Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: BLAKELEY JAISHRI O OBCY
Liczba odnalezionych rekordów: 2



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/2

Tytuł oryginału: Genotype-phenotype correlation in NF1: evidence for a more severe phenotype associated with missense mutations affecting NF1 codons 844-848
Autorzy: MAGDALENA KOCZKOWSKA, Yunjia Chen, Tom Callens, Alicia Gomes, Angela Sharp, Sherrell Johnson, Meng-Chang Hsiao, Zhenbin Chen, Meena Balasubramanian, Christopher P. Barnett, Troy A. Becker, Shay Ben-Shachar, Debora R. Bertola, Jaishri O. Blakeley, Emma M. M. Burkitt-Wright, Alison Callaway, Melissa Crenshaw, Karin S. Cunha, Mitch Cunningham, Maria D. D'Agostino, Karin Dahan, Alessandro De Luca, Anne Destrée, Radhika Dhamija, Marica Eoli, D. Gareth R. Evans, Patricia Galvin-Parton, Jaya K. George-Abraham, Karen W. Gripp, Jose Guevara-Campos, Neil A. Hanchard, Concepcion Hernandez-Chico, LaDonna Immken, Sandra Janssens, Kristi J. Jones, Beth A. Keena, Aaina Kochhar, Jan Liebelt, Arelis Martir-Negron, Maurice J. Mahoney, Isabelle Maystadt, Carey McDougall, Meriel McEntagart, Nancy Mendelsohn, David T. Miller, Geert Mortier, Jenny Morton, John Pappas, Scott R. Plotkin, Dinel Pond, Kenneth Rosenbaum, Karol Rubin, Laura Russell, Lane S. Rutledge, Veronica Saletti, Rhonda Schonberg, Allison Schreiber, Meredith Seidel, Elizabeth Siqveland, David W. Stockton, Eva Trevisson, Nicole J. Ullrich, Meena Upadhyaya, Rick van Minkelen, Helene Verhelst, Margaret R. Wallace, Yoon-Sim Yap, Elaine Zackai, Jonathan Zonana, Vickie Zurcher, Kathleen Claes, Yolanda Martin, Bruce R. Korf, Eric Legius, Ludwine M. Messiaen.
Źródło: Am. J. Hum. Genet. 2018; vol. 102, nr 1, s. 69-87, bibliogr. 89 poz., streszcz. ang.
ISSN: 0002-9297
Charakt. formalna: ARZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 9.924
Punktacja ministerstwa: 45.000
Inne bazy podające opis:
  • PubMed
  • Scopus
  • Web of Science

    DOI:



    2/2

    Tytuł oryginału: Germline loss-of-function mutations in LZTR1 predispose to an inherited disorder of multiple schwannomas
    Autorzy: ARKADIUSZ PIOTROWSKI, Jing Xie, Ying F. Liu, Andrzej B. Poplawski, Alicia R. Gomes, PIOTR MADANECKI, Chuanhua Fu, Michael R. Crowley, David K. Crossman, Linea Armstrong, Dusica Babovic - Vuksanovic, Amanda Bergner, Jaishri O. Blakeley, Andrea L. Blumenthal, Molly S. Daniels, Howard Feit, Kathy Gardner, Stephhanie Hurst, Christine Kobelka, Chung Lee, Rebecca Nagy, Katherine A. Rauen, John M. Slopis, Pim Suwannarat, Judith A. Westman, Andrea Zanko, Bruce R. Korf, Ludwine M. Messiaen.
    Źródło: Nat. Genet. 2014; vol. 46, nr 2, s. 182-187, bibliogr. 61 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1061-4036
    Uwagi: dodatek nieliczbowany Online methods [2] s. zawiera bibliografię od nr poz. 39-61
    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 29.352
    Punktacja ministerstwa: 50.000
    Inne bazy podające opis:
  • Medline
  • SciFinder
  • Scopus
  • PubMed

    DOI:



    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed