Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego
Nowe wyszukiwanie
Zapytanie:
NAT GENET
Liczba odnalezionych rekordów:
4
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/4
Tytuł oryginału:
Mosaic loss of chromosome Y in leukocytes matters
Autorzy:
Lars A.
Forsberg
, Jonatan
Halvardson
, EDYTA
RYCHLICKA-BUNIOWSKA
, Marcus
Danielsson
, Behrooz Torabi
Moghadam
, Jonas
Mattison
, Chiara
Rasi
, Hanna
Davies
, Lars
Lind
, Vilmantas
Giedraitis
, Lars
Lannfelt
, Lena
Kilander
, Martin
Ingelsson
, JAN P.
DUMAŃSKI
.
Źródło:
Nat. Genet.
2019; vol. 51, nr 1, s. 4-7, bibliogr. 12 poz.
ISSN:
1061-4036
Charakt. formalna:
LDR
Charakt. merytoryczna:
ORG
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
, wskaźnik Impact Factor ISI:
27.603
Punktacja ministerstwa:
200.000
Inne bazy podające opis:
PubMed
Web of Science
Scopus
SciFinder
DOI:
2/4
Tytuł oryginału:
Germline loss-of-function mutations in
LZTR1
predispose to an inherited disorder of multiple schwannomas
Autorzy:
ARKADIUSZ
PIOTROWSKI
, Jing
Xie
, Ying F.
Liu
, Andrzej B.
Poplawski
, Alicia R.
Gomes
, PIOTR
MADANECKI
, Chuanhua
Fu
, Michael R.
Crowley
, David K.
Crossman
, Linea
Armstrong
, Dusica
Babovic - Vuksanovic
, Amanda
Bergner
, Jaishri O.
Blakeley
, Andrea L.
Blumenthal
, Molly S.
Daniels
, Howard
Feit
, Kathy
Gardner
, Stephhanie
Hurst
, Christine
Kobelka
, Chung
Lee
, Rebecca
Nagy
, Katherine A.
Rauen
, John M.
Slopis
, Pim
Suwannarat
, Judith A.
Westman
, Andrea
Zanko
, Bruce R.
Korf
, Ludwine M.
Messiaen
.
Źródło:
Nat. Genet.
2014; vol. 46, nr 2, s. 182-187, bibliogr. 61 poz., streszcz. ang.
ISSN:
1061-4036
Uwagi:
dodatek nieliczbowany Online methods [2] s. zawiera bibliografię od nr poz. 39-61
Charakt. formalna:
ARZ
Charakt. merytoryczna:
ORG
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
, wskaźnik Impact Factor ISI:
29.352
Punktacja ministerstwa:
50.000
Inne bazy podające opis:
Medline
SciFinder
Scopus
PubMed
DOI:
3/4
Tytuł oryginału:
Germline loss-of-function mutations in SPRED1 cause a neurofibromatosis 1-like phenotype
Autorzy:
H.
Brems
, MAGDALENA
CHMARA
, M.
Sahbatou
, E.
Denayer
, K.
Taniguchi
, R.
Kato
, R.
Somers
, L.
Messiaen
, S.
De Schepper
, J.-P.
Fryns
, J.
Cools
, P.
Marynen
, G.
Thomas
, A.
Yoshimura
, E.
Legius
.
Źródło:
Nat. Genet.
2007; vol. 39, nr 9, s. 1120-1126, bibliogr. 26 poz., streszcz. ang
ISSN:
1061-4036
Charakt. formalna:
ARZ
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
, wskaźnik Impact Factor ISI:
25.556
Punktacja ministerstwa:
30.000
4/4
Tytuł oryginału:
Microdeletion and
IGF2
loss of imprinting in a cascade causing Beckwith-Wiedemann syndrome with Wilms' tumor
Autorzy:
D.
Prawitt
, T.
Enklaar
, B.
Gärtner-Rupprecht
, C.
Spangenberg
, E.
Lausch
, D.
Reutzel
, S.
Fees
, MARIA
KORZON
, IZABELA
BROŻEK
, JANUSZ
LIMON
, D. E.
Housman
, J.
Pelletier
, B.
Zabel
.
Źródło:
Nat. Genet.
2005; vol. 37, nr 8, s. 785-786, bibliogr. 7 poz.
ISSN:
1061-4036
Charakt. formalna:
LDR
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
, wskaźnik Impact Factor ISI:
25.797
Punktacja ministerstwa:
24.000
stosując format:
standardowy
skrócony
pełny
standardowy z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
pełny z etykietami
standardowy bez etykiet
skrócony bez etykiet
skrócony z etykietami i pkt.
kontrolny
Nowe wyszukiwanie
Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed
Strona WWW BG GUMed