Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: ZAJĄCZEK S
Liczba odnalezionych rekordów: 20



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/20

Tytuł oryginału: Artrogrypoza: pre i postnatalne różnicowanie : przypadek kliniczny zespołu Pena-Shokeir
Tytuł angielski: Athrogryposis: pre- and postnatal differentiation : clinical course of the Pena-Shokeir syndrome
Autorzy: JOLANTA WIERZBA, K. Piotrowski, M. Limanówka, M. Giżewska, S. Zajączek.
Źródło: Forum Med. Rodz. 2011; t. 5, nr 4, s. 352-358, bibliogr. 15 poz., streszcz. pol., ang.
ISSN: 1897-3590
Polskie hasła przedmiotowe:
  • artrogrypoza
  • przykurcze stawowe
  • zespół Pena-Shokeir
  • dysplazja płuc

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • arthrogryposis
  • joint contractures
  • Pena-Shokeir syndrome type I
  • pulmonary dysplasia

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: KAZ
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 4.000
    https://journals.viamedica.pl/forum_medycyny_rodzinnej/article/view/17970



    2/20

    Tytuł oryginału: Prenatal suggestion of Pena-Shokeir I syndrome postnatally confirmed
    Autorzy: K. Piotrowski, M. Giżewska, JOLANTA WIERZBA, S. Zajączek.
    Źródło: Arch. Perinat. Med. 2010; vol. 16, nr 2, s. 113-117, bibliogr. 24 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1505-0580
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • artrogryposis
  • Pena-Shokeir syndrom
  • prenatal detection

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: KAZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 9.000
    http://www.ptmp.com.pl/archives/apm/16-2/APM162-10-Piotrowski.pdf

    3/20

    Tytuł oryginału: Zespół Downa : dorosłość i medycyna : publikacja dla rodziców i opiekunów
    Autorzy: JANUSZ LIMON, KAROLINA OCHMAN, B. Sztangierska, JOLANTA WIERZBA, S. Zajączek.
    Adres wydawniczy: Warszawa : Stow. Rodzin i Opiekunów Osób z Zespołem Downa Bardziej Kochani, 2009
    Opis fizyczny: 50 s. : il.; 24 cm - Bibliogr. [17 poz.]
    ISBN: 83-918212-9-3 [błędny ISBN]
    Charakt. formalna: VAR
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    4/20

    Tytuł oryginału: Możliwości wspomagania rozwoju dzieci z zespołami uwarunkowanymi genetycznie : doświadczenia z corocznych spotkań integracyjnych
    Autorzy: A. Midro, O. Haus, K. Kobel-Buys, JOLANTA WIERZBA, S. Zajączek.
    Źródło: W: W drodze do brzegu życia. T. 5 / praca zbior. pod red. Elżbiety Krajewskiej-Kułak, Cecylii Łukaszuk i Barbary Jankowiak
    Adres wydawniczy: Białystok : Uniwersytet Medyczny w Białymstoku; Wydział Nauk o Zdrowiu, 2008
    Opis fizyczny: S. 315-329 : Bibliogr. 35 poz.
    ISBN: 978-83-89934-14-7; T. 5 : 978-83-89934-40-6
    Charakt. formalna: RKS
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 3.000

    5/20

    Tytuł oryginału: The family with the multiple cases of the partial trisomy or monosomy of 22q13.3 or 7p22 due to familial subtelomeric reciprocal translocation t(7;22) (p22;q13.3), detected by FISH analyses
    Autorzy: S. Zajączek, E. Grygieńczo-Raźniewska, J. Wierzba, ROBERT SABINIEWICZ, MARIOLA ILISZKO, H. Sadowska.
    Źródło: Chromosome Res. 2007; vol. 15, nr 1, s. 92
    ISSN: 0967-3849
    Uwagi: 6th European Cytogenetics Conference, Istanbul, Turkey, 7-10 July, 2007
    Charakt. formalna: ZSC
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed



    6/20

    Tytuł oryginału: Stan opieki genetycznej na dziećmi z wadami wrodzonymi w Polsce
    Autorzy: A. Latos-Bieleńska, M. Wiśniewska, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, E. Bocian, K. Chrzanowska, O. Haus, L. Jakubowski, A. Juraszek, B. Kałużewski, D. Koczkodaj, J. R. Kowalczyk, M. Krajewska-Walasek, I. Krupa, M. Lassota, J[ANUSZ] LIMON, T. Mazurczak, T. Michalska-Sikorska, E. Obersztyn, J. Pilch, M. Piotrowicz, A. Pyrkosz, M. Sąsiadek, G. Sorbaj-Sucharska, A. Stembalska-Kozłowska, J. Wierzba, K. Wiśniewska, J. Wojcierowski, S. Zajączek, J. Zaremba, B. Borszewska-Kornacka, E. Gajewska, U. Godula-Stuglik, M. Krawczyński, J. Mejnartowicz, H. Sawulicka-Oleszczuk, J. Oleszczuk, J. Rusin, J. Stańczyk, J. Suzin, E. Szwałkiewicz-Warowicka, J. Świetliński, M. Walczak, [i in.].
    Źródło: W: II Polski Kongres Genetyki, XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warszawa, 18-20 września 2007 : streszczenia
    Opis fizyczny: S. 61-62
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    7/20

    Tytuł oryginału: Małogłowie jako wada izolowana lub część zespołu mnogich wad rozwojowych u dzieci żywo urodzonych w latach 1998-2002 na terenie objętym Polskim Rejestrem Wrodzonych Wad Rozwojowych
    Autorzy: M. Badura, S. Ksionski, A. Materna-Kiryluk, K. Wiśniewska, J. Majnarowicz, A. Balcar-Boroń, K. Chrzanowska, M. Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, U. Godula-Stuglik, O. Haus, L. Jakubowski, B. Kałużewski, J. R. Kowalczyk, M. Krawczyński, M. Lassota, J[ANUSZ] LIMON, J. Lubiński, J. Rusin, J. Pilch, A. Pyrkosz, H. Sawulicka-Oleszczuk, M. Sąsiadek, J. Stańczyk, G. Sucharska, E. Szwałkiewicz-Warowicka, J. Świetliński, M. Walczak, J. Wierzba, J. Wojcierowski, S. Zajączek, A. Latos-Bieleńska.
    Źródło: W: XXVIII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów, Rzeszów, 16-18 czerwca 2005 r
    Opis fizyczny: S. 59
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL

    8/20

    Tytuł oryginału: Novel germline mutations in the adenomatous polyposis coli gene in Polish families with familial adenomatous polyposis [Dokument elektroniczny]
    Autorzy: A. Pławski, J. Lubiński, T. Banasiewicz, J. Paszkowski, D. Lipiński, A. Strembalska, G. Kurzawski, T. Byrski, S. Zajączek, D. Hodorowicz-Zaniewska, T. Gach, I[ZABELA] BROŻEK, D. Nowakowska, E. Czkwaniec, P. Krokowicz, M. Drews, J. Zeyland, W[ITOLD] JUZWA, R. Słomski.
    Źródło: J. Med. Genet. 2004; vol. 41, nr e11, [5 k], bibliogr. 36 poz., [summ.]
    ISSN: 0022-2593
    Uwagi: Dostępny w Internecie : www.jmedgenet.com/cgi/content/full/41/1/e11 [dostęp:23.12.2008]
    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.112
    Punktacja ministerstwa: 15.000
    http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/41/1/e11



    9/20

    Tytuł oryginału: Germline mutations in the von Hippel-Lindau (VHL) gene in patients from Poland : disease presentation in patients with deletions of the entire VHL gene
    Autorzy: C. Cybulski, K. Krzystolik, A. Murgia, B. Górski, T. Dębniak, A. Jakubowska, M. Martella, G. Kurzawski, M. Prost, I. Kojder, J[ANUSZ] LIMON, P. Nowacki, L. Sagan, B. Białas, J. Kałuża, M. Zdunek, A. Omulecka, D. Jaskólski, E. Kostyk, B. Koraszewska-Matuszewska, O. Haus, H. Janiszewska, K. Pecold, M. Starzycka, R. Słomski, M. Ćwirko, A. Sikorski, B. Gliniewicz, L. Cyryłowski, Ł. Fiszer-Maliszewska, J. Gronwald, A. Tołoczko-Grabarek, S. Zajączek, J. Lubiński.
    Źródło: J. Med. Genet. 2002; vol. 39, nr 7, s. E38-45, bibliogr. 44 poz., [summ.]
    ISSN: 0022-2593
    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 7.774
    Punktacja ministerstwa: 22.000



    10/20

    Tytuł oryginału: Novel RB1 gene constitutional mutations found in Polish patients with familial and/or bilateral retinoblastoma
    Autorzy: A. Jakubowska, S. Zajączek, O. Haus, JANUSZ LIMON, E. Kostyk, Z. Krzystolik, J. Lubiński.
    Źródło: Hum. Mutat. 2001; vol. 18, nr 5, s. 459-462, bibliogr. [11 poz.], [summ.]
    ISSN: 1059-7794
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • retinoblastoma
  • RB1
  • constitutional mutation
  • cancer
  • Polish

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 6.134
    Punktacja ministerstwa: 19.000



    11/20

    Tytuł oryginału: Ocena zapotrzebowania w Polsce na poradnictwo genetyczne po urodzeniu się dziecka z wadami rozwojowymi : dane z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych
    Tytuł angielski: Demand for genetic counselling after delivery of the child with congenital malformation : data from the Polish Registry of Congenital Malformations
    Autorzy: A. Latos-Bieleńska, R. Glazar, A. Materna-Kiryluk, J. Mejnartowicz, JANUSZ LIMON, M. Krawczyński, M. Wiśniewska, D. Wolnik-Brzozowska, A. Ignyś, B. Błońska-Polarczyk, J. Lubiński, M. Sąsiadek, O. Haus, B. Kałużewski, L. Jakubowski, M. Krawczyński, A. Balcar-Boroń, E. Gajewska, M. Walczak, J. Stańczyk, E. Szwałkiewicz-Warowicka, A. Kossakowska-Krajewska, W. Szymański, P. Korbal, J. Szułczyński, S. Zajączek, J. Wierzba, [i in.].
    Źródło: Post. Neonatol. 2000, supl. 1, s. 434-438, bibliogr. 13 poz., streszcz., summ.
    ISSN: 1640-3959
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • wady wrodzone
  • poradnictwo genetyczne
  • rejestr wad

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • congenital malformations
  • genetic counselling
  • registry of congenital malformations

    Charakt. formalna: SUP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 2.000
    Index Copernicus: 3.290

    12/20

    Tytuł oryginału: Translocation (X;1) (p11.2;q21) in a papillary renal cell carcinoma in a 14-year-old girl
    Autorzy: IWONA KARDAŚ, A. Denis, MAŁGORZATA BABIŃSKA, J. Gronwald, J. Podolski, S. Zajączek, A. Kram, J. Lubiński, JANUSZ LIMON.
    Źródło: Cancer Genet. Cytogenet. 1998; vol. 101, nr 2, s. 159-161, bibliogr. 11 poz., abs.
    ISSN: 0165-4608
    Charakt. formalna: ARZ
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.554



    13/20

    Tytuł oryginału: Układowy toczeń rumieniowaty w przebiegu xeroderma pigmentosum : badania kliniczne, immunologiczne i genetyczne
    Autorzy: JADWIGA ROSZKIEWICZ, JADWIGA FILIPIUK, BOGUSŁAW NEDOSZYTKO, ALEKSANDRA WILKOWSKA, MAGDALENA SZTABA-KANIA, S. Zajączek, P. Jałoszyński, K. Szyfter.
    Źródło: Przegl. Dermatol. 1998; t. 85, nr 5, s. 331-339, bibliogr. 20 poz., streszcz., summ.
    ISSN: 0033-2586
    Charakt. formalna: ARP
    Język publikacji: POL

    14/20

    Tytuł oryginału: Wczesna diagnostyka bezobjawowych raków nerek w rodzinach z zespołem von Hippel-Lindau w Polsce
    Tytuł angielski: Early diagnosis of asymptomatic renal solid tumors in VHL families in Poland
    Autorzy: K. Krzystolik, C. Cybulski, J. Lubiński, S. Zajączek, M. Sochańska, A. Tołoczko, G. Psut, M. Górecka, G. Wilk, W. Paprzycki, A. Sikorski, K. Czernicki, M. Słojewski, B. Gliniewicz, Z. Krzystolik, W. Lubiński, E. Starzycka-Bigaj, M. Prost, E. Kostyk, M. Zdunek, A. Omulecka, J. Jaskólski, B. Koraszewska-Matuszewska, D. Chibowski, R. Zalewska, O. Haus, K. Zasada, I. Kojder, R. Kaczor, J. Ślósarek, E. Włodarczyk, Z. Domański, G. Malukiewicz, J. Bidziński, J. Kałuża, B. Wysocka, JANUSZ LIMON, S. Jóźwiak.
    Źródło: Urol. Pol. 1998; t. 51, nr 2, s. 171-181, bibliogr. 13 poz., streszcz. pol., ang.
    ISSN: 0500-7208
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • nerka
  • rak nerki
  • choroba von Hippel-Lindau

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • kidney
  • renal cell carcinoma

    Charakt. formalna: ARP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    15/20

    Tytuł oryginału: Chromosome aberrations, spontaneous SCE and growth kinetics in PHA : stimulated lymphocytes of five cases with Sezary Syndrome
    Autorzy: JANUSZ LIMON, BOGUSŁAW NEDOSZYTKO, IZABELA BROŻEK, ANDRZEJ HELLMANN, S. Zajączek, J. Lubiński, K. Mrózek.
    Źródło: Cancer Genet. Cytogenet. 1995; vol. 83, nr 1, s. 75-81, bibliogr. 37 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 0165-4608
    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.694
    DOI:



    16/20

    Tytuł oryginału: Aberracje regionu q 21 chromozomu 5 w rakach jasnokomórkowych nerki
    Autorzy: J. Lubiński, J. Podolski, K. Ptaszyński, S. Zajączek, JANUSZ LIMON, J. Świtała, A. Sikorski, K. Huebner.
    Źródło: W: Materiały Konferencji "Genetyka 2000", XI Walny Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, Kraków, 10-11.09.1992 : [streszczenia]
    Opis fizyczny: S. 67
    Charakt. formalna: PSZ
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    17/20

    Tytuł oryginału: Analiza aberracji chromosomowych 29 złośliwych guzów nerek człowieka
    Autorzy: IWONA KARDAŚ, JANUSZ LIMON, KRZYSZTOF MRÓZEK, BOGUSŁAW NEDOSZYTKO, MAŁGORZATA BABIŃSKA, LECH STACHURSKI, KAZIMIERZ KRAJKA, ANDRZEJ ROSZKIEWICZ, S. Zajączek, J. Lubiński.
    Źródło: W: Materiały Konferencji "Genetyka 2000", XI Walny Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, Kraków, 10-11.09.1992 : [streszczenia]
    Opis fizyczny: [1 k.]
    Charakt. formalna: PSZ
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    18/20

    Tytuł oryginału: Analiza cytogenetyczna 6 przypadków zespołów limfoproliferacyjnych T-komórkowych
    Autorzy: J. Grygiel, JANUSZ LIMON, BOGUSŁAW NEDOSZYTKO, KRZYSZTOF MRÓZEK, S. Zajączek, J. Lubiński, K. Żmudzińska, ANDRZEJ HELLMANN.
    Źródło: W: Materiały Konferencji "Genetyka 2000", XI Walny Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, Kraków, 10-11.09.1992 : [streszczenia]
    Opis fizyczny: S. 182
    Charakt. formalna: PSZ
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    19/20

    Tytuł oryginału: Aberracje regionu q 21 chromozomu 5 w rakach jasnokomórkowych nerki
    Autorzy: J. Lubiński, J. Podolski, K. Ptaszyński, S. Zajączek, JANUSZ LIMON, J. Świtała, A. Sikorski, K. Huebner.
    Źródło: Patol. Pol. 1992; t. 43, nr 3, s. 125
    ISSN: 0031-3114
    Charakt. formalna: STR
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    20/20

    Tytuł oryginału: Pochodzenie dodatkowego chromosomu w trisomii 21
    Autorzy: H. Hubner, J. Czyżewska, A. Dzwonkowska, T. Ferenc, H. Kochańska, J. Kowalczyk, JANUSZ LIMON, M. Sąsiadek, S. Zajączek.
    Źródło: W: Genetyka a problemy współczesności : X Jubileuszowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, Wrocław, 11-13 września 1989 r. : streszczenia referatów i plakatów
    Opis fizyczny: S. 56-57
    Charakt. formalna: PSZ
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed