Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: CHRZANOWSKA K
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/6

Tytuł oryginału: Ocena prawdopodobieństwa urodzenia dziecka z niezrównoważonym kariotypem oraz ryzyka wystąpienia różnych patologii ciąży w rodzinach nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych angażujących chromosom 7
Tytuł angielski: Probability rate of unbalanced offspring at birth and risk of unfavorable pregnancy outcomes in families of carriers of chromosomal reciprocal translocations involving chromosome 7
Autorzy: K. Kozłowska, B. Panasiuk, B. Stasiewicz-Jarocka, I. W. Lurie, K. Chrzanowska, M. Lenkiewicz, A. Gutkowska, MARIOLA ILISZKO, A. T. Midro.
Źródło: Ginekol. Pol. 2013; vol. 84, nr 12, s. 992-1004, bibliogr. 32 poz., streszcz. pol., ang.
ISSN: 0017-0011
Polskie hasła przedmiotowe:
  • chromosom 7
  • matczyne / ojcowskie nosicielstwo TCW
  • prawdopodobieństwo niezrównoważenia kariotypu u potomostwa
  • ryzyko patologii ciąży
  • translokacja chromosomowa wzajemna (TCW)

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • chromosome 7
  • maternal / paternal carriers of RCT
  • probability rate for unbalanced offspring at birth
  • risk of pregnancy outcome
  • reciprocal chromosome translocation (RCT)

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: PPP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 0.675
    Punktacja ministerstwa: 15.000
    DOI:
    https://journals.viamedica.pl/ginekologia_polska/article/view/45943



    2/6

    Tytuł oryginału: Ocena prawdopodobieństwa urodzenia dziecka z niezrównoważonym kariotypem oraz ryzyka wystąpienia różnych patologii ciąży w rodzinach nosicieli translokacji chromosomowych wzajemnych angażujących chromosom 7
    Autorzy: K. Kozłowska, B. Panasiuk, B. Stasiewicz-Jarocka, I. W. Lurie, K. Chrzanowska, M. Lenkiewicz, A. Gutkowska, M[ARIOLA] ILISZKO, A. T. Midro.
    Źródło: W: IV Polski Kongres Genetyki, Poznań, 10-13 września, 2013 : streszczenia
    Opis fizyczny: s. 112
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    3/6

    Tytuł oryginału: Zespół Smitha, Lemlego i Opitza jako przykład zespołu wad rozwojowych uwarunkowanych wrodzonym błędem metabolizmu
    Autorzy: A. Jezela-Stanek, E. Małunowicz, E. Ciara, M. Gajdulewicz, K. Spodar, D. Wolnik-Brzozowska, A. Pyrkosz, E. Obersztyn, M. Piotrowicz, J[OLANTA] WIERZBA, R. Śmigiel, E. Pszeniczna, E. Homa, M. Pasińska, L. Korniszewski, J. Zaremba, A. Kutkowska-Kaźmierczak, B. Goryluk-Kozakiewicz, E. Popowska, M. Kugaudo, K. Chrzanowska, M. Krajewska-Walasek.
    Źródło: W: III Ogólnopolska Konferencja : Problemy diagnostyki, rehabilitacji i rozwoju dziecka niepełnosprawnego, Lublin, 22-24 września 2008 r. : streszczenia prac
    Opis fizyczny: S. 56-58
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    4/6

    Tytuł oryginału: Stan opieki genetycznej na dziećmi z wadami wrodzonymi w Polsce
    Autorzy: A. Latos-Bieleńska, M. Wiśniewska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, E. Bocian, K. Chrzanowska, O. Haus, L. Jakubowski, A. Juraszek, B. Kałużewski, D. Koczkodaj, J. R. Kowalczyk, M. Krajewska-Walasek, I. Krupa, M. Lassota, J[ANUSZ] LIMON, T. Mazurczak, T. Michalska-Sikorska, E. Obersztyn, J. Pilch, M. Piotrowicz, A. Pyrkosz, M. Sąsiadek, G. Sorbaj-Sucharska, A. Stembalska-Kozłowska, J. Wierzba, K. Wiśniewska, J. Wojcierowski, S. Zajączek, J. Zaremba, B. Borszewska-Kornacka, E. Gajewska, U. Godula-Stuglik, M. Krawczyński, J. Mejnartowicz, H. Sawulicka-Oleszczuk, J. Oleszczuk, J. Rusin, J. Stańczyk, J. Suzin, E. Szwałkiewicz-Warowicka, J. Świetliński, M. Walczak, [i in.].
    Źródło: W: II Polski Kongres Genetyki, XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warszawa, 18-20 września 2007 : streszczenia
    Opis fizyczny: S. 61-62
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    5/6

    Tytuł oryginału: Małogłowie jako wada izolowana lub część zespołu mnogich wad rozwojowych u dzieci żywo urodzonych w latach 1998-2002 na terenie objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych
    Autorzy: M. Badura, S. Ksionski, A. Materna-Kiryluk, K. Wiśniewska, J. Majnarowicz, A. Balcar-Boroń, K. Chrzanowska, M. Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, U. Godula-Stuglik, O. Haus, L. Jakubowski, B. Kałużewski, J. R. Kowalczyk, M. Krawczyński, M. Lassota, J[ANUSZ] LIMON, J. Lubiński, J. Rusin, J. Pilch, A. Pyrkosz, H. Sawulicka-Oleszczuk, M. Sąsiadek, J. Stańczyk, G. Sucharska, E. Szwałkiewicz-Warowicka, J. Świetliński, M. Walczak, J. Wierzba, J. Wojcierowski, S. Zajączek, A. Latos-Bieleńska.
    Źródło: W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów, Rzeszów, 16-18 czerwca 2005 r
    Opis fizyczny: S. 59
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL

    6/6

    Tytuł oryginału: Identyfikacja ośmiu chromosomów markerowych pochodzenia autosomalnego metodą fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH)
    Tytuł angielski: Identification of eight autosome marker chromosomes by fluorescence in situ hybridization (FISH)
    Autorzy: M. Zawada, J. Kołowska, A. Wojda, M. Jarmuż, JANUSZ LIMON, M. Krajewska-Walasek, K. Chrzanowska, A. Latos-Bieleńska.
    Źródło: Ginekol. Pol. 1997; t. 68, supl. 2, s. 123-130, bibliogr. 17 poz., summ., [streszcz.]
    ISSN: 0017-0011
    Uwagi: XXX lat genetyki na Białostocczyźnie : IX Ogólnopolskie Sympozjum : Cytogenetyka w praktyce klinicznej, Białystok - Białowieża, 3-5 października 1996 r.
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • chromosomy markerowe
  • fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH)

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • marker chromosomes
  • fluorescence in situ hybridization (FISH)

    Charakt. formalna: SUP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed