Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: JAMSHEER A
Liczba odnalezionych rekordów: 5



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetlenie wyników w wersji do druku
1/5

Tytuł oryginału: Amniotic constriction band (syndrom ?): clinical presentation, descriptive terminology and treatment [Dokument elektroniczny]
Autorzy: A[GNIESZKA] ŁABUĆ, A. Kozyra, T[OMASZ] MAZUREK, A. Jamsheer, M. Markowicz, F. Dąbrowski.
Źródło: W: 10th World Symposium on Congenital Malformations of the Hand and Upper Limb, Rotterdam, The Netherlands, May 7th-9th 2015
Opis fizyczny: 1 k.
Uwagi: Dostępny w Internecie: http://www.worldcongenitalhand2015.com/10th_World_Symposium_on_Congenital_Malformations_of_the_Hand_and_Upper_Limb/World_Congenital_Hand_2015__Course_Materials.html [dostęp: 11.12.2015]
Charakt. formalna: ZSM
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed

2/5

Tytuł oryginału: Epidemiology of isolated preaxial polydactyly type I : data from the Polish Registry of Congenital Malformations (PRCM) [Dokument elektroniczny]
Autorzy: A. Materna-Kiryluk, A. Jamsheer, K. Wisniewska, B. Wieckowska, JANUSZ LIMON, M. Borszewska-Kornacka, H. Sawulicka-Oleszczuk, E. Szwalkiewicz-Warowicka, A. Latos-Bielenska.
Źródło: BMC Pediatrics 2013; vol. 13, art. ID 26, s. [1-9], bibliogr. 23 poz., streszcz. ang.
ISSN: 1471-2431
Uwagi: Dostępny w Internecie: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3654975/ [dostęp: 20.05.2013]
Angielskie hasła przedmiotowe:
  • polydactyly
  • preaxial polydactyly type I
  • registry

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.918
    Punktacja ministerstwa: 30.000
    DOI:
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3654975/



    3/5

    Tytuł oryginału: Comparative study of clinical characteristics of amniotic rupture sequence with and without body wall defect: further evidence for separation
    Autorzy: A. Jamsheer, A. Materna-Kiryluk, M. Badura-Stronka, K. Wiśniewska, B. Więckowska, J. Mejnartowicz, A. Balcar-Boroń, B. Borszewska-Kornacka, M. Czerwionka-Szaflarska, E. Gajewska, U. Godula-Stuglik, M. Krawczyński, JANUSZ LIMON, J. Rusin, H. Sawulicka-Oleszczuk, E. Szwałkiewicz-Warowicka, J. Świetliński, M. Walczak, A. Latos-Bieleńska.
    Źródło: Birth Defects Res. A 2009; vol. 85, nr 3, s. 211-215, bibliogr. [25 poz.]
    ISSN: 1542-0752
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • amniotic bands
  • pathogenesis
  • limb deformity
  • limb reduction
  • congenital defect
  • body wall complex

    Charakt. formalna: ARZ
    Charakt. merytoryczna: ORG
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.266
    Punktacja ministerstwa: 27.000
    Inne bazy podające opis:
  • PubMed
  • Scopus
  • Web of Science


    4/5

    Tytuł oryginału: A new sporadic case of early-onset Loeys-Dietz syndrome due to the recurrent mutation p.R528C in the TGFBR2 gene substantiates interindividual clinical variability
    Autorzy: A. Jamsheer, C. Henggeler, J[OLANTA] WIERZBA, B. Loeys, A. De Paepe, C. Stheneur, N. Badziąg, K. Matuszewska, G. Matyas, A. Latos-Bieleńska.
    Źródło: J. Appl. Genet. 2009; vol. 50, nr 4, s. 405-410, bibliogr. [24 poz.], streszcz. ang.
    ISSN: 1234-1983
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • Loeys-Dietz syndrome
  • marfanoid habitus
  • Marfan-related disorder
  • TGFBR1
  • TGFBR2
  • missense mutation
  • arterial tortuosity

    Charakt. formalna: ARP
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.324
    Punktacja ministerstwa: 20.000



    5/5

    Tytuł oryginału: Subtle familial translocation t(11;22)(q24.2;q13.33) resulting in Jacobsen syndrome and distal trisomy 22q13.3: further details of genotype-phenotype maps
    Autorzy: A. Jamsheer, M. Smyk, JOLANTA WIERZBA, J. Kołowska, A. Woźniak, J. Skołożdrzy, M. Fischer, A. Latos-Bieleńska.
    Źródło: J. Appl. Genet. 2008; vol. 49, nr 4, s. 397-405, bibliogr. [19 poz.], streszcz. ang.
    ISSN: 1234-1983
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • chromosomal translocation
  • Jacobsen syndrome
  • partial monosomy 11q24.2
  • partial trisomy 22q13.33
  • recurrent pregnancy loss

    Charakt. formalna: ARP
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 1.351
    Punktacja ministerstwa: 10.000



    stosując format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed