Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: ŚMIGIEL R
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/6

Tytuł oryginału: Częste występowanie cukrzycy typu 1 u osób z zespołem 18q del może wynikać z dysregulacji immunologicznej i niedoboru limfocytów regulatorowych FoxP3+
Tytuł angielski: Increased prevalence of type 1 diabetes among patients with 18q deletion syndrome may be associated with the immune dysregulation and deficit of T regulatory FoxP3+ cells
Autorzy: A. Hogendorf, R. Śmigiel, J[OLANTA] WIERZBA, M. Constantionou, M. Borowiec, M[ACIEJ] ZIELIŃSKI, P[IOTR] TRZONKOWSKI, E. Budzyńska, K. Wyka, M. Piotrowicz, A. Jakubiuk-Tomaszuk, A. Cieślikowska, A. Kutkowska-Kazimierczak, J. Fijak-Moskal, M. Kugaudo, A. Szadkowska, W. Młynarski.
Źródło: Przegl. Pediatr. 2018; vol. 47, nr 1, s. 33-34
ISSN: 0137-723X
Uwagi: XVI Konferencja Cukrzycy Typu 1 Sekcji Pediatrycznej Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, Łódź, 12-14 kwietnia 2018 r.
Charakt. formalna: PSC
Język publikacji: POL, ENG
Afiliacja GUMed



2/6

Tytuł oryginału: Increased prevalence of type 1 diabetes among patients with 18q deletion syndrome may be associated with a deficit in T regulatory cells
Autorzy: A. Hogendorf, R. Śmigiel, M. Constantinou, M. Borowiec, E. Budzynska, J[OLANTA] WIERZBA, J. Fijak-Moskal, M. Piotrowicz, A. Jakubiuk-Tomaszuk, K. Wyka, A. Szadkowska, M[ACIEJ] ZIELIŃSKI, P[IOTR] TRZONKOWSKI, W. Mlynarski.
Źródło: Pediatr. Diabet. 2016; vol. 17, suppl. 24, s. 23-24
ISSN: 1399-543X
Uwagi: 42nd Annual Meeting of the International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes (ISPAD), Valencia, Spain, 26-29 October 2016 : abstracts
Charakt. formalna: ZSC
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
DOI:



3/6

Tytuł oryginału: Sekwencjonowanie następnej generacji w badaniach podłoża molekularnego zespołu Noonan i Noonan-podobnych
Autorzy: M. Gos, S. Fahiminiya, J. Klapecki, E. Obersztyn, A. Abramowicz, A. Kutkowska-Kaźmierczak, M. Piotrowicz, J[OLANTA] WIERZBA, R. Śmigiel, R. Posmyk, M. Karpiński, J. Pilch, N. Bezniakow, J. Majewski, J. Bal.
Źródło: W: VII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Bydgoszcz, 8-10.09.2014 : książka streszczeń
Opis fizyczny: [2] k.
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

4/6

Tytuł oryginału: Zastosowanie mikromacierzy-CGH u pacjentów z objawami klinicznymi zespołu mikrodelecyjnego 22q11.2 przy prawidłowym wyniku standardowego badania cytogenetycznego (kariotyp i FISH regionu 22q11.2)
Autorzy: B[EATA] S. LIPSKA, M[AGDALENA] KOCZKOWSKA, J[OLANTA] WIERZBA, R. Śmigiel, M. Cabała, M[ARIOLA] ILISZKO, I[WONA] KARDAŚ, J[ANUSZ] LIMON.
Źródło: W: IV Polski Kongres Genetyki, Poznań, 10-13 września, 2013 : streszczenia
Opis fizyczny: S. 55
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

5/6

Tytuł oryginału: Wrodzone zarośnięcie przełyku w zespołach dysmorficznych : znaczenie właściwego rozpoznania na podstawie analizy 140 przypadków
Autorzy: R. Śmigiel, D. Patkowski, M. Błaszczyński, K. Maścianica, P[IOTR] CZAUDERNA, K. Korecka, C. Marcelis, A. Pelet, S. Lyonnet, H. Brunner.
Źródło: Standardy Med. Probl. Chir. Dziec. 2011; t. 1, nr 2, s. 148
ISSN: 1641-4039
Uwagi: IX Sympozjum Chirurgiczno-Neonatologiczne "Optymalizacja diagnostyki i leczenia chirurgicznego wad wrodzonych u noworodków", Warszawa, 9-10 grudnia 2011
Charakt. formalna: PSC
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

6/6

Tytuł oryginału: Zespół Smitha, Lemlego i Opitza jako przykład zespołu wad rozwojowych uwarunkowanych wrodzonym błędem metabolizmu
Autorzy: A. Jezela-Stanek, E. Małunowicz, E. Ciara, M. Gajdulewicz, K. Spodar, D. Wolnik-Brzozowska, A. Pyrkosz, E. Obersztyn, M. Piotrowicz, J[OLANTA] WIERZBA, R. Śmigiel, E. Pszeniczna, E. Homa, M. Pasińska, L. Korniszewski, J. Zaremba, A. Kutkowska-Kaźmierczak, B. Goryluk-Kozakiewicz, E. Popowska, M. Kugaudo, K. Chrzanowska, M. Krajewska-Walasek.
Źródło: W: III Ogólnopolska Konferencja : Problemy diagnostyki, rehabilitacji i rozwoju dziecka niepełnosprawnego, Lublin, 22-24 września 2008 r. : streszczenia prac
Opis fizyczny: S. 56-58
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

stosując format:



Nowe wyszukiwanie
Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

Strona WWW BG GUMed