Wynik wyszukiwania w bazie Bibliografia Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Nowe wyszukiwanie

Zapytanie: ŻEKANOWSKI C
Liczba odnalezionych rekordów: 6



Przej¶cie do opcji zmiany formatu | Wy¶wietlenie wyników w wersji do druku
1/6

Tytuł oryginału: A patient with posterior cortical atrophy possesses a novel mutation in the presenilin 1 gene [Dokument elektroniczny]
Autorzy: EMILIA J. SITEK, Ewa Narożańska, B. Pepłońska, S. Filipek, A. Barczak, M. Styczyńska, K. Mlynarczyk, BOGNA BROCKHUIS, E. Portelius, D. Religa, M. Barcikowska, JAROSŁAW SŁAWEK, C. Żekanowski.
¬ródło: PLoS ONE 2013; vol. 8, nr 4, ar. ID e61074, s. [1-6], bibliogr. 42 poz., streszcz. ang.
ISSN: 1932-6203
Uwagi: Dostępny w Internecie: http://www.readcube.com/articles/10.1371/journal.pone.0061074 [dostęp: 18.04.2013]
Charakt. formalna: ARZ
Charakt. merytoryczna: ORG
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed
Czasopismo umieszczone na Li¶cie Filadelfijskiej, wskaĽnik Impact Factor ISI: 3.534
Punktacja ministerstwa: 40.000
DOI:
http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0061074



2/6

Tytuł oryginału: Drawings in frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 as a useful method to assess executive dysfunction
Autorzy: E[MILIA] J. SITEK, E[WA] NAROŻAŃSKA, P[IOTR] ROBOWSKI, A. Barczak, M. Chodakowska-Żebrowska, C. Żekanowski, M. Berdyński, S[EWERYNA] KONIECZNA, M. Barcikowska, [Z.] [Wszolek], [JAROSŁAW] [SŁAWEK].
¬ródło: W: 8th International Congress on Mental Dysfunction & Other Non-Motor Features in Parkinson's Disease and Related Disorders MDPD 2012, Berlin, Germany, May 3-6, 2012: abstracts
Opis fizyczny: [1 k.]
Uwagi: CD-ROM
Charakt. formalna: ZSM
Język publikacji: ENG
Afiliacja GUMed

3/6

Tytuł oryginału: Zaburzenia węchowe w otępieniu czołowo-skroniowym z parkinsonizmem sprzężonym z chromosomem-17 (FTDP-17)
Tytuł angielski: Olfactory deficits in frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosaome 17 (FTDP-17)
Autorzy: PIOTR ROBOWSKI, J[AROSŁAW] SŁAWEK, E[WA] NAROŻAŃSKA, M[ICHAŁ] SCHINWELSKI, E[MILIA] J. SITEK, W. Kucharska, B[OGNA] BROCKHUIS, P[IOTR] LASS, D[ARIUSZ] WIECZOREK, M[IROSŁAWA] DUBANIEWICZ, B. Jasińska-Myga, S[EWERYNA] KONIECZNA, C. Żekanowski, M. Barcikowska, M. C. Baker, R. Rademakers, Z. K. Wszołek.
¬ródło: W: V Zjazd Sekcji Schorzeń Pozapiramidowych Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, Wisła, 31.05-02.06.2012 : program
Opis fizyczny: S. 76-77
Polskie hasła przedmiotowe:
  • FTDP-17
  • parkinsonizm
  • zaburzenia węchu

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • FTDP-17
  • parkinsonism
  • olfactory dysfunction

    Charakt. formalna: PSM
    Język publikacji: POL, ENG
    Afiliacja GUMed

    4/6

    Tytuł oryginału: The role of neuropsychological assessment in the detection of early symptoms in frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17)
    Autorzy: EMILIA J. SITEK, A. Barczak, EWA NAROŻAŃSKA, M. Chodakowska-Żebrowska, B. Jasińska-Myga, BOGNA BROCKHUIS, M. Berdyński, DARIUSZ WIECZOREK, C. Żekanowski, SEWERYNA KONIECZNA, M. Barcikowska, Z. K. Wszołek, JAROSŁAW SŁAWEK.
    ¬ródło: Acta Neuropsychol. 2011; vol. 9, nr 2, s. 209-225, bibliogr. [44 poz.], streszcz. ang.
    ISSN: 1730-7503
    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • frontotemporal dementia
  • executive dysfunction
  • verbal fluency

    Charakt. formalna: ARP
    Charakt. merytoryczna: KAZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed
    Punktacja ministerstwa: 6.000
    https://actaneuropsychologica.com/resources/html/article/details?id=18908

    5/6

    Tytuł oryginału: Mutations in Exon 3 of the PAH gene causing mild hyperhenylalaninemia
    Autorzy: C. Żekanowski, MIROSŁAWA NOWACKA, M. Gizewska, JOLANTA FILIPOWICZ, B. Cabalska, J. Bal.
    ¬ródło: Gen. Test. 1999; vol. 3, nr 5, s. 297-299, bibliogr. [14 poz.], abs.
    ISSN: 1090-6576
    Charakt. formalna: ARZ
    Język publikacji: ENG
    Afiliacja GUMed

    6/6

    Tytuł oryginału: Mutacje powoduj±ce dziedziczn± hiperfenyloalaninemię.
    Tytuł angielski: Mutations causing hereditary hyperphenylalaninaemia
    Autorzy: C. Żekanowski, MIROSŁAWA NOWACKA, B. Cabalska, E. Sendecka, M. Słowik, M. Giżewska, JOLANTA FILIPOWICZ, T. Mazurczak, J. Bal.
    ¬ródło: Med. Wieku Rozw. 1999; t. 3, nr 1, s. 55-56, bibliogr. 30 poz., streszcz., abs.
    ISSN: 1428-345X
    Polskie hasła przedmiotowe:
  • hydroksylaza fenyloalaninowa
  • syntaza tetrahydrobiopterynowa
  • hiperfenyloalaninemia
  • mutacje

    Angielskie hasła przedmiotowe:
  • phenylalanine hydroxylase
  • tetrahydrobiopterin synthase
  • hyperphenylalaninaemia
  • mutations

    Charakt. formalna: ARP
    Język publikacji: POL
    Afiliacja GUMed

    stosuj±c format:



    • Nowe wyszukiwanie
    Wyszukiwanie w bazie bibliograficznej GUMed

    Strona WWW BG GUMed