Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: ŚMIGIEL ROBERT OBCY
Liczba odnalezionych rekordów: 4



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/4

Tytuł oryginału: Genetyka trisomii chromosomu 21
Autorzy: JOLANTA WIERZBA, Robert Śmigiel.
Źródło: Bardziej Kochani 2019/2020, nr specj., s. 46-59
ISSN: 1428-7439
Charakt. formalna: SUP
Charakt. merytoryczna: PPP
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

2/4

Tytuł oryginału: Rozpoznawanie spektrum płodowych zaburzeń alkoholowych : zalecenie opracowane przez interdyscyplinarny zespół polskich ekspertów
Autorzy: Katarzyna Okulicz-Kozaryn, Krystyna Szymańska, Agnieszka Martyniak, Anna Deląg, Robert Śmigiel, Ewa Helwich, Agnieszka Domin, Magdalena Borkowska, Bożena Bańdo, Katarzyna Biała-Solarz, Małgorzata Bylina-Gałązka, Agata Cichoń-Chojnacka, Monika Cichoń-Kotek, Dorota Gieruszczak-Białek, Monika Guzicka, Agnieszka Hartung, Teresa Jadczak-Szumiło, Małgorzata Janas-Kozik, Agnieszka Jóźwik, Anna Kaczmarczyk, Małgorzata Klecka, SEWERYNA KONIECZNA, Katarzyna Kowalska, Marta Kozłowska, Tomasz Maciejewski, Justyna Malanowska-Mamrot, Ewa Olewicz, Iwona Palicka, Halina Pawłowska-Jaroń, Anna Piaskowska, Jadwiga Prażak, Katarzyna Przybyszewska, Ewa Redmer, Iwona Sawionek, Agnieszka Różdżyńska-Świątkowska, Maria Sąsiadek, Paulina Stobnicka-Stolarska, Anna Świąder-Leśniak, Jolanta Szuszkowska-Olechnowicz, Anna Tarnowska-Nakhleh, Jolanta Terlikowska, Małgorzata Tomanik, Monika Wiater.
Źródło: Med. Prakt. Pediatria 2020, nr 1, wyd. spec., s. 1-44, bibliogr. [158] poz.
ISSN: 1507-2134
Charakt. formalna: ARP
Charakt. merytoryczna: WYT
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed



3/4

Tytuł oryginału: Genomic findings in patients with clinical suspicion of 22q11.2 deletion syndrome
Autorzy: MAGDALENA KOCZKOWSKA, JOLANTA WIERZBA, Robert Śmigiel, Maria Sąsiadek, Magdalena Cabała, Ryszard Ślężak, MARIOLA ILISZKO, IWONA KARDAŚ, JANUSZ LIMON, BEATA S. LIPSKA-ZIĘTKIEWICZ.
Źródło: J. Appl. Genet. 2017; vol. 58, nr 1, s. 93-98, bibliogr. [26] poz., streszcz. ang.
ISSN: 1234-1983
Angielskie hasła przedmiotowe:
  • 22q11.2 deletion syndrome
  • array comparative genomic hybridization
  • 17q21.31 microdeletion syndrome
  • NF1 microduplication syndrome
  • chromosome 6p25.3p25.2 deletion
  • NAALADL2

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.756
    Punktacja ministerstwa: 20.000
    Inne bazy podające opis:
  • PubMed
  • Scopus

    DOI:



    4/4

    Tytuł oryginału: Wrodzone zarośnięcie przełyku : praktyczny przewodnik Wyd. 2 popraw. i rozszerz. / red. nauk. Robert Śmigiel, Dariusz Patkowski
    Adres wydawniczy: Wrocław : Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, 2018
    Uwagi: Pozycja nie należy do bibliografii GUMed
    ISBN: 978-83-7055-394-4
    Charakt. formalna: 000
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed