Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego
Nowe wyszukiwanie
Zapytanie:
HILDEBRANDT F
Liczba odnalezionych rekordów:
1
Przejście do opcji zmiany formatu
|
Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/1
Tytuł oryginału:
Mutations in the human laminin β2 (
LAMB2
) gene and the associated phenotypic spectrum
Autorzy:
V.
Matejas
, B.
Hinkes
, F.
Alkandari
, L.
Al-Gazali
, E.
Annexstad
, M. B.
Aytac
, M.
Barrow
, K.
Bláhová
, D.
Bockenhauer
, H.
Il Cheong
, I.
Maruniak-Chudek
, P.
Cochat
, J.
Dötsch
, P.
Gajjar
, R. C.
Hennekam
, F.
Janssen
, M.
Kagan
, A.
Kariminejad
, M. J.
Kemper
, J.
Koenig
, J.
Kogan
, H. Y.
Kroes
, E.
Kuwertz-Bröking
, A. F.
Lewanda
, A.
Medeira
, J.
Muscheites
, P.
Niaudet
, M.
Pierson
, A.
Saggar
, L.
Seaver
, M.
Suri
, A.
Tsygin
, E.
Wühl
, ALEKSANDRA
ŻUROWSKA
, S.
Uebe
, F.
Hildebrandt
, C.
Antignac
, M.
Zenker
.
Źródło:
Hum. Mutat.
2010; vol. 31, nr 9, s. 992-1002, bibliogr. [33 poz.], streszcz. ang.
ISSN:
1059-7794
Angielskie hasła przedmiotowe:
LAMB2
Pierson syndrome
nephrotic syndrome
autosomal recessive
podocyte
laminin
ocular malformation
Charakt. formalna:
ARZ
Język publikacji:
ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
, wskaźnik Impact Factor ISI:
5.956
Punktacja ministerstwa:
32.000
stosując format:
standardowy
skrócony
pełny
standardowy z etykietami pól
skrócony z etykietami pól
pełny z etykietami
standardowy bez etykiet
skrócony bez etykiet
skrócony z etykietami i pkt.
kontrolny
Nowe wyszukiwanie
Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed
Strona WWW BG GUMed