Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: ŁUGOWSKA A
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/7

Tytuł oryginału: Mutacja L444P i N370S w genie glukocerebrozydazy u polskich pacjetów z chorobą Parkinsona o wczesnym i późniejszym początkiem zachorowań [Dokument elektroniczny]
Autorzy: Z. Jamrozik, A. Ługowska, D. Koziorowski, A. A. Friedman, J[AROSŁAW] SŁAWEK, P. Janik, A. Potulska-Chromik, A. E. Wiśniewska, M. Szubiga, M. Rudzińska, A. Szczudlik.
Źródło: W: XXII Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Szczecin, 3-6 września 2014 r. : streszczenia
Opis fizyczny: S. 248-249
Uwagi: CD-ROM
Charakt. formalna: PSM
Język publikacji: POL
Afiliacja GUMed

2/7

Tytuł oryginału: Alfa-mannozydoza u 3,5-letniej dziewczynki z uszkodzeniem wątroby
Tytuł angielski: Alpha-mannosidosis in a 3,5-year-old girl with liver damage
Autorzy: GRAŻYNA SIKORSKA-WIŚNIEWSKA, ANNA LIBEREK, B. Czartoryska, MAGDALENA GÓRA-GĘBKA, A. Ługowska, J. I. Małecka, BARBARA KAMIŃSKA.
Źródło: Forum Med. Rodz. 2011; t. 5, nr 6, s. 521-528, bibliogr. 18 poz., streszcz. pol., ang.
ISSN: 1897-3590
Polskie hasła przedmiotowe:
  • α-mannozydoza
  • dzieci

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • alpha-mannosidosis
  • children

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: KAZ
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 4.000
    https://journals.viamedica.pl/forum_medycyny_rodzinnej/article/view/17949

    3/7

    Tytuł oryginału: Molecular and clinical consequences of novel mutations in the arylsulfatase A gene
    Autorzy: A. Ługowska, P. Wlodarski, R. Płoski, H. Mierzewska, M. Dudzińska, A[GNIESZKA] MATHEISEL, H. Świętochowska, A. Tylki-Szymańska.
    Źródło: Clin. Genet. 2009; vol. 75, nr 1, s. 57-64, bibliogr. 20 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 0009-9163
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • arylsulfatase A
  • expression studies
  • genotype
  • phenotype correlation
  • lysosomal disease
  • metachromatic leukodystrophy

    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.304
    Punktacja ministerstwa: 27.000



    4/7

    Tytuł oryginału: Badanie częstości występowania mutacji p.L444P i p.N370S w genie glukocerebrozydazy u pacjentów z zanikiem wieloukładowym, porażeniem postępującym nadjądrowym i zwyrodnienieniem korowo-podstawnym
    Tytuł angielski: Prevalence of glucocerebrosidase mutations p.L444P and p.N370S in patients with multisystem atrophies, progessive supranuclear palsy and cortico-basal degeneration
    Autorzy: Z. Jamrozik, A. Ługowska, JAROSŁAW SŁAWEK, H. Kwieciński.
    Źródło: W: IV Zjazd Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Bronisławów, 21-24 maja 2009 : program i streszczenia
    Opis fizyczny: S. 46-47
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL, ENG
    Afiliacja GUMed

    5/7

    Tytuł oryginału: Częstość występowania mutacji p.G592E genu receptora LDL u pacjentów z hipercholesterolemią
    Autorzy: M. Bednarska-Makaruk, A. Ługowska, L. Socha-Czechyra, MAGDALENA CHMARA, J. Kubalska, G. Broda, M. Polakowska, A. Piwońska, H. Wehr.
    Źródło: W: II Polski Kongres Genetyki, XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warszawa, 18-20 września 2007 : streszczenia
    Opis fizyczny: S. 160-161
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    6/7

    Tytuł oryginału: Dwie nowe mutacje genu ARSA zidentyfikowane u polskich pacjentów z leukodystrofią metachromatyczną typu późnoniemowlęcego
    Autorzy: A. Ługowska, R. Płoski, P. Włodarski, AGNIESZKA MATHEISEL, M. Bodzioch, B. Karakulska, A. Tylki-Szymańska.
    Źródło: W: II Polski Kongres Genetyki, XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warszawa, 18-20 września 2007 : streszczenia
    Opis fizyczny: S. 116
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    7/7

    Tytuł oryginału: Two novel mutations in the ARSA gene, p.G293C and g.445.446insG, in late infantile metachromatic leukodystrophy patients from Poland
    Autorzy: A. Ługowska, R. Płoski, P. Włodarski, A[GNIESZKA] MATHEISEL, K[AROLINA] BODZIOCH, B. Karakulska, A. Tylki-Szymańska.
    Źródło: J. Inherit. Metab. Dis. 2007; vol. 30, suppl. 1, s. 103
    ISSN: 0141-8955
    Uwagi: SSIEM Annual Symposium 2007, Hamburg, 4th-7th September 2007
    Charakt. formalna: ZSC
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed



    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed