Chudek, P. Cochat, J. Dötsch, P. Gajjar, R. C. Hennekam, F. Janssen, M. Kagan, A. Kariminejad, M. J. Kemper, J. Koenig, J. Kogan, H. Y. Kroes, E. Kuwertz-Bröking, A. F. Lewanda, A. Medeira, J. Muscheites, P. Niaudet, M. Pierson, A. Saggar, L. Seaver, M. Suri, A. Tsygin, E. Wühl, ALEKSANDRA ŻUROWSKA, S. Uebe, F. Hildebrandt, C. Antignac, M. Zenker.
    Źródło: Hum. Mutat. 2010; vol. 31, nr 9, s. 992-1002, bibliogr. [33 poz.], streszcz. ang.
    ISSN: 1059-7794
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • LAMB2
  • Pierson syndrome
  • nephrotic syndrome
  • autosomal recessive
  • podocyte
  • laminin
  • ocular malformation

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 5.956
    Punktacja ministerstwa: 32.000



    4/4

    Tytuł oryginału: Neurodevelopmental deficits in Pierson (Microcoria-Congenital Nephrosis) syndrome
    Autorzy: E. Wühl, J. Kogan, ALEKSANDRA ŻUROWSKA, V. Matejas, R. G. Vandevoorde, T. Aigner, O. Wendler, I. Leśniewska, R, Bouvier, A. Reis, J. Weis, P. Cochat, M. Zenker.
    Źródło: Am. J. Med. Genet. A 2007; vol. 143A, nr 4, s. 311-319, bibliogr. [17 poz.], streszcz. ang.
    ISSN: 1552-4825
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Pierson syndrome
  • congenital nephrotic syndrome
  • microcoria
  • neuromuscular disease
  • psychomotor retardation
  • autosomal-recessive
  • genotype phenotype correlations

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.440
    Punktacja ministerstwa: 15.000



    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed