Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: ZESPÓŁ PIERSONA
Liczba odnalezionych rekordów: 1



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/1

Tytuł oryginału: Mutacja genu LAMB2 jako przyczyna wrodzonego zespołu nerczycowego związanego z anomaliami gałek ocznych i hipotonią mięśni
Tytuł angielski: LAMB2 gene mutation as a cause of congenital nephrotic syndrome with distinct eye abnormalities and hypotonia
Autorzy: ALEKSANDRA ŻUROWSKA, I. Załuska-Leśniewska, M. Zenker.
Źródło: Przegl. Lek. 2006; t. 63, supl. 3, s. 37-39, bibliogr. 6 poz., streszcz. pol., ang.
ISSN: 0033-2240
Uwagi: IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej, Kraków, 20-22 kwietnia 2006
Polskie hasła przedmiotowe:
  • wrodzony zespół nerczycowy
  • mikrokoria
  • zespół Piersona
  • β-2 laminina

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • congenital nephrotic syndrome
  • microcoria
  • Pierson syndrome
  • laminin β

    Charakt. formalna: SUP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 5.000



    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed