Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego
Nowe wyszukiwanie
Zapytanie:
MAZURCZAK T
Liczba odnalezionych rekordów:
5
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/5
Tytuł oryginału:
Stan opieki genetycznej na dziećmi z wadami wrodzonymi w Polsce
Autorzy:
A.
Latos-Bieleńska
, M.
Wiśniewska
, A.
Materna-Kiryluk
, M.
Badura-Stronka
, E.
Bocian
, K.
Chrzanowska
, O.
Haus
, L.
Jakubowski
, A.
Juraszek
, B.
Kałużewski
, D.
Koczkodaj
, J. R.
Kowalczyk
, M.
Krajewska-Walasek
, I.
Krupa
, M.
Lassota
, J[ANUSZ]
LIMON
, T.
Mazurczak
, T.
Michalska-Sikorska
, E.
Obersztyn
, J.
Pilch
, M.
Piotrowicz
, A.
Pyrkosz
, M.
Sąsiadek
, G.
Sorbaj-Sucharska
, A.
Stembalska-Kozłowska
, J.
Wierzba
, K.
Wiśniewska
, J.
Wojcierowski
, S.
Zajączek
, J.
Zaremba
, B.
Borszewska-Kornacka
, E.
Gajewska
, U.
Godula-Stuglik
, M.
Krawczyński
, J.
Mejnartowicz
, H.
Sawulicka-Oleszczuk
, J.
Oleszczuk
, J.
Rusin
, J.
Stańczyk
, J.
Suzin
, E.
Szwałkiewicz-Warowicka
, J.
Świetliński
, M.
Walczak
,
[i in.]
.
Źródło:
W:
II Polski Kongres Genetyki, XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warszawa, 18-20 września 2007 : streszczenia
Opis fizyczny:
S. 61-62
Charakt. formalna:
PSM
Język publikacji:
POL
Afiliacja GUMed
2/5
Tytuł oryginału:
Oświadczenie Komitetu Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej Wydziału Nauk Medycznych PAN oraz Zarządu Głównego Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
Tytuł angielski:
Declaration of the Committee of Human Genetics and Molecular Pathology of the Medical Division of the Polish Academy of Sciences and Polish Society of Human Genetics
Autorzy:
JANUSZ
LIMON
, T.
Mazurczak
.
Źródło:
Nowotwory. J. Oncol.
2005; vol. 55, nr 3, s. 257-258
ISSN:
0029-540X
Charakt. formalna:
VAR
Język publikacji:
POL
3/5
Tytuł oryginału:
Clinical and molecular-cytogenetic studies in seven patients with ring chromosome 18
Autorzy:
P.
Stankiewicz
, IZABELA
BROŻEK
, Z.
Hélias-Rodzewicz
, J.
Wierzba
, J.
Pilch
, E.
Bocian
, ANNA
BALCERSKA
, AGNIESZKA
WOŹNIAK
, IWONA
KARDAŚ
, J.
Wirth
, T.
Mazurczak
, JANUSZ
LIMON
.
Źródło:
Am. J. Med. Genet.
2001; vol. 101, s. 226-239, bibliogr. [44 poz.], [summ.]
ISSN:
1552-4825
Angielskie hasła przedmiotowe:
r(18) and dup(18) chromosomes
FISH
phenotypegenotype correlation
Charakt. formalna:
ARZ
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
, wskaźnik Impact Factor ISI:
2.378
Punktacja ministerstwa:
11.000
4/5
Tytuł oryginału:
Clinical and molecular-cytogenetic studies in five patients with ring chromosome 18
Autorzy:
P.
Stankiewicz
, I[ZABELA]
BROŻEK
, Z.
Helias-Rodzewicz
, J.
Wierzba
, A[GNIESZKA]
WOŹNIAK
, I[WONA]
KARDAŚ
, E.
Bocian
, J.
Wirth
, T.
Mazurczak
, J[ANUSZ]
LIMON
.
Źródło:
Eur. J. Hum. Genet.
2000; ab, s. P-203
ISSN:
1018-4813
Uwagi:
European Human Genetics Conference 2000. 32nd Annual Meeting of the ESHG. Amsterdam, the Netherlands, 27 May - 30 May 2000
Charakt. formalna:
ZSZ
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
Punktacja ministerstwa:
0.500
5/5
Tytuł oryginału:
Mutacje powodujące dziedziczną hiperfenyloalaninemię.
Tytuł angielski:
Mutations causing hereditary hyperphenylalaninaemia
Autorzy:
C.
Żekanowski
, MIROSŁAWA
NOWACKA
, B.
Cabalska
, E.
Sendecka
, M.
Słowik
, M.
Giżewska
, JOLANTA
FILIPOWICZ
, T.
Mazurczak
, J.
Bal
.
Źródło:
Med. Wieku Rozw.
1999; t. 3, nr 1, s. 55-56, bibliogr. 30 poz., streszcz., abs.
ISSN:
1428-345X
Polskie hasła przedmiotowe:
hydroksylaza fenyloalaninowa
syntaza tetrahydrobiopterynowa
hiperfenyloalaninemia
mutacje
Angielskie hasła przedmiotowe:
phenylalanine hydroxylase
tetrahydrobiopterin synthase
hyperphenylalaninaemia
mutations
Charakt. formalna:
ARP
Język publikacji:
POL
Afiliacja GUMed
stosując format:
standardowy
skrócony
pełny
standardowy z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
pełny z etykietami
standardowy bez etykiet
skrócony bez etykiet
skrócony z etykietami i pkt.
kontrolny
Nowe wyszukiwanie
Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed
Strona WWW BG GUMed