Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: KU¬NIACKA ALINA
Liczba odnalezionych rekordów: 45



Przej¶cie do opcji zmiany formatu | Wy¶wietlenie wyników w wersji do druku

1/45

Tytuł oryginału: Colorectal adenocarcinomas harboring ALK fusion genes : a clinicopathologic and molecular genetic study of 12 cases and review of the literature
Autorzy: Jerzy Lasota, Małgorzata Chłopek, BARTOSZ WASˇG, Artur Kowalik, Jason Christiansen, Jennifer Lamoureux, ALINA KU¬NIACKA, Anna Felisiak-Goł±bek, Yalan Liu, Tiffany Ashley R. Reyes, Rishabh Saha, Abbas Agaimy, Kristyna Behenska, WOJCIECH BIERNAT, Laura Cattaneo, Giovanni Centonze, Ondrej Daum, Magdalena Daumova, Paweł Domagała, Ireneusz Dziuba, Carol E. Geppert, Stanisław GóĽdĽ, Anna Nasierowska-Guttmejer, Agnieszka Hałoń, Arndt Hartmann, Shingo Inaguma, EWA IŻYCKA-¦WIESZEWSKA, Maciej Kaczorowski, Małgorzata Kołos, Janusz Kopczyński, Michal Michal, Massimo Milione, Krzysztof Okoń, RAFAŁ PĘKSA, Michał Pyzlak, Janusz Ry¶, Piotr Waloszczyk, Jarosław Wejman, Markku Miettinen.
¬ródło: Am. J. Surg. Pathol. 2020; vol. 44, nr 9, s. 1224-1234, bibliogr. 55 poz., streszcz. ang.
ISSN: 0147-5185
Angielskie hasła przedmiotowe:
  • colorectal carcinoma
  • immunohistochemistry
  • ALK expression
  • ALK fusion genes
  • next-generation sequencing

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej, wskaĽnik Impact Factor ISI: 4.958
    Punktacja ministerstwa: 200.000
    Inne bazy podaj±ce opis:
  • PubMed
  • Scopus

    DOI:




    2/45

    Tytuł oryginału: MAML2 rearrangement as a useful diagnostic marker discriminating between Warthin tumour and Warthin-like mucoepidermoid carcinoma
    Autorzy: MICHAŁ BIEŃKOWSKI, MICHAŁ KUNC, MARIOLA ILISZKO, ALINA KU¬NIACKA, MICHAŁ STUDNIAREK, WOJCIECH BIERNAT.
    ¬ródło: Virchows Arch. 2020; vol. 477, nr 3, s. 393-400, bibliogr. 46 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 0945-6317
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Warthin tumour
  • Warthin-like mucoepidermoid carcinoma
  • T(11;19) translocation
  • MAML2 rearrangement

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej, wskaĽnik Impact Factor ISI: 2.906
    Punktacja ministerstwa: 100.000
    Inne bazy podaj±ce opis:
  • PubMed
  • Web of Science
  • Scopus

    DOI:




    3/45

    Tytuł oryginału: Bayesian multilevel model of micro RNA levels in ovarian-cancer and healthy subjects [Dokument elektroniczny]
    Autorzy: PAWEŁ WICZLING, EMILIA DAGHIR-WOJTKOWIAK, ROMAN KALISZAN, MICHAŁ JAN MARKUSZEWSKI, JANUSZ LIMON, MAGDALENA KOCZKOWSKA, Maciej Stukan, ALINA KU¬NIACKA, MAGDALENA RATAJSKA.
    ¬ródło: PLoS ONE 2019; vol. 14, nr 8, art. ID e0221764, s. 1-17, bibliogr. 55 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1932-6203
    Uwagi: Dostępny w Internecie: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0221764 [dostęp: 10.02.2020]
    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej, wskaĽnik Impact Factor ISI: 2.740
    Punktacja ministerstwa: 100.000
    Inne bazy podaj±ce opis:
  • PubMed
  • Web of Science
  • Scopus
  • SciFinder

    DOI:




    4/45

    Tytuł oryginału: Spectrum and prevalence of pathogenic variants in ovarian cancer susceptibility genes in a group of 333 patients [Dokument elektroniczny]
    Autorzy: MAGDALENA KOCZKOWSKA, NATALIA KRAWCZYŃSKA, Maciej Stukan, ALINA KU¬NIACKA, IZABELA BROŻEK, MARCIN ¦NIADECKI, JAROSŁAW DĘBNIAK, DARIUSZ WYDRA, WOJCIECH BIERNAT, Piotr Kozłowski, JANUSZ LIMON, BARTOSZ WASˇG, MAGDALENA RATAJSKA.
    ¬ródło: Cancers 2018; vol. 10, nr 11, art. ID 442, s. 1-18, bibliogr. 44 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 2072-6694
    Uwagi: Dostępny w Internecie: https://www.mdpi.com/2072-6694/10/11/442/htm [dostęp: 21.11.2018]
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • ovarian cancer
  • low-penetrance gene
  • BRCA1/2
  • PARP1 inhibitor
  • next-generation sequencing
  • CHEK2
  • NBN
  • BARD1
  • mismatch repair genes

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej, wskaĽnik Impact Factor ISI: 6.162
    Punktacja ministerstwa: 15.000
    Inne bazy podaj±ce opis:
  • Scopus
  • PubMed
  • Web of Science

    DOI:




    5/45

    Tytuł oryginału: Issues of today's biosciences : reporting negative results of micro RNA-based study aimed at cancer detection [Dokument elektroniczny]
    Autorzy: ROMAN KALISZAN, PAWEŁ WICZLING, EMILIA DAGHIR-WOJTKOWIAK, MICHAŁ J. MARKUSZEWSKI, MAGDALENA RATAJSKA, MAGDALENA KOCZKOWSKA, Maciej Stukan, ALINA KU¬NIACKA, JANUSZ LIMON.
    ¬ródło: W: DA-PBA 2018 : 11th International Symposium on Drug Analysis : 29th International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis, September 9-12, 2018, Leuven, Belgium
    Opis fizyczny: 1 k. : Bibliogr. 5 poz.
    Uwagi: USP flash drive
    Charakt. formalna: ZSM
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed


    6/45

    Tytuł oryginału: Mosaic intronic NIPBL variant in a family with Cornelia de Lange Syndrome [Dokument elektroniczny]
    Autorzy: NATALIA KRAWCZYŃSKA, ALINA KU¬NIACKA, JOLANTA WIERZBA, Ilaria Parenti, Frank J. Kaiser, BARTOSZ WASˇG.
    ¬ródło: Front. Genet. 2018; vol. 9, art. ID 255, s. 1-5, bibliogr. [17] poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1664-8021
    Uwagi: Dostępny w Internecie: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2018.00255/full [dostęp: 24.07.2018]
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Cornelia de Lange syndrome
  • CdLS
  • NIPBL gene
  • mosaic variant
  • family case
  • deep sequencing

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: KAZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej, wskaĽnik Impact Factor ISI: 3.517
    Punktacja ministerstwa: 9.000
    Inne bazy podaj±ce opis:
  • Scopus

    DOI:




    7/45

    Tytuł oryginału: The application of ctDNA based tests in ovarian cancer diagnostic and research
    Autorzy: MAGDALENA RATAJSKA, MAGDALENA KOCZKOWSKA, MONIKA ŻUK, ALINA KU¬NIACKA, BARTOSZ WASˇG.
    ¬ródło: W: XIV. Diagnostic, Predictive and Experimental Oncology Days, Olomouc, Czech Republic, November 19-21, 2018 : abstract book
    Opis fizyczny: S. 19
    ISBN: 978-80-270-5084-0
    Charakt. formalna: ZSM
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed


    8/45

    Tytuł oryginału: Analiza kariotypów 5 210 pacjentów z wywiadem obci±żonym niepowodzeniami rozrodu
    Tytuł angielski: Karyotype analysis in 5 210 individuals with a history of reproductive failure
    Autorzy: ALEKSANDRA GINTOWT-CHAKOUR, Katarzyna Szałecka, ALINA KU¬NIACKA, Halina Żukowska, EWA KUZIEMSKA, MAŁGORZATA ZDZITOWIECKA, IWONA KARDA¦, MARIOLA ILISZKO, JANUSZ LIMON, BEATA S. LIPSKA-ZIĘTKIEWICZ.
    ¬ródło: Ann. Acad. Med. Gedan. 2017; t. 47, s. 11-20, bibliogr. 21 poz., streszcz., pol., ang.
    ISSN: 0303-4135
    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 5.000
    https://annales.gumed.edu.pl/articles/196




    9/45

    Tytuł oryginału: Antagonizing functions of BARD1 and its alternatively spliced variant BARD1δ in telomere stability [Dokument elektroniczny]
    Autorzy: Maxim Pilyugin, Pierre-Alain André, MAGDALENA RATAJSKA, ALINA KU¬NIACKA, JANUSZ LIMON, Benjamin B. Tournier, Julien Colas, Geoff Laurent, Irmgard Irminger-Finger.
    ¬ródło: Oncotarget 2017; vol. 8, nr 6, s. 9339-9353, bibliogr. 68 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1949-2553
    Uwagi: Dostępny w Internecie: http://www.oncotarget.com/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path[]=14068&pubmed-linkout=1 [dostęp: 05.01.2018]
    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej
    Punktacja ministerstwa: 40.000
    Inne bazy podaj±ce opis:
  • PubMed
  • Scopus

    DOI:
    http://www.oncotarget.com/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path[]=14068&pubmed-linkout=1




    10/45

    Tytuł oryginału: Detection of BRCA1/2 mutations in circulating tumor DNA from patients with ovarian cancer Dokument elektroniczny]
    Autorzy: MAGDALENA RATAJSKA, MAGDALENA KOCZKOWSKA, MONIKA ŻUK, ADAM GORCZYŃSKI, ALINA KU¬NIACKA, Maciej Stukan, WOJCIECH BIERNAT, JANUSZ LIMON, BARTOSZ WASˇG.
    ¬ródło: Oncotarget 2017; vol. 8, nr 60, s. 101325-101332, bibliogr. 31 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1949-2553
    Uwagi: Dostępny w Internecie: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5731877/pdf/oncotarget-08-101325.pdf [dostęp: 18.12.2017]
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • ovarian cancer
  • ctDNA
  • BRCA1/2
  • PARP1
  • inhibitor
  • next-generation sequencing

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej
    Punktacja ministerstwa: 35.000
    DOI:
    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5731877/pdf/oncotarget-08-101325.pdf




    11/45

    Tytuł oryginału: An extended analysis of hereditary ovarian cancer in Poland
    Autorzy: MAGDALENA RATAJSKA, MAGDALENA KOCZKOWSKA, Maciej Stukan, ALINA KU¬NIACKA, Katarzyna Klonowska, Piotr Kozlowski, WOJCIECH BIERNAT, MARCIN ¦NIADECKI, JAROSŁAW DĘBNIAK, DARIUSZ WYDRA, Miroslaw Dudziak, JANUSZ LIMON, BARTOSZ WASˇG.
    ¬ródło: Curr. Oncol. 2016; vol. 23, nr 3, s. e312
    ISSN: 1198-0052
    Uwagi: Sixth International Symposium on Hereditary breast and Ovarian Cancer, Montreal, [Canada], 10-13 May 2016 : abstracts
    Charakt. formalna: ZSC
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej
    DOI:




    12/45

    Tytuł oryginału: Ovarian cancer in a family with coxistence of germline NF1 and BRCA1 mutations: case report
    Autorzy: MAGDALENA RATAJSKA, IZABELA BROŻEK, MAGDALENA KOCZKOWSKA, ALINA KU¬NIACKA, MAGDALENA KRYGIER, JAROSŁAW DĘBNIAK, BARTOSZ WASˇG, JANUSZ LIMON.
    ¬ródło: Curr. Oncol. 2016; vol. 23, nr 3, s. e317-e318
    ISSN: 1198-0052
    Uwagi: Sitxh International Symposium on Hereditary breast and Ovarian Cancer, Montreal, [Canada], 10-13 May 2016 : abstracts
    Charakt. formalna: ZSC
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej




    13/45

    Tytuł oryginału: Hereditary ovarian cancer : a multi-panel analysis in a group of 200 patients [Dokument elektroniczny]
    Autorzy: M[AGDALENA] RATAJSKA, M[AGDALENA] KOCZKOWSKA, M. Stukan, A[LINA] KU¬NIACKA, K. Klonowska, P. Kozlowski, W[OJCIECH] BIERNAT, M[ARCIN] ¦NIADECKI, J[AROSŁAW] DĘBNIAK, D[ARIUSZ] WYDRA, M. Dudziak, B[ARTOSZ] WASˇG, J[ANUSZ] LIMON.
    ¬ródło: W: Polski Kongres Genetyki, ŁódĽ, 19-22 wrze¶nia 2016 : program i materiały kongresowe
    Opis fizyczny: S. 55
    Uwagi: USB flash drive
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed


    14/45

    Tytuł oryginału: Novel mutation in a patient with Cornelia de Lange Syndrome [Dokument elektroniczny]
    Autorzy: N[ATALIA] KRAWCZYŃSKA, A[LINA] KU¬NIACKA, J[ANUSZ] LIMON, J[OLANTA] WIERZBA, B[ARTOSZ] WASˇG.
    ¬ródło: W: Polski Kongres Genetyki, ŁódĽ, 19-22 wrze¶nia 2016 : program i materiały kongresowe
    Opis fizyczny: S. 210
    Uwagi: USB flash drive
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed


    15/45

    Tytuł oryginału: Ovarian cancer in a family with coexistence of germline NF1 and BRCA1 mutations : a case report [Dokument elektroniczny]
    Autorzy: A[LINA] KU¬NIACKA, M[AGDALENA] RATAJSKA, I[ZABELA] BROŻEK, M[AGDALENA] KOCZKOWSKA, M[AGDALENA] KRYGIER, J[AROSŁAW] DĘBNIAK, W[OJCIECH] BIERNAT, B[ARTOSZ] WASˇG, J[ANUSZ] LIMON.
    ¬ródło: W: Polski Kongres Genetyki, ŁódĽ, 19-22 wrze¶nia 2016 : program i materiały kongresowe
    Opis fizyczny: S. 257
    Uwagi: USB flash drive
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed


    16/45

    Tytuł oryginału: An extended analysis of hereditary ovarian cancer in Poland [Dokument elektroniczny]
    Autorzy: MAGDALENA RATAJSKA, MAGDALENA KOCZKOWSKA, Maciej Stukan, ALINA KU¬NIACKA, Katarzyna Klonowska, Piotr Kozlowski, WOJCIECH BIERNAT, MARCIN ¦NIADECKI, JAROSŁAW DĘBNIAK, DARIUSZ WYDRA, Miroslaw Dudziak, JANUSZ LIMON, BARTOSZ WASˇG.
    ¬ródło: W: Sixth International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer : Challenges and Opportunities, Montréal, Canada, May 10-13, 2016
    Opis fizyczny: S. 82
    Uwagi: Dostępny w Internecie: http://www.brcasymposium.ca/webdocs [dostęp: 31.05.2016]
    Charakt. formalna: ZSM
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed


    17/45

    Tytuł oryginału: Ovarian cancer in a family with coexistence of germline NF1 and BRCA1 mutations: case report [Dokument elektroniczny]
    Autorzy: MAGDALENA RATAJSKA, IZABELA BROŻEK, MAGDALENA KOCZKOWSKA, ALINA KU¬NIACKA, MAGDALENA KRYGIER, JAROSŁAW DĘBNIAK, BARTOSZ WASˇG, JANUSZ LIMON.
    ¬ródło: W: Sixth International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer : Challenges and Opportunities, Montréal, Canada, May 10-13, 2016
    Opis fizyczny: S. 98
    Uwagi: Dostępny w Internecie: http://www.brcasymposium.ca/webdocs [dostęp: 31.05.2016]
    Charakt. formalna: ZSM
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed


    18/45

    Tytuł oryginału: Prevalence of the BLM nonsense mutation, p.Q548X, in ovarian cancer pateints from Central and Eastern Europe
    Autorzy: N. Bogdanova, A. V. Togo, MAGDALENA RATAJSKA, W. KluĽniak, Z. Takhirova, T. Tarp, D. Prokofyeva, M. Bermisheva, G. A. Yanus, T. V. Gorodnova, A. P. Sokolenko, ALINA KU¬NIACKA, Amira Podolak, M. Stukan, D. Wokołorczyk, J. Gronwald, D. Vasilevska, V. Rudaitis, I. B. Runnebaum, M. Dürst, T.-W. Park-Simon, P. Hillemanns, N. Antonenkova, E. Khusnutdinova, JANUSZ LIMON, J. Lubinski, C. Cybulski, E. Imyanitov, T. Dörk.
    ¬ródło: Fam. Cancer 2015; vol. 14, nr 1, s. 145-149, bibliogr. 17 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1389-9600
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • genetic susceptibility
  • DNA double-strand break repair
  • chromosome breakage syndrome
  • ovarian carcinoma
  • Bloom's syndrome
  • founder effect

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej, wskaĽnik Impact Factor ISI: 2.090
    Punktacja ministerstwa: 20.000
    DOI:




    19/45

    Tytuł oryginału: Concurrent DNA copy-number alterations and mutations in genes related to maintenance of genome stability in uninvolved mammary glandular tissue from breast cancer patients
    Autorzy: ANNA RONOWICZ, Anna Janaszak-Jasiecka, JAROSŁAW SKOKOWSKI, PIOTR MADANECKI, RAFAŁ BARTOSZEWSKI, MAGDALENA BAŁUT, BARBARA SEROCZYŃSKA, KINGA KOCHAN, ADAM BOGDAN, Małgorzata Butkus, RAFAŁ PĘKSA, MAGDALENA RATAJSKA, ALINA KU¬NIACKA, BARTOSZ WASˇG, MAGDALENA GUCWA, MACIEJ KRZYŻANOWSKI, JANUSZ JA¦KIEWICZ, ZBIGNIEW JANKOWSKI, Lars Forsberg, J. RENATA OCHOCKA, JANUSZ LIMON, Michael R. Crowley, Patrick G. Buckley, Ludwine Messiaen, Jan P. Dumanski, ARKADIUSZ PIOTROWSKI.
    ¬ródło: Hum. Mutat. 2015; vol. 36, nr 11, s. 1088-1099, bibliogr. [108] poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1059-7794
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • breast cancer
  • genome stability
  • somatic mosaicism
  • rearrangement
  • CNA
  • CNV
  • driver mutations

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej, wskaĽnik Impact Factor ISI: 5.089
    Punktacja ministerstwa: 35.000
    Inne bazy podaj±ce opis:
  • PubMed
  • Scopus
  • Web of Science

    DOI:




    20/45

    Tytuł oryginału: Mutational analysis of BRCA1/2 in a group of 134 consecutive ovarian cancer patients : novel and reccurrent BRCA1/2 alterations detected by next generation sequencing
    Autorzy: MAGDALENA RATAJSKA, MAGDALENA KRYGIER, M. Stukan, ALINA KU¬NIACKA, MAGDALENA KOCZKOWSKA, M. Dudziak, MARCIN ¦NIADECKI, JAROSŁAW DĘBNIAK, DARIUSZ WYDRA, IZABELA BROŻEK, WOJCIECH BIERNAT, A. Borg, JANUSZ LIMON, BARTOSZ WASˇG.
    ¬ródło: J. Appl. Genet. 2015; vol. 56, nr 2, s. 193-198, bibliogr. [31] poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1234-1983
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • BRCA1
  • BRCA2
  • mutations
  • next generation sequencing
  • ovarian cancer
  • PARP inhibitors

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej, wskaĽnik Impact Factor ISI: 1.929
    Punktacja ministerstwa: 20.000
    DOI:




    21/45

    Tytuł oryginału: A novel splicing mutation in the SLC9A3R1 gene in tumors from ovarian cancer patients
    Autorzy: Erica Lorena Kreimann, MAGDALENA RATAJSKA, ALINA KU¬NIACKA, Brenda Demacopulo, Maciej Stukan, JANUSZ LIMON.
    ¬ródło: Oncol. Lett. 2015; vol. 10, nr 6, s. 3722-3726, bibliogr. 29 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1792-1074
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • ovarian cancer
  • SLC9A3R1 gene
  • mutation
  • splicing
  • PDZ2

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej, wskaĽnik Impact Factor ISI: 1.482
    Punktacja ministerstwa: 15.000
    DOI:




    22/45

    Tytuł oryginału: Cancer predisposing BARD1 mutations affect exon skipping and are associated with overexpression of specific BARD1 isoforms
    Autorzy: MAGDALENA RATAJSKA, Magdalena Matusiak, ALINA KU¬NIACKA, BARTOSZ WASˇG, IZABELA BROŻEK, WOJCIECH BIERNAT, MAGDALENA KOCZKOWSKA, JAROSŁAW DĘBNIAK, MARCIN ¦NIADECKI, Piotr Kozlowski, Katarzyna Klonowska, Maxim Pilyugin, DARIUSZ WYDRA, Geoff Laurent, JANUSZ LIMON, Irmgard Irminger-Finger.
    ¬ródło: Oncol. Rep. 2015; vol. 34, nr 5, s. 2609-2617, bibliogr. 54 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1021-335X
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • BARD1
  • ovarian cancer
  • mutations
  • splicing

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej, wskaĽnik Impact Factor ISI: 2.486
    Punktacja ministerstwa: 20.000
    DOI:




    23/45

    Tytuł oryginału: Analysis of large mutations in BARD1 in patients with breast and/or ovarian cancer: the Polish population as an example [Dokument elektroniczny]
    Autorzy: K. Klonowska, MAGDALENA RATAJSKA, K. Czubak, ALINA KU¬NIACKA, IZABELA BROŻEK, MAGDALENA KOCZKOWSKA, MARCIN ¦NIADECKI, JAROSŁAW DĘBNIAK, DARIUSZ WYDRA, MAGDALENA BAŁUT, M. Stukan, A. Zmienko, B. Nowakowska, I. Irminger-Finger, JANUSZ LIMON, P. Kozlowski.
    ¬ródło: Sci. Rep. 2015; vol. 5, art. ID 10424, s. [1-7], bibliogr. 42 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 2045-2322
    Uwagi: Dostępny w Internecie: http://www.nature.com/srep/2015/150521/srep10424/full/srep10424.html [dostęp: 28.05.2015]
    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej, wskaĽnik Impact Factor ISI: 5.228
    Punktacja ministerstwa: 40.000
    DOI:
    http://www.nature.com/srep/2015/150521/srep10424/full/srep10424.html




    24/45

    Tytuł oryginału: Analysis of large mutations in BARD1 gene in patients with breast and/or ovarian cancer [Dokument elektroniczny]
    Autorzy: K. Klonowska, MAGDALENA RATAJSKA, ALINA KU¬NIACKA, IZABELA BROŻEK, P. Kozłowski, JANUSZ LIMON.
    ¬ródło: Curr. Oncol. 2014; vol. 21, nr 2, s. e382
    ISSN: 1198-0052
    Uwagi: Fifth International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer, BRCA : Twenty years of advances, Montreal, Canada, April 23-25, 2014 : meeting abstracts ; Dostępny w Internecie http://www.current-oncology.com/index.php/oncology/article/view/2077/1463 [dostęp: 10.01.2014]
    Charakt. formalna: ZSC
    Język publikacji: ENG
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej
    DOI:




    25/45

    Tytuł oryginału: BARD1 germline mutations lead to high telomere instability in ovarian cancer patients [Dokument elektroniczny]
    Autorzy: MAGDALENA RATAJSKA, ALINA KU¬NIACKA, M. Matusiak, IZABELA BROŻEK, M. Pilyugin, J. Debniak, MARCIN ¦NIADECKI, DARIUSZ WYDRA, I. Irminger-Finger.
    ¬ródło: Curr. Oncol. 2014; vol. 21, s. e382
    ISSN: 1198-0052
    Uwagi: Fifth International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer, BRCA : Twenty years of advances, Montreal, Canada, April 23-25, 2014 : meeting abstracts ; Dostępny w Internecie http://www.current-oncology.com/index.php/oncology/article/view/2077/1463 [dostęp: 10.01.2014]
    Charakt. formalna: ZSC
    Język publikacji: ENG
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej
    DOI:




    26/45

    Tytuł oryginału: Brak zwi±zku między obecno¶ci± germinalnej mutacji p.Q548* w genie BLM a wzrostem ryzyka zachorowania na raka jajnika
    Autorzy: A[LINA] KU¬NIACKA, M[AGDALENA] RATAJSKA, M[AGDALENA] KOCZKOWSKA, I[ZABELA] BROŻEK, M. Stukan, M. Dudziak, M[ARCIN] ¦NIADECKI, J[AROSŁAW] DĘBNIAK, D[ARIUSZ] WYDRA, J[ANUSZ] LIMON.
    ¬ródło: W: IV Polski Kongres Genetyki, Poznań, 10-13 wrze¶nia, 2013 : streszczenia
    Opis fizyczny: S. 60
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed


    27/45

    Tytuł oryginału: Spectrum of NIPBL gene mutations in Polish patients with Cornelia de Lange syndrome
    Autorzy: ALINA KU¬NIACKA, JOLANTA WIERZBA, MAGDALENA RATAJSKA, BEATA S. LIPSKA, MAGDALENA KOCZKOWSKA, Monika Malinowska, JANUSZ LIMON.
    ¬ródło: J. Appl. Genet. 2013; vol. 54, nr 1, s. 27-33, bibliogr. [33] poz., streszcz. ang.
    ISSN: 1234-1983
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Cornelia de Lange syndrome
  • NIPBL gene
  • point mutations
  • large genomic rearrangements

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej, wskaĽnik Impact Factor ISI: 1.902
    Punktacja ministerstwa: 20.000
    DOI:




    28/45

    Tytuł oryginału: Genomic structural rearrangements in unaffected glandular tissue from breast cancer patients
    Autorzy: ANNA RONOWICZ, JAROSŁAW SKOKOWSKI, BARBARA SRZELCZYK, PIOTR MADANECKI, ALINA KU¬NIACKA, MAGDALENA RATAJSKA, A. Janaszak-Jasiecka, ADAM BOGDAN, JANUSZ JA¦KIEWICZ, J. RENATA OCHOCKA, J. Dumanski, JANUSZ LIMON, ARKADIUSZ PIOTROWSKI.
    ¬ródło: Acta Biochim. Pol. 2012; vol. 59, suppl. 3, s. 28
    ISSN: 0001-527X
    Uwagi: 47th Congress of the Polish Biochemical Society, Polish-German Biochemical Societies Joint Meeting, Poznań, Poland, September 11th-14th 2012 : abstracts
    Charakt. formalna: PSC
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej
    http://www.actabp.pl/pdf/Supl3_12/session_2.pdf


    29/45

    Tytuł oryginału: Simultaneous occurrence of two mutations, one in BRCA1 and the other in BARD1 gene, identified in a patient with familiar breast and ovarian cancer
    Autorzy: M[AGDALENA] RATAJSKA, M. Matusiak, A[LINA] KU¬NIACKA, I[ZABELA] BROŻEK, J[AROSŁAW] DĘBNIAK, M. Stukan, D[ARIUSZ] WYDRA, W[OJCIECH] BIERNAT, J[ANUSZ] LIMON.
    ¬ródło: W: British Gynaecological Cancer Society Annual Scientific Meeting : Improving survival from gynaecological cancer in the UK, London, UK, 5th-6th July 2012
    Opis fizyczny: S. 76
    Charakt. formalna: ZSM
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed


    30/45

    Tytuł oryginału: Cornelia de Lange syndrome associated with a de-novo novel NIPBL splice-site mutation and a coincidental inherited translocation t(3;5)(p13;q11)
    Autorzy: JOLANTA WIERZBA, ALINA KU¬NIACKA, MAGDALENA RATAJSKA, BEATA STEFANIA LIPSKA, IWONA KARDAS, MARIOLA ILISZKO, JANUSZ LIMON.
    ¬ródło: Clin. Dysmorphol. 2011; vol. 20, nr 4, s. 222-224, bibliogr. [5 poz.]
    ISSN: 0962-8827
    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: KAZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej, wskaĽnik Impact Factor ISI: 0.543
    Punktacja ministerstwa: 15.000
    DOI:
    https://insights.ovid.com/crossref?an=00019605-201110000-00011


    31/45

    Tytuł oryginału: NIPBL gene mutation analyses among 70 Polish CdLS patients
    Autorzy: J[ANUSZ] LIMON, A[LINA] KU¬NIACKA, J[OLANTA] WIERZBA, M. Malinowska, M[AGDALENA] RATAJSKA, M[AGDALENA] BRZESKWINIEWICZ.
    ¬ródło: Eur. J. Hum. Genet. 2011; Vol. 19, suppl. 2, s. 110
    ISSN: 1018-4813
    Uwagi: European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam, The Netherlands, May 28-31, 2011: abstracts
    Charakt. formalna: ZSC
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej




    32/45

    Tytuł oryginału: Analiza mutacji punktowych i dużych rearanżacji genu NIPBL u chorych z zespołem Cornelii de Lange (CdLS) : rozprawa doktorska
    Autorzy: ALINA KU¬NIACKA.
    Adres wydawniczy: Gdańsk : Gdański Uniwersytet Medyczny, 2011
    Opis fizyczny: 125, [1] k. : il., tab.; 31 cm - Bibliogr. 154 poz., streszcz. pol., ang.
    Uwagi: Rozpr. dokt. Promotor: prof. dr hab. n. med. JANUSZ LIMON
    Charakt. formalna: DR
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed


    33/45

    Tytuł oryginału: Analiza kariotypów u 3616 pacjentów z wywiadem obci±żonym niepowodzeniami rozrodu
    Tytuł angielski: Karyotype analysis in 3616 individuals with a history of reproductive failure
    Autorzy: K. Szałecka, A. Gintowt, KAROLINA OCHMAN, ALINA KU¬NIACKA, MARIOLA ILISZKO, M. Babińska, IWONA KARDA¦, H. Żukowska, EWA KUZIEMSKA, MAŁGORZATA ZDZITOWIECKA, B. Gnatowska, JOLANTA WIERZBA, B. S. Lipska, JANUSZ LIMON.
    ¬ródło: Ann. Acad. Med. Gedan. 2010; t. 40, s. 91-99, bibliogr. 16 poz., streszcz. pol., ang.
    ISSN: 0303-4135
    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 2.000
    https://annales.gumed.edu.pl/articles/104


    34/45

    Tytuł oryginału: Analiza molekularna genu NIPBL u pacjentów z Zespołem Cornelii de Lange
    Autorzy: A[LINA] KU¬NIACKA, J[OLANTA] WIERZBA, M[AGDALENA] RATAJSKA, J[ANUSZ] LIMON.
    ¬ródło: W: III Polski Kongres Genetyki, XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Lublin, 12-15 wrze¶nia 2010: streszczenia
    Opis fizyczny: S. 53
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL


    35/45

    Tytuł oryginału: Ewolucja zmian chromosomowych w guzach pierwotnych, nawrotowych i przerzutowych tłuszczakomięsaków w progresji choroby nowotworowej
    Autorzy: M[ARIOLA] ILISZKO, A[LINA] KU¬NIACKA, J. Ry¶, E[WA] IŻYCKA-¦WIESZEWSKA, P. Sowa, J[ANUSZ] LIMON.
    ¬ródło: W: III Polski Kongres Genetyki, XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Lublin, 12-15 wrze¶nia 2010: streszczenia
    Opis fizyczny: S. 128
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed


    36/45

    Tytuł oryginału: Zastosowanie metody microarray- CGH w analizie tłuszczakomięsaków
    Autorzy: M[AGDALENA] BRZESKWINIEWICZ, M[ARIOLA] ILISZKO, A[LINA] KU¬NIACKA, J. Ry¶, J[ANUSZ] LIMON.
    ¬ródło: W: III Polski Kongres Genetyki, XVII Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, VI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Lublin, 12-15 wrze¶nia 2010: streszczenia
    Opis fizyczny: S. 272
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed


    37/45

    Tytuł oryginału: Comparative genomic hybridization and cytogenetic studies on the genomic imbalances in the well-differentiated and dedifferentiated liposarcomas
    Autorzy: J[ANUSZ] LIMON, M[ARIOLA] ILISZKO, J. Ry¶, A[LINA] KU¬NIACKA, A. Sokołowski, J. Lasota, M. Miettinen.
    ¬ródło: W: 11th European Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of Solid Tumours, Bilbao, 6-9 September 2008
    Opis fizyczny: Abs. 000188-1
    Charakt. formalna: ZSM
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed


    38/45

    Tytuł oryginału: Badania CGH w ocenie zaburzeń genomowych w dobrze zróżnicowanym i odróżnicowanym tłuszczakomięsaku człowieka
    Autorzy: M[ARIOLA] ILISZKO, A[LINA] KU¬NIACKA, J. Ry¶, E[WA] IŻYCKA-¦WIESZEWSKA, P. Sowa, R. Kordek, J[ANUSZ] LIMON.
    ¬ródło: W: II Polski Kongres Genetyki, XVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego, V Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Warszawa, 18-20 wrze¶nia 2007 : streszczenia
    Opis fizyczny: S. 47-48
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed


    39/45

    Tytuł oryginału: Karyotypic characterization of 64 nonmalignant thyroid goiters
    Autorzy: MARIOLA ILISZKO, ALINA KU¬NIACKA, ANDRZEJ ŁACHIŃSKI, M. Babińska, GRAŻYNA KOBIERSKA-GULIDA, JANUSZ LIMON.
    ¬ródło: Cancer Genet. Cytogenet. 2005; vol. 161, nr 2, s. 178-180, bibliogr. 21 poz., streszcz. ang.
    ISSN: 0165-4608
    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej, wskaĽnik Impact Factor ISI: 1.640
    Punktacja ministerstwa: 15.000




    40/45

    Tytuł oryginału: Combined binary ratio labeling fluorescence in situ hybridization analysis of chordoma
    Autorzy: ALINA KU¬NIACKA, F. Martens, B. Strömbeck, J. Wiegant, N. Mandhal.
    ¬ródło: Cancer Genet. Cytogenet. 2004; vol. 151, s. 178-181, bibliogr. 13 poz., abs.
    ISSN: 0165-4608
    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej, wskaĽnik Impact Factor ISI: 1.577
    Punktacja ministerstwa: 10.000




    41/45

    Tytuł oryginału: Wyniki badań cytogenetycznych u 1817 osób z niepowodzeniami rozrodu.
    Tytuł angielski: Cytogenetic findings in 1817 patients with a history of reproductive failure
    Autorzy: KAROLINA OCHMAN, ALINA KU¬NIACKA, MARIOLA ILISZKO, MAŁGORZATA BABIŃSKA, IWONA KARDA¦, B. Stasiewicz-Jarocka, A. Midro, JANUSZ LIMON.
    ¬ródło: Ann. Acad. Med. Gedan. 2003; t. 33, s. 153-160, bibliogr. 20 poz., [streszcz.], [summ.]
    ISSN: 0303-4135
    Charakt. formalna: ARP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 3.000
    Index Copernicus: 3.890
    Inne bazy podaj±ce opis:
  • Polska Bibliografia Lekarska





    42/45

    Tytuł oryginału: Analiza technik± Multi-colour FISH (COBRA) strukturalnych aberracji chromosomowych w trzech przypadkach chordoma
    Autorzy: A[LINA] KU¬NIACKA, F. Mertens, B. Strömbeck, N. Mandahl, J[ANUSZ] LIMON.
    ¬ródło: W: X Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna, Poznań, 5-6 czerwca, 2003: streszczenia.
    Adres wydawniczy: Poznań, 2003
    Opis fizyczny: S. 46
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 0.250


    43/45

    Tytuł oryginału: Holoprosencefalia i inne wady rozwojowe u dziecka z kariotypem 46, XY, r (7)
    Autorzy: J. Wierzba, K[AROLINA] OCHMAN, M[ARIA] KORPAL-SZCZYRSKA, I[WONA] KARDA¦, M[AŁGORZATA] BABIŃSKA, A[LINA] KU¬NIACKA, A[NNA] BALCERSKA, J[ANUSZ] LIMON.
    ¬ródło: W: X Ogólnopolska Konferencja Cytogenetyczna, Poznań, 5-6 czerwca, 2003: streszczenia
    Opis fizyczny: S. 69.
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 0.250


    44/45

    Tytuł oryginału: Wyniki badań cytogenetycznych u 1626 osób z niepowodzeniami rozrodu
    Autorzy: K[AROLINA] OCHMAN, A[LINA] KU¬NIACKA, M[ARIOLA] ILISZKO, M. Babińska, I[WONA] KARDA¦, B. Stasiewicz-Jarocka, A. Midro, K. Gawlik-Kuklińska, J[ANUSZ] LIMON.
    ¬ródło: W: Genetyka w medycynie: III Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, Poznań, 16-18 wrze¶nia 2002: program i streszczenia
    Opis fizyczny: S. 105
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed


    45/45

    Tytuł oryginału: Holoprosencefalia i inne wady rozwojowe u dziecka z kariotypem 46,XY,r(7)
    Autorzy: J. Wierzba, MARIA KORPAL-SZCZYRSKA, IWONA KARDA¦, MAŁGORZATA BABIŃSKA, ALINA KU¬NIACKA, ANNA BALCERSKA, JANUSZ LIMON.
    ¬ródło: W: V Ogólnopolskie Dni Neurologii Dziecięcej: Problemy genetyczne w neuropediatrii, Olsztyn, 21-23 wrze¶nia 2000: streszczenia
    Opis fizyczny: S. 150
    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 0.250

    stosuj±c format:




  • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed