Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: BRUDER C E G
Liczba odnalezionych rekordów: 10



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/10

Tytuł oryginału: Frequent genetic differences between matched primary and metastatic breast cancer provide an approach to identification of biomarkers for disease progression
Autorzy: A. B. Popławski, M. Jankowski, S. W. Erickson, T. Diaz de Stahl, E. C. Partridge, C. Crasto, J. Guo, J. Gibson, U. Menzel, C. E. G. Bruder, A. Kaczmarczyk, M. Benetkiewicz, R. Andersson, J. Sandgren, B. Zegarska, D. Bała, E. Śrutek, D. B. Allison, ARKADIUSZ PIOTROWSKI, W. Zegarski, J. P. Dumanski.
Źródło: Eur. J. Hum. Genet. 2010; vol. 18, nr 5, s. 560-568, bibliogr. 44 poz., streszcz. ang.
ISSN: 1018-4813
Angielskie hasła przedmiotowe:
  • amplification
  • gain
  • deletion
  • oncogenes
  • tumor suppressor genes
  • array-CGH

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.380
    Punktacja ministerstwa: 27.000
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus
  • SciFinder
  • Science Citation Index Expanded

    http://www.nature.com/ejhg/index.html



    2/10

    Tytuł oryginału: Characterization of novel and complex genomic aberrations in glioblastoma using a 32K BAC array
    Autorzy: H. Nord, C. Hartmann, R. Andersson, U. Menzel, S. Pfeifer, ARKADIUSZ PIOTROWSKI, ADAM BOGDAN, W. Kloc, J. Sandgren, T. Olofsson, G. Hesselager, E. Blomquist, J. Komorowski, A. von Deimling, C. E. G. Bruder, J. P. Dumanski, T. Diaz de Stahl.
    Źródło: Neuro-Oncology 2009; vol. 11, nr 6, s. 803-818, bibliogr. 59 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1522-8517
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • amplification
  • array-CGH
  • cancer
  • deletion
  • glioblastoma

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.984
    Punktacja ministerstwa: 32.000
    Inne bazy podające opis:
  • Scopus
  • Embase
  • Medline
  • SciFinder
  • Science Citation Index Expanded

    http://neuro-oncology.dukejournals.org/



    3/10

    Tytuł oryginału: Phenotypically concordant and discordant monozygotic twins display different DNA copy-number-variation profiles
    Autorzy: C. E. G. Bruder, ARKADIUSZ PIOTROWSKI, A. A. C. J. Gijsbers, R. Andersson, S. Erickson, T. Diaz de Stahl, U. Menzel, J. Sandgren, D. von Tell, A. Poplawski, M. Crowley, C. Crasto, E. C. Partridge, H. Tiwari, D. B. Allison, J. Komorowski, G.-J. B. van Ommen, D. I. Boomsma, N. L. Pedersen, J. T. den Dunnen, K. Wirdefeldt, J. P. Dumanski.
    Źródło: Am. J. Hum. Genet. 2008; vol. 82, nr 3, s. 763-771, bibliogr. 34 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 0002-9297
    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
    Inne bazy podające opis:
  • Embase
  • Medline
  • SciFinder
  • Scopus
  • Science Citation Index Expanded

    http://www.cell.com/AJHG/home



    4/10

    Tytuł oryginału: Distal 22q11.2 microduplication encompassing the BCR Gene
    Autorzy: M. Descartes, J. Franklin, T. Diaz de Stahl, ARKADIUSZ PIOTROWSKI, C. E. G. Bruder, J. P. Dumanski, A. J. Carroll, F. M. Mikhail.
    Źródło: Am. J. Med. Genet. A 2008; vol. 146A, nr 23, s. 3075-3081, bibliogr. 18 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1552-4825
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • developmental delay
  • mental retardation
  • learning problems
  • distal 22q11.2
  • novel microduplication
  • BCR gene
  • array CGH

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
    Inne bazy podające opis:
  • Science Citation Index Expanded
  • Embase
  • Medline
  • SciFinder
  • Scopus

    http://www3.interscience.wiley.com/journal/117928899/grouphome/home.html



    5/10

    Tytuł oryginału: A segmental maximum a posteriori approach to genome-wide copy number profiling
    Autorzy: R. Andersson, C. E. G. Bruder, ARKADIUSZ PIOTROWSKI, U. Menzel, H. Nord, J. Sandgren, T. R. Hvidsten, T. Diaz de Stahl, J. P. Dumanski, J. Komorowski.
    Źródło: Bioinformatics 2008; vol. 24, nr 6, s. 751-758, bibliogr. 37 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1367-4803
    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
    Inne bazy podające opis:
  • Embase
  • Medline
  • SciFinder
  • Scopus
  • Science Citation Index Expanded

    http://bioinformatics.oxfordjournals.org/

    6/10

    Tytuł oryginału: Profiling of copy number variations (CNVs) in healthy individuals from three ethnic groups using a human genome 32K BAC-clone-based array
    Autorzy: T. Diaz de Stahl, J. Sandgren, ARKADIUSZ PIOTROWSKI, H. Nord, R. Andersson, U. Menzel, ADAM BOGDAN, A.-C. Thuresson, A. Popławski, D. von Tell, C. M. Hansson, A. I. Elshafie, G. ElGhazali, S. Imreh, M. Nordenskjold, M. Upadhyaya, J. Komorowski, C. E. G. Bruder, J. P. Dumanski.
    Źródło: Hum. Mutat. 2008; vol. 29, nr 3, s. 398-408, bibliogr. 27 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1059-7794
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • genetic variation
  • array-CGH
  • genetics
  • population
  • polymorphism
  • human genome
  • gene dosage

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 7.033
    Punktacja ministerstwa: 24.000
    Inne bazy podające opis:
  • Embase
  • Medline
  • SciFinder
  • Scopus




    7/10

    Tytuł oryginału: Somatic mosaicism for copy number variation in differentiated human tissues
    Autorzy: ARKADIUSZ PIOTROWSKI, C. E. G. Bruder, R. Andersson, T. Diaz de Stahl, U. Menzel, J. Sandgren, A. Popławski, D. von Tell, C. Crasto, ADAM BOGDAN, R. Bartoszewski, Z. Bebok, MACIEJ KRZYŻANOWSKI, ZBIGNIEW JANKOWSKI, E. C. Partridge, J. Komorowski, J. P. Dumanski.
    Źródło: Hum. Mutat. 2008; vol. 29, nr 9, s. 1118-1124, bibliogr. 42 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1059-7794
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • array-CGH
  • structural variation
  • segmental duplications
  • genetic heterogeneity
  • CNV
  • somatic mosaicism

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 7.033
    Punktacja ministerstwa: 24.000
    Inne bazy podające opis:
  • Medline
  • SciFinder
  • Scopus
  • Science Citation Index Expanded




    8/10

    Tytuł oryginału: Overlapping phenotype of Wolf-Hirschhorn and Beckwith-Wiedemann syndromes in a girl with der(4)t(4;11)(pter;pter)
    Autorzy: F. M. Mikhail, A. Sathienkijkanchai, N. H. Robin, S. Prucka, J. S. Biggerstaff, J. Komorowski, R. Andersson, C. E. G. Bruder, ARKADIUSZ PIOTROWSKI, T. Diaz de Stahl, J. P. Dumanski, A. J. Carroll.
    Źródło: Am. J. Med. Genet. A 2007; vol. 143A, nr 15, s. 1760-1766, bibliogr. 24 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1552-4825
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS)
  • Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS)
  • fluorescence in situ hybridization (FISH)
  • array CGH
  • unbalanced translocation
  • 4p
  • 11p

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
    http://www3.interscience.wiley.com/journal/117928899/grouphome/home.html



    9/10

    Tytuł oryginału: A previously unrecognized microdeletion syndrome on chromosome 22 band q11.2 encompassing the BCR gene
    Autorzy: F. M. Mikhail, M. Descartes, ARKADIUSZ PIOTROWSKI, R. Andersson, T. Diaz de Stahl, J. Komorowski, C. E. G. Bruder, J. P. Dumanski, A. J. Carroll.
    Źródło: Am. J. Med. Genet. A 2007; vol. 143A, nr 18, s. 2178-2184, bibliogr. 13 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1552-4825
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • chromosome 22
  • novel microdeletion
  • BCR gene
  • array CGH
  • 32K BAC array

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
    http://www3.interscience.wiley.com/journal/117928899/grouphome/home.html



    10/10

    Tytuł oryginału: Identification of novel deletion breakpoints bordered by segmental duplications in the NF1 locus using high resolution array-CGH
    Autorzy: K. K. Mantripragada, A.-C. Thuresson, A[RKADIUSZ] PIOTROWSKI, T. Diaz de Stahl, U. Menzel, G. Grigelionis, R. E. Ferner, S. Griffiths, L. Bolund, V. Mautner, M. Nordling, E. Legius, D. Vetrie, N. Dahl, L. Messiaen, M. Upadhyaya, C. E. G. Bruder, J. P. Dumanski.
    Źródło: J. Med. Genet. 2006; vol. 43, nr 1, s. 28-38, bibliogr. 32 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 0022-2593
    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
    http://jmg.bmj.com/



    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed